{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nZvyčajná odporučená dávka na liečbu arteriálnej hypertenzie a hypertenznej krízy je 1 ampulka  (1,25 mg enalaprilátu) každých 6 hodín.\n\nDávka pre hypertenzných pacientov, konvertovaných z perorálnej liečby enalaprilom na enalaprilát je 1 ampulka (1,25 mg) každých 6 hodín.\nPo prechode z intravenózneho podávania na perorálne je odporučená iniciálna dávka enalaprilu 5 mg 1x denne s možnosťou ďalšej úpravy, podľa potreby.\n\nPre pacientov na diuretickej liečbe je odporúčaná iniciálna dávka 0,625 mg (0,5 ml). Ak nie je adekvátna klinická odpoveď po 1 hodine, môže sa dávka 0,625 mg (0,5 ml) zopakovať. Nasledujúce dávky sú 1,25 mg (1 ml) každých 6 hodín. Pri zmene intravenóznej liečby na perorálnu liečbu pre pacientov, ktorí dostávali 0,625 mg enalaprilátu každých 6 hodín sa odporúča iniciálna dávka tabliet 2,5 mg enalaprilu jedenkrát denne.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nDávka enalaprilátu pre pacientov s chronickým renálnym zlyhaním závisí od klírensu kreatinínu. Pacientom s klírensom kreatinínu nad 0,5 ml/s (sérový kreatinín do 265 µmol/l) sa podáva zvyčajná dávka enalaprilátu 1,25 mg (1 ml) každých 6 hodín. Pacientom s klírensom kreatinínu pod 0,5 ml/s (sérový kreatinín nad 265 µmol/l) sa podá úvodná dávka 0,625 mg (0,5 ml). Ak nie je adekvátna klinická odpoveď po jednej hodine, môže sa dávka 0,625 mg (0,5 ml) zopakovať. Nasledujúce dávky sú 1,25 mg (1 ml) každých 6 hodín.\n\nPo zmene intravenóznej liečby na perorálnu liečbu je odporučená iniciálna dávka tablety enalaprilu 5 mg 1x denne pre pacientov s klírensom kreatinínu nad 0,5 ml/s (sérový kreatinín do 265 µmol/l) a 2,5 mg 1x denne pre pacientov s klírensom kreatinínu pod 0,5 ml/s (sérový kreatinín nad 265 µmol/l).\n\nPre hemodialyzovaných pacientov je odporučená dávka 0,625 mg (0,5 ml) enalaprilátu každých 6 hodín.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva intravenózne. Liek sa má podávať ako pomalá intravenózna injekcia minimálne 5 minút. Môže sa taktiež rozriediť v 50 ml príslušnej infúzie (5 % glukóza, fyziologický roztok, 5 % glukóza vo fyziologickom roztoku, 5 % glukóza v Ringerovom laktátovom roztoku).\n\nUpozornenie\n\nUžívanie lieku sa neodporúča v prvom trimestri tehotenstva. \nUžívanie lieku je kontraindikované počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva.\nPoužívanie lieku sa neodporúča počas dojčenia predčasne narodených detí a v prvých týždňoch po narodení. V prípade starších detí sa môže zvažovať podávanie lieku dojčiacim matkám, ak je táto liečba pre matku nevyhnutná a dieťa je sledované z dôvodu možného výskytu nežiaducich účinkov.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola doteraz stanovená.\nPacienti užívajúci tento liek, u ktorých sa objaví žltačka alebo výrazné zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov, musia ukončiť liečbu týmto liekom.\nU pacientov čiernej farby pleti používajúcich tento liek bola zaznamenaná vyššia incidencia angioedému v porovnaní s pacientmi inej farby pleti.\nDiabetických pacientov liečených perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom, ktorí začínajú liečbu týmto liekom, treba upozorniť, aby najmä v priebehu prvého mesiaca kombinovanej liečby dôsledne sledovali hypoglykémiu\nLiek obsahuje benzylalkohol, ktoré je kontraindikovaný u dojčiat a detí vo veku do 3 rokov.\nNepiť alkohol.\nPri užívaní lieku sa môže zriedkavo vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.\nAk sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.\nĎalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}