https://etabletka.sk/obchod/emselex/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka je 7,5 mg denne. Stav pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby. Pacientom, u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie symptómov, možno na základe individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne. Starší pacienti (≥ 65 rokov) Odporúčaná začiatočná dávka u starších pacientov je 7,5 mg denne. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby. Pacientom, ktorí majú prijateľný profil znášanlivosti, ale u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie symptómov, možno na základe individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne. Porucha funkcie pečene U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (B podľa Childa–Pugha) sa má dávka obmedziť na 7,5 mg denne.  Liečba sa môže začať, len ak je u nich prínos väčší ako riziko. Pacienti, ktorí súbežne dostávajú liečbu látkami, ktoré sú silnými inhibítormi CYP2D6 alebo stredne silnými inhibítormi CYP3A4 U pacientov, ktorí dostávajú látky, ktoré sú silnými inhibítormi CYP2D6 a ktoré sú stredne silnými inhibítormi CYP3A4 je odporúčaná začiatočná dávka 7,5 mg denne. Dávku možno titrovať na 15 mg denne na dosiahnutie lepšej klinickej odpovede za predpokladu, že dávka sa dobre znáša. Je však potrebná opatrnosť. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať raz denne s tekutinou. Možno ich užívať pri jedle alebo bez jedla a musia sa prehĺtať celé, nie rozhryzené, rozlomené alebo rozdrvené. Upozornenie Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Rozhodnutie, či nedojčiť, alebo či vysadiť liečbu týmto liekom počas dojčenia, má byť založené na porovnaní prínosu a rizika. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (C podľa Childa– Pugha) Neodporúča sa používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti. Liek môže vyvolať závraty, neostré videnie, nespavosť a somnolenciu. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú tieto vedľajšie účinky, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 15:28:03 GMT https://etabletka.sk/obchod/emselex/ https://etabletka.sk/obchod/emselex/ Fri, 24 Apr 2026 15:28:03 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka je 7,5 mg denne. Stav pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby. Pacientom, u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie symptómov, možno na základe individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne. Starší pacienti (≥ 65 rokov) Odporúčaná začiatočná dávka u starších pacientov je 7,5 mg denne. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov sa má prehodnotiť 2 týždne od začatia liečby. Pacientom, ktorí majú prijateľný profil znášanlivosti, ale u ktorých sa vyžaduje väčšie zmiernenie symptómov, možno na základe individuálnej odpovede zvýšiť dávku na 15 mg denne. Porucha funkcie pečene U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (B podľa Childa–Pugha) sa má dávka obmedziť na 7,5 mg denne.  Liečba sa môže začať, len ak je u nich prínos väčší ako riziko. Pacienti, ktorí súbežne dostávajú liečbu látkami, ktoré sú silnými inhibítormi CYP2D6 alebo stredne silnými inhibítormi CYP3A4 U pacientov, ktorí dostávajú látky, ktoré sú silnými inhibítormi CYP2D6 a ktoré sú stredne silnými inhibítormi CYP3A4 je odporúčaná začiatočná dávka 7,5 mg denne. Dávku možno titrovať na 15 mg denne na dosiahnutie lepšej klinickej odpovede za predpokladu, že dávka sa dobre znáša. Je však potrebná opatrnosť. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať raz denne s tekutinou. Možno ich užívať pri jedle alebo bez jedla a musia sa prehĺtať celé, nie rozhryzené, rozlomené alebo rozdrvené. Upozornenie Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Rozhodnutie, či nedojčiť, alebo či vysadiť liečbu týmto liekom počas dojčenia, má byť založené na porovnaní prínosu a rizika. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (C podľa Childa– Pugha) Neodporúča sa používať u detí mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti. Liek môže vyvolať závraty, neostré videnie, nespavosť a somnolenciu. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú tieto vedľajšie účinky, nemajú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).