https://etabletka.sk/obchod/embesin-40-iu-2-ml-infuzny-koncentrat/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba u pacientov s hypotenziou refraktérnou na katecholamín sa má začať do 6 hodín po nástupe septického šoku alebo počas 3 hodín po nástupe u pacientov s vysokými dávkami katecholamínov. Začiatočná dávka: 0,01 IU za 1 minútu. V závislosti od klinickej odpovede je možné dávku zvýšiť každých 15-20 min na 0,03 IU za minútu.  Urgentná liečba: dávky nad 0,03 IU za minútu.  Dĺžka liečby je individuálna, no mala by trvať najmenej 48 hodín.  Liečba sa nesmie ukončiť náhle. Rýchlosť infúzie podľa odporúčaných dávok viď tabuľka SPC časť 4.2. Spôsob použitia Roztok sa pred použitím skontroluje, či neobsahuje viditeľné častice alebo či nie je sfarbený. Používať sa majú len číre a bezfarebné roztoky. 2 ml koncentrátu sa nariedi so 48ml 0,9% chloridu sodného (čo zodpovedá 0,8 IU argipresínu na ml).  Infúzny koncetrát sa podáva kontinuálnov i.v. infúziou pomocou perfúznej/motorovej pumpy.  Upozornenie S liekom môže manipulovať len zaškolený zdravotnícky pracovník. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jasne nevyhnutné.  U dojčiacich pacientiek sa má liek podávať s opatrnosťou.  Používanie lieku u detí a dojčiat sa neodporúča.  Použitie lieku je iba doplnkové ku konvenčnej vazopresorickej liečbe katecholamínmi.  Liek sa má používať s vysokou opatrnosťou u pacientov so srdcovými alebo cievnymi ochoreniami.  Pri liečbe šoku refraktérneho na katecholamín sa argipresín nesmie aplikovať ako bolus. Liek sa nesmie používať v kombinácii s alkoholom. Liek je potrebné uchovávať v chlade (2°C – 8°C). Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 17:57:48 GMT https://etabletka.sk/obchod/embesin-40-iu-2-ml-infuzny-koncentrat/ https://etabletka.sk/obchod/embesin-40-iu-2-ml-infuzny-koncentrat/ Fri, 24 Apr 2026 17:57:48 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba u pacientov s hypotenziou refraktérnou na katecholamín sa má začať do 6 hodín po nástupe septického šoku alebo počas 3 hodín po nástupe u pacientov s vysokými dávkami katecholamínov. Začiatočná dávka: 0,01 IU za 1 minútu. V závislosti od klinickej odpovede je možné dávku zvýšiť každých 15-20 min na 0,03 IU za minútu.  Urgentná liečba: dávky nad 0,03 IU za minútu.  Dĺžka liečby je individuálna, no mala by trvať najmenej 48 hodín.  Liečba sa nesmie ukončiť náhle. Rýchlosť infúzie podľa odporúčaných dávok viď tabuľka SPC časť 4.2. Spôsob použitia Roztok sa pred použitím skontroluje, či neobsahuje viditeľné častice alebo či nie je sfarbený. Používať sa majú len číre a bezfarebné roztoky. 2 ml koncentrátu sa nariedi so 48ml 0,9% chloridu sodného (čo zodpovedá 0,8 IU argipresínu na ml).  Infúzny koncetrát sa podáva kontinuálnov i.v. infúziou pomocou perfúznej/motorovej pumpy.  Upozornenie S liekom môže manipulovať len zaškolený zdravotnícky pracovník. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jasne nevyhnutné.  U dojčiacich pacientiek sa má liek podávať s opatrnosťou.  Používanie lieku u detí a dojčiat sa neodporúča.  Použitie lieku je iba doplnkové ku konvenčnej vazopresorickej liečbe katecholamínmi.  Liek sa má používať s vysokou opatrnosťou u pacientov so srdcovými alebo cievnymi ochoreniami.  Pri liečbe šoku refraktérneho na katecholamín sa argipresín nesmie aplikovať ako bolus. Liek sa nesmie používať v kombinácii s alkoholom. Liek je potrebné uchovávať v chlade (2°C – 8°C). Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).