https://etabletka.sk/obchod/elontril-300-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Odporúčaná začiatočná dávka je 150 mg 1x denne. Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne. Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín. Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka. Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Liek sa má brať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku. Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup). Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou. Ukončenie liečby: Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky. Spôsob podania Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom vody. Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať a užívajú sa nezávisle od jedla. Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov sa nestanovila. Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky. Nepiť alkohol. Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4) Sat, 25 Apr 2026 11:59:59 GMT https://etabletka.sk/obchod/elontril-300-mg/ https://etabletka.sk/obchod/elontril-300-mg/ Sat, 25 Apr 2026 11:59:59 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Odporúčaná začiatočná dávka je 150 mg 1x denne. Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne. Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín. Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka. Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Liek sa má brať najmenej 6 mesiacov po nástupe účinku. Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup). Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene: Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou. Ukončenie liečby: Pri vysadení lieku sa odporúča postupné znižovanie dávky. Spôsob podania Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom vody. Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať a užívajú sa nezávisle od jedla. Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov sa nestanovila. Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky. Nepiť alkohol. Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)