{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/eligard-45-mg/",
  "title": "ELIGARD 45 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí muži\nLiek sa podáva ako jednorazová podkožná injekcia každých 6 mesiacov. Injektovaný roztok vytvára pevný liekový depot a zabezpečuje kontinuálne uvoľňovanie lieku počas 6-mesačného obdobia. Zvyčajne platí, že terapia pokročilého karcinómu prostaty je dlhodobá a liečba sa nemá ukončiť, ak dôjde k remisii alebo zlepšeniu.\nLiek je možné použiť ako neoadjuvantnú alebo adjuvantnú liečbu v kombinácii s rádioterapiou u vysoko rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého karcinómu prostaty.\nAk nie je reakcia pacienta úplne optimálna, má sa overiť, či sa dosiahli hladiny sérového testosterónu alebo pretrvávajú na úrovni kastrátov.\n\nU pacientov s metastatickým kastračne rezistentným karcinómom prostaty, ktorí neboli chirurgicky kastrovaní, sú liečení agonistom GnRH (napríklad leuprorelínom) a sú vhodní na liečbu inhibítormi androgénnej biosyntézy alebo inhibítormi androgénnych receptorov, sa môže pokračovať v liečbe agonistom GnRH.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok sa podáva subkutánne (prodkožnou injekciou). Obsah dvoch naplnených sterilných injekčných striekačiek musí byť zmiešaný bezprostredne pred podaním. Je nutné, aby sa injekcia nepodávala intraarteriálne alebo intravenózne.\nMiesta vpichu sa majú pravidelne meniť.\n\nRoztok majú pripravovať, rekonštituovať a podávať len zdravotnícki pracovníci, ktorí sú oboznámení s postupom. Liek nesmie byť podaný, ak nie je pripravený správne.\n\nPodrobné pokyny na prípravu a použitie sú vedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka odborne kvalifikovaného na sledovanie odpovede na liečbu. \nV prípade podozrenia na chybu alebo v prípade zistenia chyby pri podaní je potrebné sledovať hladiny testosterónu.\nLiek je kontraindikovaný u žien a u detí.\nAndrogénová deprivačná liečba môže predlžovať QT interval. Pred začiatkom liečby má lekár zvážiť pomer prínosu a rizika u pacientov s rizikovými faktory na predĺženie QT intervalu v anamnéze a u pacientov súbežne užívajúcich lieky, ktoré môžu predlžovať QT interval.\nAntiandrogénová terapia významne zvyšuje riziko fraktúr z dôvodu osteoporózy. \nPacienti s vertebrálnymi metastázami a/alebo metastázami v mozgu rovnako ako pacienti s obštrukciou močových ciest majú byť dôkladne sledovaní počas prvých týždňov liečby.\nSchopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená pre únavu (veľmi časté), závraty (menej časté) a poruchy videnia, čo sú možné vedľajšie účinky liečby alebo následky základného ochorenia.\nLiek prítomný v injekčnej striekačke B sa smie zmiešať len s rozpúšťadlom v injekčnej striekačke A, nesmie sa zmiešať s inými liekmi.\nUchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC); v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Po vybratí z chladničky môže byť liek skladovaný v pôvodnom balení pri izbovej teplote (do 25°C) počas 4 týždňov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "ELIGARD 45 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí muži\nLiek sa podáva ako jednorazová podkožná injekcia každých 6 mesiacov. Injektovaný roztok vytvára pevný liekový depot a zabezpečuje kontinuálne uvoľňovanie lieku počas 6-mesačného obdobia. Zvyčajne platí, že terapia pokročilého karcinómu prostaty je dlhodobá a liečba sa nemá ukončiť, ak dôjde k remisii alebo zlepšeniu.\nLiek je možné použiť ako neoadjuvantnú alebo adjuvantnú liečbu v kombinácii s rádioterapiou u vysoko rizikového lokalizovaného a lokálne pokročilého karcinómu prostaty.\nAk nie je reakcia pacienta úplne optimálna, má sa overiť, či sa dosiahli hladiny sérového testosterónu alebo pretrvávajú na úrovni kastrátov.\n\nU pacientov s metastatickým kastračne rezistentným karcinómom prostaty, ktorí neboli chirurgicky kastrovaní, sú liečení agonistom GnRH (napríklad leuprorelínom) a sú vhodní na liečbu inhibítormi androgénnej biosyntézy alebo inhibítormi androgénnych receptorov, sa môže pokračovať v liečbe agonistom GnRH.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok sa podáva subkutánne (prodkožnou injekciou). Obsah dvoch naplnených sterilných injekčných striekačiek musí byť zmiešaný bezprostredne pred podaním. Je nutné, aby sa injekcia nepodávala intraarteriálne alebo intravenózne.\nMiesta vpichu sa majú pravidelne meniť.\n\nRoztok majú pripravovať, rekonštituovať a podávať len zdravotnícki pracovníci, ktorí sú oboznámení s postupom. Liek nesmie byť podaný, ak nie je pripravený správne.\n\nPodrobné pokyny na prípravu a použitie sú vedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má podávať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka odborne kvalifikovaného na sledovanie odpovede na liečbu. \nV prípade podozrenia na chybu alebo v prípade zistenia chyby pri podaní je potrebné sledovať hladiny testosterónu.\nLiek je kontraindikovaný u žien a u detí.\nAndrogénová deprivačná liečba môže predlžovať QT interval. Pred začiatkom liečby má lekár zvážiť pomer prínosu a rizika u pacientov s rizikovými faktory na predĺženie QT intervalu v anamnéze a u pacientov súbežne užívajúcich lieky, ktoré môžu predlžovať QT interval.\nAntiandrogénová terapia významne zvyšuje riziko fraktúr z dôvodu osteoporózy. \nPacienti s vertebrálnymi metastázami a/alebo metastázami v mozgu rovnako ako pacienti s obštrukciou močových ciest majú byť dôkladne sledovaní počas prvých týždňov liečby.\nSchopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená pre únavu (veľmi časté), závraty (menej časté) a poruchy videnia, čo sú možné vedľajšie účinky liečby alebo následky základného ochorenia.\nLiek prítomný v injekčnej striekačke B sa smie zmiešať len s rozpúšťadlom v injekčnej striekačke A, nesmie sa zmiešať s inými liekmi.\nUchovávať v chladničke (2 ºC – 8 ºC); v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Po vybratí z chladničky môže byť liek skladovaný v pôvodnom balení pri izbovej teplote (do 25°C) počas 4 týždňov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T08:33:29.510Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/eligard-45-mg/"
  }
}