<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/edicin-05-g-prasok-na-infuzny-roztok/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Každá injekčná liekovka obsahuje 500mg resp.1000mg vankomycínu.
      Ak je to vhodné má byť vankomycín podávaný v kombinácii s inými antibakteriálnymi liečivami.
      Pacienti vo veku 12 rokov a starší: Odporúčaná dávka je 15 až 20 mg/kg telesnej hmotnosti každých 8 až 12 hodín (nesmú sa prekročiť 2 g na jednu dávku). U závažne chorých pacientov môže byť použitá nasycovacia dávka 25-30 mg /kg telesnej hmotnosti.
      Dojčatá a deti vo veku od jedného mesiaca do 12 rokov: Odporúčaná dávka je 10 až 15 mg/kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín.
      Novorodenci narodení v termíne (od narodenia do postnatálneho veku 27 dní) a novorodenci narodení  predčasne (od narodenia do predpokladaného termínu pôrodu plus 27 dní): viď. tabuľka SPC časť 4.2
      Starší ľudia: V dôsledku zníženej funkcie obličiek zapríčinenej vekom sa môžu vyžadovať nižšie udržiavacie dávky.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek: viď. SPC časť 4.2
      U dospelých a pediatrických pacientov je potrebné venovať pozornosť úvodnej štartovacej dávke nasledovanej minimálnymi sérovými hladinami vankomycínu ako plánovanej dávkovacej schéme, najmä u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo u tých, ktorí podstupujú liečbu nahradzujúcu funkciu obličiek (renal replacement therapy – RRT). U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa úvodná dávka nesmie znižovať. U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek je vhodnejšie radšej predĺžiť interval podávania ako podávať nižšie denné dávky.
      Orientačné odporúčané dávkovania pre pediatrickú populáciu sú uvedené v tabuľke nižšie a sledujú tie isté princípy ako u dospelých pacientov:
      GFR (ml/min/1,73 m2) / IV dávka / Frekvencia:
      50-30 / 15 mg/kg / každých 12 hodín
      29-10 / 15 mg/kg / každých 24 hodín
      &lt; 10 / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
      Intermitentná hemodialýza / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
      Peritoneálna dialýza / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
      Kontinuálna liečba nahradzujúca funkciu obličiek: 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
      Tehotné ženy: Môžu byť potrebné vyššie dávky pre dosiahnutie terapeutických sérových koncentrácií.
      ​​​​​​Obézni pacienti: Musí byť úvodná dávka individuálne upravená podľa celkovej telesnej hmotnosti ako u neobéznych pacientov.
      Dĺžka liečby: Závisí od infekcie a môže trvať niekoľko týždňov. Môže sa líšiť v závislosti od indivuálnej odpovede na liečbu u každého pacienta.
      Spôsob použitia
      Liek je určený na intravenózne podávanie. Vankomycín je obvykle podávaný ako intermitentná infúzia. Musí sa podávať pomalou intravenóznou infuziou v trvaní najmenej 1 hodiny alebo s rýchlosťou najviac 10 mg/min (podľa toho, čo je dlhšie), ktorá je dostatočne nariedená (najmenej 100 ml na 500 mg alebo nejmenej 200 ml na 1000 mg). Návod k rekonštitúcii tohto lieku pred jeho podaním je uvedený v časti 6.6 SPC.
      Upozornenie
      Vankomycín sa má podávať v tehotenstve iba vtedy, ak je to jednoznačne potrebné.
      Počas dojčenia sa môže používať iba vtedy, ak liečba inými antibiotikami zlyhala. Musí sa podávať s opatrnosťou.
      Liek môže poškodiť sluch, najmä u starších ľudí je potrebné monitorovanie vestibulárnych a sluchových funkcií.
      U pacientov, ktorým je podávaný vankomycín majú byť vykonané pravidelné hematologické vyšetrenia, analýza moču a testy pečeňových a obličkových funkcií.
      Vankomycín sa nesmie podávať intramuskulárne kvôli riziku nekrózy v mieste podania.
      Pripravený roztok je stabilný 24 hod. pri 25°C a 96 hodín pri 2 – 8°C. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 15:13:39 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/edicin-05-g-prasok-na-infuzny-roztok/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/edicin-05-g-prasok-na-infuzny-roztok/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 15:13:39 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Každá injekčná liekovka obsahuje 500mg resp.1000mg vankomycínu.
          Ak je to vhodné má byť vankomycín podávaný v kombinácii s inými antibakteriálnymi liečivami.
          Pacienti vo veku 12 rokov a starší: Odporúčaná dávka je 15 až 20 mg/kg telesnej hmotnosti každých 8 až 12 hodín (nesmú sa prekročiť 2 g na jednu dávku). U závažne chorých pacientov môže byť použitá nasycovacia dávka 25-30 mg /kg telesnej hmotnosti.
          Dojčatá a deti vo veku od jedného mesiaca do 12 rokov: Odporúčaná dávka je 10 až 15 mg/kg telesnej hmotnosti každých 6 hodín.
          Novorodenci narodení v termíne (od narodenia do postnatálneho veku 27 dní) a novorodenci narodení  predčasne (od narodenia do predpokladaného termínu pôrodu plus 27 dní): viď. tabuľka SPC časť 4.2
          Starší ľudia: V dôsledku zníženej funkcie obličiek zapríčinenej vekom sa môžu vyžadovať nižšie udržiavacie dávky.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek: viď. SPC časť 4.2
          U dospelých a pediatrických pacientov je potrebné venovať pozornosť úvodnej štartovacej dávke nasledovanej minimálnymi sérovými hladinami vankomycínu ako plánovanej dávkovacej schéme, najmä u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo u tých, ktorí podstupujú liečbu nahradzujúcu funkciu obličiek (renal replacement therapy – RRT). U pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek sa úvodná dávka nesmie znižovať. U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek je vhodnejšie radšej predĺžiť interval podávania ako podávať nižšie denné dávky.
          Orientačné odporúčané dávkovania pre pediatrickú populáciu sú uvedené v tabuľke nižšie a sledujú tie isté princípy ako u dospelých pacientov:
          GFR (ml/min/1,73 m2) / IV dávka / Frekvencia:
          50-30 / 15 mg/kg / každých 12 hodín
          29-10 / 15 mg/kg / každých 24 hodín
          &lt; 10 / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
          Intermitentná hemodialýza / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
          Peritoneálna dialýza / 10 - 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
          Kontinuálna liečba nahradzujúca funkciu obličiek: 15 mg/kg / opakovaná dávka na základe hladín
          Tehotné ženy: Môžu byť potrebné vyššie dávky pre dosiahnutie terapeutických sérových koncentrácií.
          ​​​​​​Obézni pacienti: Musí byť úvodná dávka individuálne upravená podľa celkovej telesnej hmotnosti ako u neobéznych pacientov.
          Dĺžka liečby: Závisí od infekcie a môže trvať niekoľko týždňov. Môže sa líšiť v závislosti od indivuálnej odpovede na liečbu u každého pacienta.
          Spôsob použitia
          Liek je určený na intravenózne podávanie. Vankomycín je obvykle podávaný ako intermitentná infúzia. Musí sa podávať pomalou intravenóznou infuziou v trvaní najmenej 1 hodiny alebo s rýchlosťou najviac 10 mg/min (podľa toho, čo je dlhšie), ktorá je dostatočne nariedená (najmenej 100 ml na 500 mg alebo nejmenej 200 ml na 1000 mg). Návod k rekonštitúcii tohto lieku pred jeho podaním je uvedený v časti 6.6 SPC.
          Upozornenie
          Vankomycín sa má podávať v tehotenstve iba vtedy, ak je to jednoznačne potrebné.
          Počas dojčenia sa môže používať iba vtedy, ak liečba inými antibiotikami zlyhala. Musí sa podávať s opatrnosťou.
          Liek môže poškodiť sluch, najmä u starších ľudí je potrebné monitorovanie vestibulárnych a sluchových funkcií.
          U pacientov, ktorým je podávaný vankomycín majú byť vykonané pravidelné hematologické vyšetrenia, analýza moču a testy pečeňových a obličkových funkcií.
          Vankomycín sa nesmie podávať intramuskulárne kvôli riziku nekrózy v mieste podania.
          Pripravený roztok je stabilný 24 hod. pri 25°C a 96 hodín pri 2 – 8°C. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>