<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Dozotens 20 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/dozotens-20-mg-ml-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Monoterapia
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 3x denne.

Adjuvantná terapia spolu s očným betablokátorom
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne.

Prechod z iného lieku na dorzolamid
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať dorzolamid.

Pediatrická populácia
O podávaní dorzolamidu pediatrickým pacientom 3x denne sú dostupné obmedzené klinické údaje. (Informáciu o dávkovaní u pediatrickej populácie pozri SPC v časti 5.1.)

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Aby sa zabránilo vstrebaniu roztoku nosnou sliznicou, má byť uzavretý nazolakrimálny (nosovo-slzný) kanál prstami (zatlačením na punktum) počas aplikácie lieku.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať min. 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu nasadia.
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 10 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Celý postup ako podávať liek je popísaný v SPC časť 4.2 alebo PIL časť 3.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia, je potrebné ukončiť dojčenie.
Liek sa neštudoval u detí mladších ako 36 týždňov gestačného veku a mladších ako 1 týždeň veku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min).
Ak sa po instilácii objaví závrat alebo rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 30°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 09 Jun 2026 21:50:17 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Dozotens 20 mg/ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/dozotens-20-mg-ml-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/dozotens-20-mg-ml-2/</guid>
      <pubDate>Tue, 09 Jun 2026 21:50:17 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Monoterapia
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 3x denne.

Adjuvantná terapia spolu s očným betablokátorom
Odporúča sa instilovať 1 kvapku do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne.

Prechod z iného lieku na dorzolamid
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať dorzolamid.

Pediatrická populácia
O podávaní dorzolamidu pediatrickým pacientom 3x denne sú dostupné obmedzené klinické údaje. (Informáciu o dávkovaní u pediatrickej populácie pozri SPC v časti 5.1.)

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Aby sa zabránilo vstrebaniu roztoku nosnou sliznicou, má byť uzavretý nazolakrimálny (nosovo-slzný) kanál prstami (zatlačením na punktum) počas aplikácie lieku.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať min. 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu nasadia.
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 10 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Celý postup ako podávať liek je popísaný v SPC časť 4.2 alebo PIL časť 3.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia, je potrebné ukončiť dojčenie.
Liek sa neštudoval u detí mladších ako 36 týždňov gestačného veku a mladších ako 1 týždeň veku.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min).
Ak sa po instilácii objaví závrat alebo rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 30°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>