<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Diphereline S.R. 22,5 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/diphereline-s-r-225-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 22,5 mg triptorelínu (1 liekovka) podaná každých 6 mesiacov (24 týždňov).

Predčasná puberta (u dievčat pred 8. rokom života a u chlapcov pred 10. rokom života):
Liečba detí má byť pod celkovým dohľadom detského endokrinológa, pediatra alebo endokrinológa s odbornými skúsenosťami v liečbe centrálnej predčasnej puberty.
Liečba má byť ukončená v období fyziologickej puberty u chlapcov a dievčat a nemá pokračovať u dievčat po dosiahnutí kostnej zrelosti (viac ako 12-13 rokov). K dispozícii sú obmedzené údaje týkajúce sa optimálneho času ukončenia liečby u chlapcov na základe kostného veku, ale odporúča sa ukončiť liečbu u chlapcov s kostnou zrelosťou vo veku 13-14 rokov.

Spôsob použitia

Injekčná suspenzia sa podáva intramuskulárne (do svalu). Po rozpustení sa má suspenzia podať relatívne rýchlo a bez prerušenia, spôsobom, aby sa zabránilo prípadnému upchatiu ihly. Je striktne nutné vyhýbať sa nechcenej intravaskulárnej injekcii. Miesto vpichu injekcie sa má pravidelne striedať.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa musí podávať pod dohľadom lekára.
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie denzity minerálov kostnej hmoty. Osobitná pozornosť je potrebná u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi osteoporózy (napr. chronické užívanie alkoholu, fajčiari, dlhodobá terapia liekmi znižujúcimi kostnú minerálovú denzitu, napr. antikonvulzíva alebo kortikoidy, osteoporóza v rodinnej anamnéze, podvýživa).
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená, ak sa objaví závrat, spavosť a poruchy videnia ako možné nežiaduce účinky liečby alebo ako dôsledok základného ochorenia.
Z mikrobiologického hľadiska sa má pripravená suspenzia použiť okamžite.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 14:05:32 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Diphereline S.R. 22,5 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/diphereline-s-r-225-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/diphereline-s-r-225-mg/</guid>
      <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 14:05:32 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 22,5 mg triptorelínu (1 liekovka) podaná každých 6 mesiacov (24 týždňov).

Predčasná puberta (u dievčat pred 8. rokom života a u chlapcov pred 10. rokom života):
Liečba detí má byť pod celkovým dohľadom detského endokrinológa, pediatra alebo endokrinológa s odbornými skúsenosťami v liečbe centrálnej predčasnej puberty.
Liečba má byť ukončená v období fyziologickej puberty u chlapcov a dievčat a nemá pokračovať u dievčat po dosiahnutí kostnej zrelosti (viac ako 12-13 rokov). K dispozícii sú obmedzené údaje týkajúce sa optimálneho času ukončenia liečby u chlapcov na základe kostného veku, ale odporúča sa ukončiť liečbu u chlapcov s kostnou zrelosťou vo veku 13-14 rokov.

Spôsob použitia

Injekčná suspenzia sa podáva intramuskulárne (do svalu). Po rozpustení sa má suspenzia podať relatívne rýchlo a bez prerušenia, spôsobom, aby sa zabránilo prípadnému upchatiu ihly. Je striktne nutné vyhýbať sa nechcenej intravaskulárnej injekcii. Miesto vpichu injekcie sa má pravidelne striedať.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa musí podávať pod dohľadom lekára.
Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a počas dojčenia.
Liek môže spôsobiť zníženie denzity minerálov kostnej hmoty. Osobitná pozornosť je potrebná u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi osteoporózy (napr. chronické užívanie alkoholu, fajčiari, dlhodobá terapia liekmi znižujúcimi kostnú minerálovú denzitu, napr. antikonvulzíva alebo kortikoidy, osteoporóza v rodinnej anamnéze, podvýživa).
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť narušená, ak sa objaví závrat, spavosť a poruchy videnia ako možné nežiaduce účinky liečby alebo ako dôsledok základného ochorenia.
Z mikrobiologického hľadiska sa má pripravená suspenzia použiť okamžite.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>