<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>DICLAC RETARD | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/diclac-retard-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: začiatočná aj udržiavacia dávka je 1 tableta (100mg) 1x denne.

Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení: majú byť liečení iba po starostlivom zvážení a iba pri dávkach ≤ 100 mg denne, ak sú liečení dlhšie ako 4 týždne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú tekutinou, najlepšie počas jedla. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť. Ak sú symptómy najvýraznejšie v noci alebo ráno, je najlepšie užiť liek večer.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
V období dojčenia sa liek nemá podávať.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vzhľadom na dávku liečiva.
Opatrnosť sa odporúča pri podávaní lieku starším pacientom, predovšetkým cu chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcou pečeňou a/alebo zlyhávajúcimi obličkami (GFR &lt;15 ml/min/1,73m2).
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (&lt;1/10 000).
Pacienti, u ktorých sa počas používania lieku vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy CNS, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 04:26:41 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>DICLAC RETARD | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/diclac-retard-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/diclac-retard-2/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 04:26:41 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: začiatočná aj udržiavacia dávka je 1 tableta (100mg) 1x denne.

Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení: majú byť liečení iba po starostlivom zvážení a iba pri dávkach ≤ 100 mg denne, ak sú liečení dlhšie ako 4 týždne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú tekutinou, najlepšie počas jedla. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť. Ak sú symptómy najvýraznejšie v noci alebo ráno, je najlepšie užiť liek večer.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa má liek podať iba ak je to nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
V období dojčenia sa liek nemá podávať.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich vzhľadom na dávku liečiva.
Opatrnosť sa odporúča pri podávaní lieku starším pacientom, predovšetkým cu chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcou pečeňou a/alebo zlyhávajúcimi obličkami (GFR &lt;15 ml/min/1,73m2).
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (&lt;1/10 000).
Pacienti, u ktorých sa počas používania lieku vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy CNS, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>