{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/dexmedetomidine-ever-pharma-100-mikrogramov-ml-3/",
  "title": "Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogramov/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa sedáciu dospelých pacientov na JIS, ktorí si vyžadujú úroveň sedácie, ktorá nie je hlbšia ako vzbudenie v reakcii na verbálnu stimuláciu:\nPacienti, ktorí sú už intubovaní a dostali sedatívum, môžu byť prestavení na dexmedetomidín so začiatočnou rýchlosťou infúzie 0,7 µg/kg telesnej hmotnosti/h, ktorá sa môže potom postupne upravovať v rozmedzí dávky od 0,2 až 1,4 µg/kg/h, aby sa dosiahla požadovaná úroveň sedácie v závislosti od reakcie pacienta. U telesne slabých pacientov možno zvážiť nižšiu začiatočnú rýchlosť infúzie.\n\nMaximálna dávka 1,4 µg /kg telesnej hmotnosti/h sa nemá prekročiť. Pacienti, ktorí nedosiahnu adekvátnu úroveň sedácie po maximálnej dávke dexmedetomidinu, sa majú prestaviť na alternatívne sedatívum.\n\nDĺžka liečby:\nS dlhším používaním ako 14 dní nie sú žiadne skúsenosti.\nPoužívanie lieku dlhšie ako je toto obdobie, sa má pravidelne prehodnocovať.\n\nNa sedáciu dospelých neintubovaných pacientov pred a/alebo počas diagnostických alebo chirurgických výkonov vyžadujúcich si sedáciu, napr. procedurálna sedácia/sedácia pri vedomí:\nZačatie procedurálnej sedácie:\nDospelí pacienti: Záťažová infúzia v dávke 1,0 mikrogram/kg počas 10 minút. Na menej invazívne výkony, ako je oftalmologická operácia, môže byť vhodná záťažová infúzia 0,5 mikrogramov/kg podávaná počas 10 minút.\nFibrooptická intubácia u dospelých pacientov pri vedomí: Záťažová infúzia v dávke 1,0 mikrogram/kg počas 10 minút.\nPacienti vo veku nad 65 rokov: Má sa zvážiť zníženie dávky.\nDospelý pacienti s poruchou funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie dávky.\n\nUdržiavanie procedurálnej sedácie:\nDospelí pacienti: Udržiavacia infúzia zvyčajne začína dávkou 0,6 mikrogramov/kg/hod. a titruje sa tak, aby sa dosiahol požadovaný klinický účinok s dávkami v rozsahu od 0,2 až 1 mikrogram/kg/hod. Rýchlosť udržiavacej infúzie sa má upraviť tak, aby sa dosiahla požadovaná úroveň sedácie.\nFibrooptická intubácia u dospelých pacientov pri vedomí: Kým je zaistená endotracheálna trubica, odporúča sa udržiavacia infúzia v dávke 0,7 mikrogramu/kg/hod.\nPacienti vo veku nad 65 rokov: Má sa zvážiť zníženie dávky.\nDospelí pacienti s poruchou funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať iba ako zriedená intravenózna infúzia pomocou kontrolovaného infúzneho prístroja. \nRoztok sa musí pred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nemá zmenu sfarbenia. Roztok sa má zľahka pretrepať, aby sa dobre premiešal.\nPre pokyny na riedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek podávajú zdravotnícky pracovníci v nemocnici. Pacient má byť sledovaný.\nDexmedetomidín sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy liečbu dexmedetomidínom nevyžaduje.\nU dojčiacich žien je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu dexmedetomidínom pri zohľadnení prospechu dojčenia pre dieťa a prospechu liečby pre ženu.\nBezpečnosť a účinnosť dexmedetomidínu u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nAk sa liek podáva starším pacientom, je potrebná opatrnosť.\nLiek je kontraindikovaný pri pokročilej srdcovej blokáde (2. alebo 3. stupňa), nekontrolovateľnej hypotenzii a akútnych cerebrovaskulárnych ochoreniach.\nPacient po podaní lieku nesmie viesť vozidlá a obsluhovať stroje alebo pracovať v nebezpečných situáciách až do úplného vymiznutia jeho účinkov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6.\nPo nariedení sa má liek okamžite použiť.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogramov/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa sedáciu dospelých pacientov na JIS, ktorí si vyžadujú úroveň sedácie, ktorá nie je hlbšia ako vzbudenie v reakcii na verbálnu stimuláciu:\nPacienti, ktorí sú už intubovaní a dostali sedatívum, môžu byť prestavení na dexmedetomidín so začiatočnou rýchlosťou infúzie 0,7 µg/kg telesnej hmotnosti/h, ktorá sa môže potom postupne upravovať v rozmedzí dávky od 0,2 až 1,4 µg/kg/h, aby sa dosiahla požadovaná úroveň sedácie v závislosti od reakcie pacienta. U telesne slabých pacientov možno zvážiť nižšiu začiatočnú rýchlosť infúzie.\n\nMaximálna dávka 1,4 µg /kg telesnej hmotnosti/h sa nemá prekročiť. Pacienti, ktorí nedosiahnu adekvátnu úroveň sedácie po maximálnej dávke dexmedetomidinu, sa majú prestaviť na alternatívne sedatívum.\n\nDĺžka liečby:\nS dlhším používaním ako 14 dní nie sú žiadne skúsenosti.\nPoužívanie lieku dlhšie ako je toto obdobie, sa má pravidelne prehodnocovať.\n\nNa sedáciu dospelých neintubovaných pacientov pred a/alebo počas diagnostických alebo chirurgických výkonov vyžadujúcich si sedáciu, napr. procedurálna sedácia/sedácia pri vedomí:\nZačatie procedurálnej sedácie:\nDospelí pacienti: Záťažová infúzia v dávke 1,0 mikrogram/kg počas 10 minút. Na menej invazívne výkony, ako je oftalmologická operácia, môže byť vhodná záťažová infúzia 0,5 mikrogramov/kg podávaná počas 10 minút.\nFibrooptická intubácia u dospelých pacientov pri vedomí: Záťažová infúzia v dávke 1,0 mikrogram/kg počas 10 minút.\nPacienti vo veku nad 65 rokov: Má sa zvážiť zníženie dávky.\nDospelý pacienti s poruchou funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie dávky.\n\nUdržiavanie procedurálnej sedácie:\nDospelí pacienti: Udržiavacia infúzia zvyčajne začína dávkou 0,6 mikrogramov/kg/hod. a titruje sa tak, aby sa dosiahol požadovaný klinický účinok s dávkami v rozsahu od 0,2 až 1 mikrogram/kg/hod. Rýchlosť udržiavacej infúzie sa má upraviť tak, aby sa dosiahla požadovaná úroveň sedácie.\nFibrooptická intubácia u dospelých pacientov pri vedomí: Kým je zaistená endotracheálna trubica, odporúča sa udržiavacia infúzia v dávke 0,7 mikrogramu/kg/hod.\nPacienti vo veku nad 65 rokov: Má sa zvážiť zníženie dávky.\nDospelí pacienti s poruchou funkcie pečene: Má sa zvážiť zníženie dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať iba ako zriedená intravenózna infúzia pomocou kontrolovaného infúzneho prístroja. \nRoztok sa musí pred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nemá zmenu sfarbenia. Roztok sa má zľahka pretrepať, aby sa dobre premiešal.\nPre pokyny na riedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek podávajú zdravotnícky pracovníci v nemocnici. Pacient má byť sledovaný.\nDexmedetomidín sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy liečbu dexmedetomidínom nevyžaduje.\nU dojčiacich žien je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu dexmedetomidínom pri zohľadnení prospechu dojčenia pre dieťa a prospechu liečby pre ženu.\nBezpečnosť a účinnosť dexmedetomidínu u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli doteraz stanovené.\nAk sa liek podáva starším pacientom, je potrebná opatrnosť.\nLiek je kontraindikovaný pri pokročilej srdcovej blokáde (2. alebo 3. stupňa), nekontrolovateľnej hypotenzii a akútnych cerebrovaskulárnych ochoreniach.\nPacient po podaní lieku nesmie viesť vozidlá a obsluhovať stroje alebo pracovať v nebezpečných situáciách až do úplného vymiznutia jeho účinkov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC v časti 6.6.\nPo nariedení sa má liek okamžite použiť.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T14:57:28.535Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/dexmedetomidine-ever-pharma-100-mikrogramov-ml-3/"
  }
}