{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/dexadol-50-mg-2-ml-sol-ijf/",
  "title": "Dexadol 50 mg/2 ml sol ijf | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí\n\nOdporúčaná dávka je 1 ampulka (50 mg) každých 8-12 hodín. Ak je to potrebné, ďalšia dávka sa môže opakovať až po 6 hodinách. Celková denná dávka nemá prekročiť 150 mg - 3 ampulky.\n\nLiek je určený na krátkodobé užívanie a liečba musí byť limitovaná na obdobie pretrvávania akútnych symptómov (nie viac ako 2 dni). Liečba sa má zmeniť na perorálnu analgetickú liečbu hneď, ako je to možné. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia.\n\nV prípade pooperačnej bolesti strednej až silnej intenzity, môže byťliek podávaný u dospelých v kombinácii s opioidnými analgetikami, ak je to indikované, v rovnakých odporúčaných dávkach.\n\nStarší ľudia\n\nOdporúča sa nižšia dávka v prípade mierne zhoršenej renálnej funkcie: celková denná dávka 50 mg - 1 ampulka.\n\nPorucha funkcie pečene\n\nU pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-9) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 1 ampulka (50 mg) a je potrebné starostlivo monitorovať hepatálne funkcie\n\nPorucha funkcie obličiek\n\nU pacientov s miernou poruchou renálnej funkcie (klírens kreatinínu 60-89 ml/min) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 50 mg - 1 ampulka.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný/infúzny roztok sa môže podávať buď intramuskulárne alebo intravenózne. Je kontraindikovaný pre neuroaxiálnu (intratekálnu alebo epidurálnu) aplikáciu vzhľadom na jeho obsah etanolu.\nIntramuskulárne podanie: obsah jednej ampulky (2 ml)  injekčného/infúzneho roztoku sa má podávať pomalým podaním injekcie hlboko do svalu.\nIntravenózna infúzia: zriedený roztok, pripravený podľa popisu v SPC, časť 6.6, sa má podávať ako pomalá intravenózna infúzia s trvaním 10-30 minút. Roztok sa musí vždy chrániť pred denným svetlom.\nIntravenózny bolus: ak je to potrebné, obsah jednej ampulky (2 ml) injekčného/infúzneho roztoku sa môže podať pomalým intravenóznym bolusom po dobu nie menej ako 15 sekúnd.\n\nKeď sa  injekčný/infúzny roztok aplikuje intramuskulárne alebo ako intravenózny bolus, roztok sa má podať okamžite po jeho natiahnutí do injekčnej striekačky z farebnej ampulky.\nPri aplikovaní ako intravenózna infúzia sa má roztok asepticky rozriediť a chrániť pred denným svetlom. \n\nPre pokyny na nariedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa nesmie užívať počas tretieho trimestra tehotenstva a dojčenia. Nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné (dávkovanie musí byť čo najnižšie a dĺžka liečby čo najkratšia).\nLiek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby.\nU detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.\nLiek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min).\nLiek sa nesmie podávať pacientom so závažnou hepatálnou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15).\nLiek môže spôsobiť prechodné mierne zvýšenie niektorých parametrov funkcie pečene a tiež významné zvýšenie ALT a AST. V prípade významného zvýšenia týchto parametrov sa musí liečba ukončiť.\nMalo by sa zvážiť začatie dlhodobejšej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenie (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).\nOsobitná opatrnosť je potrebná u pacientov priamo po veľkom chirurgickom zákroku.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje.\nVeľmi zriedkavo sa môžu vzskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000).\nJedna ampulka (2 ml) obsahuje 12,35 obj. % etanolu (alkohol).\nLiek sa nesmie miešať v malom objeme (napr. v striekačke) s roztokmi dopamínu, prometazínu, pentazocínu, petidínu alebo hydroxyzínu, pretože to spôsobí vyzrážanie roztoku.\nZriedené roztoky pre infúziu pripravené podľa SPC, časť 6.6 sa nesmú miešať s prometazínom alebo pentazocínom.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nAmpulky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nPo zriedení sa má liek ihneď použiť. Ak sa nepoužije ihneď, čas uchovávania a podmienky pred použitím sú na zodpovednosti používateľa a nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 °C v prípade, že sa zrieďovanie uskutočnilo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nLiek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Dexadol 50 mg/2 ml sol ijf | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí\n\nOdporúčaná dávka je 1 ampulka (50 mg) každých 8-12 hodín. Ak je to potrebné, ďalšia dávka sa môže opakovať až po 6 hodinách. Celková denná dávka nemá prekročiť 150 mg - 3 ampulky.\n\nLiek je určený na krátkodobé užívanie a liečba musí byť limitovaná na obdobie pretrvávania akútnych symptómov (nie viac ako 2 dni). Liečba sa má zmeniť na perorálnu analgetickú liečbu hneď, ako je to možné. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia.\n\nV prípade pooperačnej bolesti strednej až silnej intenzity, môže byťliek podávaný u dospelých v kombinácii s opioidnými analgetikami, ak je to indikované, v rovnakých odporúčaných dávkach.\n\nStarší ľudia\n\nOdporúča sa nižšia dávka v prípade mierne zhoršenej renálnej funkcie: celková denná dávka 50 mg - 1 ampulka.\n\nPorucha funkcie pečene\n\nU pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-9) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 1 ampulka (50 mg) a je potrebné starostlivo monitorovať hepatálne funkcie\n\nPorucha funkcie obličiek\n\nU pacientov s miernou poruchou renálnej funkcie (klírens kreatinínu 60-89 ml/min) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 50 mg - 1 ampulka.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný/infúzny roztok sa môže podávať buď intramuskulárne alebo intravenózne. Je kontraindikovaný pre neuroaxiálnu (intratekálnu alebo epidurálnu) aplikáciu vzhľadom na jeho obsah etanolu.\nIntramuskulárne podanie: obsah jednej ampulky (2 ml)  injekčného/infúzneho roztoku sa má podávať pomalým podaním injekcie hlboko do svalu.\nIntravenózna infúzia: zriedený roztok, pripravený podľa popisu v SPC, časť 6.6, sa má podávať ako pomalá intravenózna infúzia s trvaním 10-30 minút. Roztok sa musí vždy chrániť pred denným svetlom.\nIntravenózny bolus: ak je to potrebné, obsah jednej ampulky (2 ml) injekčného/infúzneho roztoku sa môže podať pomalým intravenóznym bolusom po dobu nie menej ako 15 sekúnd.\n\nKeď sa  injekčný/infúzny roztok aplikuje intramuskulárne alebo ako intravenózny bolus, roztok sa má podať okamžite po jeho natiahnutí do injekčnej striekačky z farebnej ampulky.\nPri aplikovaní ako intravenózna infúzia sa má roztok asepticky rozriediť a chrániť pred denným svetlom. \n\nPre pokyny na nariedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa nesmie užívať počas tretieho trimestra tehotenstva a dojčenia. Nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné (dávkovanie musí byť čo najnižšie a dĺžka liečby čo najkratšia).\nLiek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby.\nU detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.\nLiek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min).\nLiek sa nesmie podávať pacientom so závažnou hepatálnou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15).\nLiek môže spôsobiť prechodné mierne zvýšenie niektorých parametrov funkcie pečene a tiež významné zvýšenie ALT a AST. V prípade významného zvýšenia týchto parametrov sa musí liečba ukončiť.\nMalo by sa zvážiť začatie dlhodobejšej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenie (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).\nOsobitná opatrnosť je potrebná u pacientov priamo po veľkom chirurgickom zákroku.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje.\nVeľmi zriedkavo sa môžu vzskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000).\nJedna ampulka (2 ml) obsahuje 12,35 obj. % etanolu (alkohol).\nLiek sa nesmie miešať v malom objeme (napr. v striekačke) s roztokmi dopamínu, prometazínu, pentazocínu, petidínu alebo hydroxyzínu, pretože to spôsobí vyzrážanie roztoku.\nZriedené roztoky pre infúziu pripravené podľa SPC, časť 6.6 sa nesmú miešať s prometazínom alebo pentazocínom.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nAmpulky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nPo zriedení sa má liek ihneď použiť. Ak sa nepoužije ihneď, čas uchovávania a podmienky pred použitím sú na zodpovednosti používateľa a nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 °C v prípade, že sa zrieďovanie uskutočnilo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.\nLiek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T02:41:43.157Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/dexadol-50-mg-2-ml-sol-ijf/"
  }
}