https://etabletka.sk/obchod/dexadol-50-mg-2-ml-sol-ijf/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Odporúčaná dávka je 1 ampulka (50 mg) každých 8-12 hodín. Ak je to potrebné, ďalšia dávka sa môže opakovať až po 6 hodinách. Celková denná dávka nemá prekročiť 150 mg - 3 ampulky. Liek je určený na krátkodobé užívanie a liečba musí byť limitovaná na obdobie pretrvávania akútnych symptómov (nie viac ako 2 dni). Liečba sa má zmeniť na perorálnu analgetickú liečbu hneď, ako je to možné. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia. V prípade pooperačnej bolesti strednej až silnej intenzity, môže byťliek podávaný u dospelých v kombinácii s opioidnými analgetikami, ak je to indikované, v rovnakých odporúčaných dávkach. Starší ľudia Odporúča sa nižšia dávka v prípade mierne zhoršenej renálnej funkcie: celková denná dávka 50 mg - 1 ampulka. Porucha funkcie pečene U pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-9) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 1 ampulka (50 mg) a je potrebné starostlivo monitorovať hepatálne funkcie Porucha funkcie obličiek U pacientov s miernou poruchou renálnej funkcie (klírens kreatinínu 60-89 ml/min) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 50 mg - 1 ampulka. Spôsob použitia Injekčný/infúzny roztok sa môže podávať buď intramuskulárne alebo intravenózne. Je kontraindikovaný pre neuroaxiálnu (intratekálnu alebo epidurálnu) aplikáciu vzhľadom na jeho obsah etanolu. Intramuskulárne podanie: obsah jednej ampulky (2 ml)  injekčného/infúzneho roztoku sa má podávať pomalým podaním injekcie hlboko do svalu. Intravenózna infúzia: zriedený roztok, pripravený podľa popisu v SPC, časť 6.6, sa má podávať ako pomalá intravenózna infúzia s trvaním 10-30 minút. Roztok sa musí vždy chrániť pred denným svetlom. Intravenózny bolus: ak je to potrebné, obsah jednej ampulky (2 ml) injekčného/infúzneho roztoku sa môže podať pomalým intravenóznym bolusom po dobu nie menej ako 15 sekúnd. Keď sa  injekčný/infúzny roztok aplikuje intramuskulárne alebo ako intravenózny bolus, roztok sa má podať okamžite po jeho natiahnutí do injekčnej striekačky z farebnej ampulky. Pri aplikovaní ako intravenózna infúzia sa má roztok asepticky rozriediť a chrániť pred denným svetlom.  Pre pokyny na nariedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tretieho trimestra tehotenstva a dojčenia. Nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné (dávkovanie musí byť čo najnižšie a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby. U detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená. Liek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min). Liek sa nesmie podávať pacientom so závažnou hepatálnou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15). Liek môže spôsobiť prechodné mierne zvýšenie niektorých parametrov funkcie pečene a tiež významné zvýšenie ALT a AST. V prípade významného zvýšenia týchto parametrov sa musí liečba ukončiť. Malo by sa zvážiť začatie dlhodobejšej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenie (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie). Osobitná opatrnosť je potrebná u pacientov priamo po veľkom chirurgickom zákroku. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje. Veľmi zriedkavo sa môžu vzskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000). Jedna ampulka (2 ml) obsahuje 12,35 obj. % etanolu (alkohol). Liek sa nesmie miešať v malom objeme (napr. v striekačke) s roztokmi dopamínu, prometazínu, pentazocínu, petidínu alebo hydroxyzínu, pretože to spôsobí vyzrážanie roztoku. Zriedené roztoky pre infúziu pripravené podľa SPC, časť 6.6 sa nesmú miešať s prometazínom alebo pentazocínom. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ampulky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Po zriedení sa má liek ihneď použiť. Ak sa nepoužije ihneď, čas uchovávania a podmienky pred použitím sú na zodpovednosti používateľa a nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 °C v prípade, že sa zrieďovanie uskutočnilo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4. Sun, 26 Apr 2026 02:41:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/dexadol-50-mg-2-ml-sol-ijf/ https://etabletka.sk/obchod/dexadol-50-mg-2-ml-sol-ijf/ Sun, 26 Apr 2026 02:41:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Odporúčaná dávka je 1 ampulka (50 mg) každých 8-12 hodín. Ak je to potrebné, ďalšia dávka sa môže opakovať až po 6 hodinách. Celková denná dávka nemá prekročiť 150 mg - 3 ampulky. Liek je určený na krátkodobé užívanie a liečba musí byť limitovaná na obdobie pretrvávania akútnych symptómov (nie viac ako 2 dni). Liečba sa má zmeniť na perorálnu analgetickú liečbu hneď, ako je to možné. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia. V prípade pooperačnej bolesti strednej až silnej intenzity, môže byťliek podávaný u dospelých v kombinácii s opioidnými analgetikami, ak je to indikované, v rovnakých odporúčaných dávkach. Starší ľudia Odporúča sa nižšia dávka v prípade mierne zhoršenej renálnej funkcie: celková denná dávka 50 mg - 1 ampulka. Porucha funkcie pečene U pacientov s mierne až stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-9) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 1 ampulka (50 mg) a je potrebné starostlivo monitorovať hepatálne funkcie Porucha funkcie obličiek U pacientov s miernou poruchou renálnej funkcie (klírens kreatinínu 60-89 ml/min) sa má dávka znížiť na celkovú dennú dávku 50 mg - 1 ampulka. Spôsob použitia Injekčný/infúzny roztok sa môže podávať buď intramuskulárne alebo intravenózne. Je kontraindikovaný pre neuroaxiálnu (intratekálnu alebo epidurálnu) aplikáciu vzhľadom na jeho obsah etanolu. Intramuskulárne podanie: obsah jednej ampulky (2 ml)  injekčného/infúzneho roztoku sa má podávať pomalým podaním injekcie hlboko do svalu. Intravenózna infúzia: zriedený roztok, pripravený podľa popisu v SPC, časť 6.6, sa má podávať ako pomalá intravenózna infúzia s trvaním 10-30 minút. Roztok sa musí vždy chrániť pred denným svetlom. Intravenózny bolus: ak je to potrebné, obsah jednej ampulky (2 ml) injekčného/infúzneho roztoku sa môže podať pomalým intravenóznym bolusom po dobu nie menej ako 15 sekúnd. Keď sa  injekčný/infúzny roztok aplikuje intramuskulárne alebo ako intravenózny bolus, roztok sa má podať okamžite po jeho natiahnutí do injekčnej striekačky z farebnej ampulky. Pri aplikovaní ako intravenózna infúzia sa má roztok asepticky rozriediť a chrániť pred denným svetlom.  Pre pokyny na nariedenie lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa nesmie užívať počas tretieho trimestra tehotenstva a dojčenia. Nemá sa podávať počas prvého a druhého trimestra gravidity pokiaľ to nie je naozaj nevyhnutné (dávkovanie musí byť čo najnižšie a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek môže ovplyvniť plodnosť žien a neodporúča sa ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením alebo ktoré podstupujú vyšetrenie na neplodnosť, treba zvážiť ukončenie liečby. U detí a dospievajúcich sa liek nemá používať, lebo jeho bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená. Liek sa nesmie podávať pacientom so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens keratinínu ≤ 59 ml/min). Liek sa nesmie podávať pacientom so závažnou hepatálnou dysfunkciou (Childovo-Pughovo skóre 10 – 15). Liek môže spôsobiť prechodné mierne zvýšenie niektorých parametrov funkcie pečene a tiež významné zvýšenie ALT a AST. V prípade významného zvýšenia týchto parametrov sa musí liečba ukončiť. Malo by sa zvážiť začatie dlhodobejšej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenie (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie). Osobitná opatrnosť je potrebná u pacientov priamo po veľkom chirurgickom zákroku. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, poruchy videnia alebo ospalosť. V týchto prípadoch môže byť znížená schopnosť reagovať a aktívne sa podieľať na cestnej premávke a obsluhovať stroje. Veľmi zriedkavo sa môžu vzskytnúť fotosenzitívne reakcie (frekvencia < 1/10 000). Jedna ampulka (2 ml) obsahuje 12,35 obj. % etanolu (alkohol). Liek sa nesmie miešať v malom objeme (napr. v striekačke) s roztokmi dopamínu, prometazínu, pentazocínu, petidínu alebo hydroxyzínu, pretože to spôsobí vyzrážanie roztoku. Zriedené roztoky pre infúziu pripravené podľa SPC, časť 6.6 sa nesmú miešať s prometazínom alebo pentazocínom. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ampulky sa uchovávajú vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Po zriedení sa má liek ihneď použiť. Ak sa nepoužije ihneď, čas uchovávania a podmienky pred použitím sú na zodpovednosti používateľa a nemajú byť dlhšie ako 24 hodín pri 2-8 °C v prípade, že sa zrieďovanie uskutočnilo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.