{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/degan-10-mg-2-ml/",
  "title": "DEGAN 10 mg/2 ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nVšetky indikácie (dospelí pacienti):\n\nNa prevenciu pooperačnej nauzey a vracania (PONV) sa odporúča jednorazová dávka 10 mg.\nSymptomatická liečba nauzey a vracania, vrátane nauzey a vracania vyvolaných akútnou migrénou, a prevencia nauzey a vracania vyvolaných rádioterapiou (RINV): odporúčaná jednorazová dávka je 10 mg, opakovane podávaná až 3x denne.\n\nMaximálna odporúčaná denná dávka je 30 mg alebo 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.\nInjekčná liečba má trvať čo najkratšie a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu alebo rektálnu liečbu.\n\nVšetky indikácie (pediatrickí pacienti vo veku 1 ‑ 18 rokov):\n\nOdporúčaná dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg telesnej hmotnosti, opakovane intravenózne podávaná až 3x denne. Maximálna dávka v priebehu 24 hodín je 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti. Tabuľka dávkovania:\n\n\n\thmotnosť 10-14 kg (vek 1‑3 roky): 1 mg až 3x denne\n\thmotnosť 15-19 kg (vek 3‑5 rokov): 2 mg až 3x denne\n\thmotnosť 20-29 kg (vek 5‑9 rokov): 2,5 mg až 3x denne\n\thmotnosť 30-60 kg (vek 9‑18 rokov): 5 mg až 3x denne\n\thmotnosť > 60 kg (vek 15‑18 rokov): 10 mg až 3x denne\n\n\nStarší pacienti: má sa zvážiť zníženie dávky na základe funkcie obličiek a celkového zdravotného stavu.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek: u pacientov s klírensom kreatinínu ≤ 15 ml/min (konečné štádium ochorenia obličiek) sa má znížiť dávka o 75%. U pacientov s klírensom kreatinínu 15-60 ml/min (stredne ťažká až ťažká porucha funkcie obličiek) o 50%.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene: pri ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávka znížiť o 50%.\n\nMinimálny interval medzi dvoma dávkami má byť 6 hodín (platí aj v prípade vracania alebo vyvrátenia dávky). \nNa liečbu preukázanej pooperačnej nauzey a vracania (PONV) je maximálna dĺžka liečby 48 hodín. Na prevenciu oneskorenej nauzey a vracania vyvolaných chemoterapiou (CINV) je maximálna dĺžka liečby 5 dní.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok sa môže podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Intravenózne dávky sa majú podávať formou pomalého bolusu (počas aspoň 3 minút), aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov (napr. hypotenzie, akatízie).\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje. Je však potrebné vyhnúť sa podávaniu lieku na konci tehotenstva, ak sa liek v tomto období podáva, treba pristúpiť k monitorovaniu novorodenca.\nPočas dojčenia sa liek neodporúča.\nLiek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.\nLiek je kontraindikovaný pri gastrointestinálnom krvácaní, mechanickej obštrukcii alebo gastrointestinálnej perforácii, pri ktorej stimulácia gastrointestinálnej motility predstavuje riziko.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou a Parkinsonovou chorobou.\nLiečba nemá trvať dlhšie ako 3 mesiace kvôli riziku potenciálne ireverzibilnej tardívnej dyskinézy.\nV prípade náhlej migrény sa liek môže užívať s perorálnymi (ústami užívanými) liekmi proti bolesti, aby sa zvýšila účinnosť liekov proti bolesti.\nLiek môže spôsobovať môže spôsobovať ospalosť, závraty, dyskinézu a dystónie, ktoré by mohli ovplyvniť zrak a tiež narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nPočas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.\nUchovávať pri teplote do 25 °C, chránené pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "DEGAN 10 mg/2 ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nVšetky indikácie (dospelí pacienti):\n\nNa prevenciu pooperačnej nauzey a vracania (PONV) sa odporúča jednorazová dávka 10 mg.\nSymptomatická liečba nauzey a vracania, vrátane nauzey a vracania vyvolaných akútnou migrénou, a prevencia nauzey a vracania vyvolaných rádioterapiou (RINV): odporúčaná jednorazová dávka je 10 mg, opakovane podávaná až 3x denne.\n\nMaximálna odporúčaná denná dávka je 30 mg alebo 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti.\nInjekčná liečba má trvať čo najkratšie a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu alebo rektálnu liečbu.\n\nVšetky indikácie (pediatrickí pacienti vo veku 1 ‑ 18 rokov):\n\nOdporúčaná dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg telesnej hmotnosti, opakovane intravenózne podávaná až 3x denne. Maximálna dávka v priebehu 24 hodín je 0,5 mg/kg telesnej hmotnosti. Tabuľka dávkovania:\n\n\n\thmotnosť 10-14 kg (vek 1‑3 roky): 1 mg až 3x denne\n\thmotnosť 15-19 kg (vek 3‑5 rokov): 2 mg až 3x denne\n\thmotnosť 20-29 kg (vek 5‑9 rokov): 2,5 mg až 3x denne\n\thmotnosť 30-60 kg (vek 9‑18 rokov): 5 mg až 3x denne\n\thmotnosť > 60 kg (vek 15‑18 rokov): 10 mg až 3x denne\n\n\nStarší pacienti: má sa zvážiť zníženie dávky na základe funkcie obličiek a celkového zdravotného stavu.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek: u pacientov s klírensom kreatinínu ≤ 15 ml/min (konečné štádium ochorenia obličiek) sa má znížiť dávka o 75%. U pacientov s klírensom kreatinínu 15-60 ml/min (stredne ťažká až ťažká porucha funkcie obličiek) o 50%.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene: pri ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávka znížiť o 50%.\n\nMinimálny interval medzi dvoma dávkami má byť 6 hodín (platí aj v prípade vracania alebo vyvrátenia dávky). \nNa liečbu preukázanej pooperačnej nauzey a vracania (PONV) je maximálna dĺžka liečby 48 hodín. Na prevenciu oneskorenej nauzey a vracania vyvolaných chemoterapiou (CINV) je maximálna dĺžka liečby 5 dní.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok sa môže podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Intravenózne dávky sa majú podávať formou pomalého bolusu (počas aspoň 3 minút), aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov (napr. hypotenzie, akatízie).\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje. Je však potrebné vyhnúť sa podávaniu lieku na konci tehotenstva, ak sa liek v tomto období podáva, treba pristúpiť k monitorovaniu novorodenca.\nPočas dojčenia sa liek neodporúča.\nLiek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.\nLiek je kontraindikovaný pri gastrointestinálnom krvácaní, mechanickej obštrukcii alebo gastrointestinálnej perforácii, pri ktorej stimulácia gastrointestinálnej motility predstavuje riziko.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou a Parkinsonovou chorobou.\nLiečba nemá trvať dlhšie ako 3 mesiace kvôli riziku potenciálne ireverzibilnej tardívnej dyskinézy.\nV prípade náhlej migrény sa liek môže užívať s perorálnymi (ústami užívanými) liekmi proti bolesti, aby sa zvýšila účinnosť liekov proti bolesti.\nLiek môže spôsobovať môže spôsobovať ospalosť, závraty, dyskinézu a dystónie, ktoré by mohli ovplyvniť zrak a tiež narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nPočas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.\nUchovávať pri teplote do 25 °C, chránené pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T09:23:56.380Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/degan-10-mg-2-ml/"
  }
}