{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/dailiport-5-mg/",
  "title": "Dailiport 5 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočas počiatočnej pooperačnej fázy sa liek zvyčajne podáva v kombinácii s inými imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu. Dávkovanie má byť založené na klinickom posúdení rejekcie a znášanlivosti individuálne a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi. Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len ako návod.\n\nProfylaxia rejekcie obličkového transplantátu\nLiečba sa má začať dávkou 0,20 – 0,30 mg/kg/deň, ktorá sa užíva 1x denne ráno. Podávanie sa má začať do 24 hodín po ukončení operácie. Počas potransplantačného obdobia sa dávky zvyčajne znížia. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu a prejsť na monoterapiu liekom.\n\nProfylaxia rejekcie pečeňového transplantátu\nLiečba sa má začať dávkou 0,10 – 0,20 mg/kg/deň, ktorá sa užíva 1x denne ráno. Podávanie sa má začať približne 12-18 hodín po ukončení operácie. Počas potransplantačného obdobia sa dávky zvyčajne znížia. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu a prejsť na monoterapiu liekom. \n\nPrechod na liek u pacientov liečených takrolimom s okamžitým uvoľňovaním\nPacienti s transplantovaným aloštepom s udržiavacou liečbou takrolimom s okamžitým uvoľňovaním, ktoré sa užívajú 2x denne, vyžadujúci si prechod na formu s riadeným uvoľňovaním, ktorá sa užíva 1x denne, má byť prechod v pomere 1:1 (mg:mg) celkovej dennej dávky. Forma s riadeným uvoľňovaním sa má podávať ráno. Pri prechode na formu s riadeným uvoľňovaním sa majú minimálne hladiny takrolimu zmerať pred prechodom a počas 2 týždňov po prechode. Po prechode sa majú monitorovať minimálne hladiny takrolimu a ak je to potrebné, majú sa upraviť dávky tak, aby sa udržala podobná systémová expozícia.\n\nPrechod z cyklosporínu na takrolimus\nOpatrnosť je potrebná u pacientov, ktorým sa mení liečba založená na cyklosporíne na liečbu založenú na takrolime. Neodporúča sa kombinované podávanie cyklosporínu a takrolimu. Liečba takrolimom obvykle začína 12 - 24 hodín po prerušení liečby cyklosporínom. Po zmene liečby sa má pokračovať v sledovaní hladiny cyklosporínu v krvi.\n\nLiečba rejekcie aloštepu\nNa zvládnutie rejekčných epizód sa používajú zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú prejavy toxicity, v podobe závažných nežiaducich účinkov, môže byť potrebné dávku lieku znížiť.\n\nLiečba rejekcie štepu po transplantácii obličiek alebo pečene\nPri prechode z iného imunosupresíva na takrolimus, ktorý sa užíva 1x denne, sa má liečba začať počiatočnou perorálnou dávkou odporúčanou pri transplantácii obličky, respektíve pečene na profylaxiu rejekcie transplantátu.\n\nLiečba rejekcie aloštepu po transplantácii srdca\nU dospelých pacientov má byť pri prechode na takrolimus podaná počiatočná perorálna dávka 0,15 mg/kg/deň 1x denne ráno.\n\nLiečba rejekcie aloštepu po transplantáciách iných aloštepov\nHoci nie sú klinické skúsenosti s takrolimom s predĺženým uvoľňovaním u pacientov s transplantovanými pľúcami, transplantovaným pankreasom alebo transplantáciou čriev, takrolimus s okamžitým uvoľňovaním bol použitý u pacientov s transplantovanými pľúcami v počiatočnej perorálnej dávke 0,10 - 0,15 mg/kg/deň, u pacientov s transplantovaným pankreasom v počiatočnej perorálnej dávke 0,2 mg/kg/deň a pri intestinálnej transplantácii v počiatočnej perorálnej dávke 0,3 mg/kg/deň.\n\nOsobitné skupiny pacientov\n\nPorucha funkcie pečene\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene môže byť potrebné zníženie dávky, aby sa udržali minimálne hladiny takrolimu v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí.\n\nRasa\nV porovnaní s belošskou populáciou, pacienti černošskej populácie môžu vyžadovať vyššie dávky takrolimu na dosiahnutie minimálnych hladín.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je na perorálne podanie. Tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa majú užiť ihneď po vybratí z blistra, prehĺtajú sa celé a zapijú sa vodou.\n\nLiek sa má obvykle užívať nalačno alebo najmenej 1 hodinu pred, alebo 2 až 3 hodiny po jedle. Vynechaná ranná dávka sa má užiť čo možno najskôr v ten istý deň. Nemá sa užiť dvojitá dávka nasledujúce ráno.\n\nUpozornenie\n\nPredpísať liek majú iba lekári so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po transplantácii.\nLiek môže byť podaný tehotnej žene, ak neexistuje žiadna bezpečnejšia alternatíva, a ak očakávaný prospech vyváži potenciálne riziko pre plod. \nPočas liečby ženy nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov nebola stanovená. \nLiek má nefrotoxický potenciál, preto sa odporúča pozorné monitorovanie renálnej funkcie.\nPočas liečby nekonzumovať grapefruitovú šťavu.\nLiek môže spôsobiť poruchy videnia a neurologické poruchy. Uvedený vplyv môže byť zosilnený, ak sa takrolimus užíva v spojení s alkoholom.\nPočas liečby sa má obmedziť vystavovanie kože slnečnému a ultrafialovému žiareniu nosením ochranného oblečenia a používaním krému s vysokým ochranným faktorom (pre potenciálne riziko vzniku malígnych zmien kože).\nImunosupresíva môžu ovplyvniť odpoveď na očkovanie a očkovanie počas liečby takrolimom môže byť menej účinné. Živé atenuované vakcíny sa nemajú používať.\nLiek obsahuje laktózu.\nČas použiteľnosti lieku je 2 roky od dátumu výroby. Po otvorení vrecka je doba použiteľnosti 1 rok.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Dailiport 5 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočas počiatočnej pooperačnej fázy sa liek zvyčajne podáva v kombinácii s inými imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu. Dávkovanie má byť založené na klinickom posúdení rejekcie a znášanlivosti individuálne a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi. Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len ako návod.\n\nProfylaxia rejekcie obličkového transplantátu\nLiečba sa má začať dávkou 0,20 – 0,30 mg/kg/deň, ktorá sa užíva 1x denne ráno. Podávanie sa má začať do 24 hodín po ukončení operácie. Počas potransplantačného obdobia sa dávky zvyčajne znížia. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu a prejsť na monoterapiu liekom.\n\nProfylaxia rejekcie pečeňového transplantátu\nLiečba sa má začať dávkou 0,10 – 0,20 mg/kg/deň, ktorá sa užíva 1x denne ráno. Podávanie sa má začať približne 12-18 hodín po ukončení operácie. Počas potransplantačného obdobia sa dávky zvyčajne znížia. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu a prejsť na monoterapiu liekom. \n\nPrechod na liek u pacientov liečených takrolimom s okamžitým uvoľňovaním\nPacienti s transplantovaným aloštepom s udržiavacou liečbou takrolimom s okamžitým uvoľňovaním, ktoré sa užívajú 2x denne, vyžadujúci si prechod na formu s riadeným uvoľňovaním, ktorá sa užíva 1x denne, má byť prechod v pomere 1:1 (mg:mg) celkovej dennej dávky. Forma s riadeným uvoľňovaním sa má podávať ráno. Pri prechode na formu s riadeným uvoľňovaním sa majú minimálne hladiny takrolimu zmerať pred prechodom a počas 2 týždňov po prechode. Po prechode sa majú monitorovať minimálne hladiny takrolimu a ak je to potrebné, majú sa upraviť dávky tak, aby sa udržala podobná systémová expozícia.\n\nPrechod z cyklosporínu na takrolimus\nOpatrnosť je potrebná u pacientov, ktorým sa mení liečba založená na cyklosporíne na liečbu založenú na takrolime. Neodporúča sa kombinované podávanie cyklosporínu a takrolimu. Liečba takrolimom obvykle začína 12 - 24 hodín po prerušení liečby cyklosporínom. Po zmene liečby sa má pokračovať v sledovaní hladiny cyklosporínu v krvi.\n\nLiečba rejekcie aloštepu\nNa zvládnutie rejekčných epizód sa používajú zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú prejavy toxicity, v podobe závažných nežiaducich účinkov, môže byť potrebné dávku lieku znížiť.\n\nLiečba rejekcie štepu po transplantácii obličiek alebo pečene\nPri prechode z iného imunosupresíva na takrolimus, ktorý sa užíva 1x denne, sa má liečba začať počiatočnou perorálnou dávkou odporúčanou pri transplantácii obličky, respektíve pečene na profylaxiu rejekcie transplantátu.\n\nLiečba rejekcie aloštepu po transplantácii srdca\nU dospelých pacientov má byť pri prechode na takrolimus podaná počiatočná perorálna dávka 0,15 mg/kg/deň 1x denne ráno.\n\nLiečba rejekcie aloštepu po transplantáciách iných aloštepov\nHoci nie sú klinické skúsenosti s takrolimom s predĺženým uvoľňovaním u pacientov s transplantovanými pľúcami, transplantovaným pankreasom alebo transplantáciou čriev, takrolimus s okamžitým uvoľňovaním bol použitý u pacientov s transplantovanými pľúcami v počiatočnej perorálnej dávke 0,10 - 0,15 mg/kg/deň, u pacientov s transplantovaným pankreasom v počiatočnej perorálnej dávke 0,2 mg/kg/deň a pri intestinálnej transplantácii v počiatočnej perorálnej dávke 0,3 mg/kg/deň.\n\nOsobitné skupiny pacientov\n\nPorucha funkcie pečene\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene môže byť potrebné zníženie dávky, aby sa udržali minimálne hladiny takrolimu v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí.\n\nRasa\nV porovnaní s belošskou populáciou, pacienti černošskej populácie môžu vyžadovať vyššie dávky takrolimu na dosiahnutie minimálnych hladín.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je na perorálne podanie. Tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa majú užiť ihneď po vybratí z blistra, prehĺtajú sa celé a zapijú sa vodou.\n\nLiek sa má obvykle užívať nalačno alebo najmenej 1 hodinu pred, alebo 2 až 3 hodiny po jedle. Vynechaná ranná dávka sa má užiť čo možno najskôr v ten istý deň. Nemá sa užiť dvojitá dávka nasledujúce ráno.\n\nUpozornenie\n\nPredpísať liek majú iba lekári so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po transplantácii.\nLiek môže byť podaný tehotnej žene, ak neexistuje žiadna bezpečnejšia alternatíva, a ak očakávaný prospech vyváži potenciálne riziko pre plod. \nPočas liečby ženy nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov nebola stanovená. \nLiek má nefrotoxický potenciál, preto sa odporúča pozorné monitorovanie renálnej funkcie.\nPočas liečby nekonzumovať grapefruitovú šťavu.\nLiek môže spôsobiť poruchy videnia a neurologické poruchy. Uvedený vplyv môže byť zosilnený, ak sa takrolimus užíva v spojení s alkoholom.\nPočas liečby sa má obmedziť vystavovanie kože slnečnému a ultrafialovému žiareniu nosením ochranného oblečenia a používaním krému s vysokým ochranným faktorom (pre potenciálne riziko vzniku malígnych zmien kože).\nImunosupresíva môžu ovplyvniť odpoveď na očkovanie a očkovanie počas liečby takrolimom môže byť menej účinné. Živé atenuované vakcíny sa nemajú používať.\nLiek obsahuje laktózu.\nČas použiteľnosti lieku je 2 roky od dátumu výroby. Po otvorení vrecka je doba použiteľnosti 1 rok.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T15:55:04.211Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/dailiport-5-mg/"
  }
}