{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/cytosar-100-mg/",
  "title": "CYTOSAR 100 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy \n\nDávkovacia schéma a spôsob podávania závisia od použitého terapeutického režimu. \n\nKonvenčné dávkovanie: Pri indukčnej liečbe akútnej nelymfocytovej leukémie je zvyčajná dávka cytarabínu v kombinácii s inými protinádorovými liekmi 100 mg/m2/deň v kontinuálnej intravenóznej infúzii (v dňoch 1 - 7) alebo 100 mg/m2 i.v. každých 12 hodín (v dňoch 1 - 7).\nVysoko dávkovaná liečba: 2-3 g/m2 vo forme intravenóznej infúzie v trvaní 1-3 hodiny podávanej každých 12 hodín 2-6 dní v monoterapii alebo kombinácii s inými chemoterapeutikami.\nSubkutánne podávanie: vo všeobecnosti 20-100 mg/m2 v závislosti na indikácii a dávkovacom režime.\nSúčasné odporúčania ohľadom použitia pri leukémii a non-Hodgkinovom lymfóme u detí sa musia vyhľadať v príslušnej odbornej literatúre.\nIntratekálne podanie pri leukémii postihujúcej meningy: podáva v dávkach od 5 mg/m2 do 75 mg/m2 telesného povrchu. Frekvencia podávania sa pohybuje od jedenkrát denne počas 4 dní až po jednu injekciu každé 4 dni. Najčastejšie používanou dávkou je 30 mg/m2 každé 4 dni do normalizácie likvorového nálezu s následným podaním ešte jednej dodatočnej dávky. Dávkovacia schéma sa zvyčajne riadi typom a závažnosťou CNS prejavov a odpoveďou na predchádzajúcu liečbu.\nIntratekálne sa podáva spolu s hydrokortizónsukcinátom sodným a metotrexátom ako profylaxia u detí s novodiagnostikovanou akútnou lymfoblastovou leukémiou ako aj liečebne pri leukemickom postihnutí meningov.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný roytok sa môže podávať ako intravenózna infúzia alebo injekcia, subkutánne alebo intratekálne.\nPríprava roztoku je podrobne popísaná v SPC, časť 6.6. Pri príprave na intravenóznu vysokodávkovú liečbu alebo intratekálne použitie nasmú sa použiť riedidlá s obsahom benzylalkoholu (pozri SPC, časť 4.4). \nNesmie sa miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú spomenuté v SPC, časť 4.2.\n\nUpozornenie\n\nLiek môžu podávať len lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou cytostatikami. Indukčnú liečbu možno podávať len v zariadeniach s adekvátnymi laboratórnymi a podpornými podmienkami na monitorovanie tolerancie liečby a s vhodnou starostlivosťou o pacientov s prejavmi liekovej toxicity.\nLiek sa môže podávať ženám, ktoré sú tehotné alebo môžu otehotnieť, vylúčne až po dôkladnom zvážení potenciálneho prínosu a možných rizík pre matku aj pre dieťa. Ženy v plodnom veku musia byť upozornené, aby sa chránili pred vznikom tehotenstva.\nPri dojčení sa musí zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo podávanie lieku, vzhľadom na význam lieku pre matku.\nU pacientov so zníženou funkciou pečene a obličiek sa vyžaduje opatrnosť a ak je to možné podávanie redukovaných dávok.\nVysoké množstvá sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné, najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek kvôli riziku akumulácie a toxicity (metabolická acidóza).\nU pacientov sa musí pravidelne kontrolovať kostná dreň, funkcia pečene a obličiek. Počas úvodnej liečby sa musí denne kontrolovať počet leukocytov a trombocytov. \nFokálne leukemické postihnutie centrálneho nervového systému nemusí byť citlivé na intratekálne podanie a malo by sa liečiť rádioterapiou.\nVeľmi častým nežiadúcim účinkom pri liečbe vysokými dávkami je somnolencia, čo treba zvážiť pri vedení motorových vozidiel a obsluhe strojov.\nLiek je fyzikálne inkompatibilný s heparínom, inzulínom, metotrexátom, 5-fluorouracilom, nafcilínom, oxacilínom, penicilínom G a metylprednizolónsukcinátom sodným. Musí byť zabezpečená kompatibilita skôr ako sa zmieša s inou látkou.\nPodmienky na uchovávanie po riedení lieku, pozri SPC časť 6.3. Po nariedení s rozpúšťadlom obsahujúcim antimikrobiálnu prísadu sa môže uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C po dobu 48 hodín. Po nariedení s roztokom bez antimikrobiálnej prísady sa musí použiť čo najskôr, aby sa zachovala sterilita roztoku.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "CYTOSAR 100 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy \n\nDávkovacia schéma a spôsob podávania závisia od použitého terapeutického režimu. \n\nKonvenčné dávkovanie: Pri indukčnej liečbe akútnej nelymfocytovej leukémie je zvyčajná dávka cytarabínu v kombinácii s inými protinádorovými liekmi 100 mg/m2/deň v kontinuálnej intravenóznej infúzii (v dňoch 1 - 7) alebo 100 mg/m2 i.v. každých 12 hodín (v dňoch 1 - 7).\nVysoko dávkovaná liečba: 2-3 g/m2 vo forme intravenóznej infúzie v trvaní 1-3 hodiny podávanej každých 12 hodín 2-6 dní v monoterapii alebo kombinácii s inými chemoterapeutikami.\nSubkutánne podávanie: vo všeobecnosti 20-100 mg/m2 v závislosti na indikácii a dávkovacom režime.\nSúčasné odporúčania ohľadom použitia pri leukémii a non-Hodgkinovom lymfóme u detí sa musia vyhľadať v príslušnej odbornej literatúre.\nIntratekálne podanie pri leukémii postihujúcej meningy: podáva v dávkach od 5 mg/m2 do 75 mg/m2 telesného povrchu. Frekvencia podávania sa pohybuje od jedenkrát denne počas 4 dní až po jednu injekciu každé 4 dni. Najčastejšie používanou dávkou je 30 mg/m2 každé 4 dni do normalizácie likvorového nálezu s následným podaním ešte jednej dodatočnej dávky. Dávkovacia schéma sa zvyčajne riadi typom a závažnosťou CNS prejavov a odpoveďou na predchádzajúcu liečbu.\nIntratekálne sa podáva spolu s hydrokortizónsukcinátom sodným a metotrexátom ako profylaxia u detí s novodiagnostikovanou akútnou lymfoblastovou leukémiou ako aj liečebne pri leukemickom postihnutí meningov.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný roytok sa môže podávať ako intravenózna infúzia alebo injekcia, subkutánne alebo intratekálne.\nPríprava roztoku je podrobne popísaná v SPC, časť 6.6. Pri príprave na intravenóznu vysokodávkovú liečbu alebo intratekálne použitie nasmú sa použiť riedidlá s obsahom benzylalkoholu (pozri SPC, časť 4.4). \nNesmie sa miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú spomenuté v SPC, časť 4.2.\n\nUpozornenie\n\nLiek môžu podávať len lekári, ktorí majú skúsenosti s liečbou cytostatikami. Indukčnú liečbu možno podávať len v zariadeniach s adekvátnymi laboratórnymi a podpornými podmienkami na monitorovanie tolerancie liečby a s vhodnou starostlivosťou o pacientov s prejavmi liekovej toxicity.\nLiek sa môže podávať ženám, ktoré sú tehotné alebo môžu otehotnieť, vylúčne až po dôkladnom zvážení potenciálneho prínosu a možných rizík pre matku aj pre dieťa. Ženy v plodnom veku musia byť upozornené, aby sa chránili pred vznikom tehotenstva.\nPri dojčení sa musí zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo podávanie lieku, vzhľadom na význam lieku pre matku.\nU pacientov so zníženou funkciou pečene a obličiek sa vyžaduje opatrnosť a ak je to možné podávanie redukovaných dávok.\nVysoké množstvá sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné, najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek kvôli riziku akumulácie a toxicity (metabolická acidóza).\nU pacientov sa musí pravidelne kontrolovať kostná dreň, funkcia pečene a obličiek. Počas úvodnej liečby sa musí denne kontrolovať počet leukocytov a trombocytov. \nFokálne leukemické postihnutie centrálneho nervového systému nemusí byť citlivé na intratekálne podanie a malo by sa liečiť rádioterapiou.\nVeľmi častým nežiadúcim účinkom pri liečbe vysokými dávkami je somnolencia, čo treba zvážiť pri vedení motorových vozidiel a obsluhe strojov.\nLiek je fyzikálne inkompatibilný s heparínom, inzulínom, metotrexátom, 5-fluorouracilom, nafcilínom, oxacilínom, penicilínom G a metylprednizolónsukcinátom sodným. Musí byť zabezpečená kompatibilita skôr ako sa zmieša s inou látkou.\nPodmienky na uchovávanie po riedení lieku, pozri SPC časť 6.3. Po nariedení s rozpúšťadlom obsahujúcim antimikrobiálnu prísadu sa môže uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C po dobu 48 hodín. Po nariedení s roztokom bez antimikrobiálnej prísady sa musí použiť čo najskôr, aby sa zachovala sterilita roztoku.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-27T04:00:52.054Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/cytosar-100-mg/"
  }
}