<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Cyrdanax 20 mg/ ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/cyrdanax-20-mg-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Liek sa podáva v dávke rovnajúcej sa 10-násobku ekvivalentu dávky doxorubicínu a 10-násobku ekvivalentu dávky epirubicínu. Odporúča sa podávať liek v dávke:
      500 mg/m2, ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre doxorubicín 50 mg/m2,
      ​​​​​alebo 600 mg/m2, ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre epirubicín 60 mg/m2.
      Pacienti so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens kreatinínu &lt; 40 ml/min): dávka sa má znížiť o 50 %.
      Pacienti s poruchou funkcie pečene: pomer dávkovania sa má zachovať.
      Spôsob použitia
      Liek sa podáva krátkodobou intravenóznou infúziou (15 minút), približne 30 minút pred podaním antracyklínu. Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.
      Upozornenie
      Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
      Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 - 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku 0 až 18 rokov s plánovanou kumulatívnou dávkou doxorubicínu menej ako 300 mg/m2 alebo ekvivalentnou kumulatívnou dávkou iného antracyklínu.
      Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť únava.
      Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Mon, 20 Jul 2026 17:18:59 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Cyrdanax 20 mg/ ml | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/cyrdanax-20-mg-ml/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/cyrdanax-20-mg-ml/</guid>
        <pubDate>Mon, 20 Jul 2026 17:18:59 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Liek sa podáva v dávke rovnajúcej sa 10-násobku ekvivalentu dávky doxorubicínu a 10-násobku ekvivalentu dávky epirubicínu. Odporúča sa podávať liek v dávke:
          500 mg/m2, ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre doxorubicín 50 mg/m2,
          ​​​​​alebo 600 mg/m2, ak sa používa bežná dávkovacia schéma pre epirubicín 60 mg/m2.
          Pacienti so stredne závažnou až závažnou dysfunkciou obličiek (klírens kreatinínu &lt; 40 ml/min): dávka sa má znížiť o 50 %.
          Pacienti s poruchou funkcie pečene: pomer dávkovania sa má zachovať.
          Spôsob použitia
          Liek sa podáva krátkodobou intravenóznou infúziou (15 minút), približne 30 minút pred podaním antracyklínu. Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.
          Upozornenie
          Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
          Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 - 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u detí vo veku 0 až 18 rokov s plánovanou kumulatívnou dávkou doxorubicínu menej ako 300 mg/m2 alebo ekvivalentnou kumulatívnou dávkou iného antracyklínu.
          Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť únava.
          Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>