{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/cyramza-10-mg-ml/",
  "title": "Cyramza 10 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nRakovina žalúdka a adenokarcinóm gastroezofageálneho spojenia (GEJ)\n\nRamucirumab v kombinácii s paklitaxelom:\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 8 mg/kg v 1. a 15. deň 28-dňového cyklu, pred infúziou paklitaxelu. Odporúčaná dávka paklitaxelu je 80 mg/m2 a je podávaná vo forme i.v. infúzie v trvaní asi 60 minút v 1., 8. a 15. deň 28-dňového cyklu. Pred každou infúziou paklitaxelu sa má urobiť kompletné vyšetrenie krvného obrazu a biochemické vyšetrenie krvi kvôli vyhodnoteniu funkcie pečene. Kritériá, ktoré sa majú dodržať pred každou infúziou paklitaxelu, sú uvedené v SPC, časť 4.2 v tabuľke č.1.\n\nRamucirumab ako monoterapia:\nOdporúčaná dávka je 8 mg/kg každé 2 týždne.\n\nKolorektálny karcinóm\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 8 mg/kg každé 2 týždne a podáva sa i.v. infúziou pred podaním FOLFIRI. Pred chemoterapiou sa má urobiť kompletný krvný obraz. Kritériá, ktoré je potrebné pred FOLFIRI splniť, sú uvedené v SPC, časť 4.2 v tabuľke č.2.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC)\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 10 mg/kg v 1. deň 21-dňového cyklu podaná pred infúziou docetaxelu. Odporúčaná dávka docetaxelu je 75 mg/m2 podávaná i.v. infúziou počas približne 60 minút v 1. deň 21-dňového cyklu. Pre východoázijských pacientov je potrebné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku docetaxelu 60 mg/m2 v 1. deň 21-dňového cyklu. Podrobné informácie o dávkovaní sú uvedené v SPC a v Písomnej informácii pre pacienta u docetaxelu.\n\nHepatocelulárny karcinóm (HCC)\nOdporúčaná dávka ramucirumabu ako monoterapie je 8 mg/kg hmotnosti každé 2 týždne.\n\nTrvanie liečby:\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala do progresie ochorenia alebo dovtedy, kým sa neobjaví neprijateľná toxicita.\n\nPremedikácia:\nPred infúziou ramucirumabu sa odporúča premedikácia antagonistom histamínu strong (napríklad difenhydramínom). Ak sa u pacienta objaví s infúziou súvisiaca reakcia 1. alebo 2. stupňa, premedikácia sa musí použiť pri všetkých nasledujúcich infúziách. Ak sa u pacienta vyskytne s infúziou súvisiaca reakcia (IRR) 1. alebo 2. stupňa, podá sa dexametazón (alebo jeho ekvivalent); potom, pri nasledujúcich infúziách, ako premedikáciu sa podávajú nasledujúce lieky alebo ich ekvivalenty: i.v. podávaný antagonista histamínu strong (napríklad difenhydramín hydrochlorid), paracetamol a dexametazón.\n\nÚprava dávkovania pre ramucirumab pri reakciách súvisiacich s infúziou, pri hypertenzii, proteinúrii, elektívnej operácii alebo poruche hojenia rán – viď SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nKaždá injekčná liekovka je určená iba na jednorazové použitie. Pred použitím je nutné skontrolovať obsah injekčnej liekovky, či v ňom nie sú častice alebo či pred riedením nezmenil farbu (ak sa objavia častice alebo zafarbenie, injekčná liekovka sa má zlikvidovať). Po zriedení sa ramucirumab podáva vo forme i.v. infúzie v trvaní približne 60 minút. Nemá byť podávaná ako i.v. bolus alebo push. Na dosiahnutie potrebného trvania infúzie v dĺžke približne 60 minút sa nemá prekročiť najvyššia rýchlosť infúzie 25 mg/min, naopak, trvanie infúzie sa má predĺžiť. Počas podávania infúzie je potrebné pacienta monitorovať na prejavy reakcií súvisiacich s infúziou a treba zabezpečiť dostupnosť vhodného resuscitačného vybavenia.\nPokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu musia začať lekári s onkologickou praxou a pacient musí byť pod ich dohľadom.\nPočas tehotenstva sa liek neodporúča ani u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Ženy v plodnom veku sa počas liečby majú vyhnúť otehotneniu a počas používania ramucirumabu a tri mesiace po použití poslednej dávky používať účinnú antikoncepciu.\nDojčenie sa má prerušiť počas užívania ramucirumabu a najmenej 3 mesiace po podaní poslednej dávky.\nU detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.\nLiečba ramucirumabom má byť trvalo ukončená v prípade závažných cievnych tromboembolických príhod, gastrointestinálnych perforácií, závažného krvácania, spontánneho vzniku fistuly.\nLiek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa však u pacientov vyskytnú príznaky ovplyvňujúce ich schopnosť sústrediť sa a reagovať, odporúča sa, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje až do ústupu týchto účinkov.\nKaždá 10 ml injekčná liekovka obsahuje približne 17 mg sodíka a každá 50 ml injekčná liekovka obsahuje približne 85 mg sodíka, čo treba vziať do úvahy u pacientov, ktorí majú diétu s obmedzeným obsahom sodíka.\nLiek sa nesmie podávať ani miešať s roztokmi dextrózy. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať v chladničke pri teplote 2-8 ºC. Neuchovávať v mrazničke. Liek sa má podať okamžite po zriedení. Ak sa nepodá okamžite, za čas skladovania po jeho otvorení a podmienky pred použitím zodpovedá používateľ a tento čas by nemal byť dlhší ako 24 hodín pri teplote 2-8 ºC pokiaľ sa riedenie neuskutočnilo v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Cyramza 10 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nRakovina žalúdka a adenokarcinóm gastroezofageálneho spojenia (GEJ)\n\nRamucirumab v kombinácii s paklitaxelom:\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 8 mg/kg v 1. a 15. deň 28-dňového cyklu, pred infúziou paklitaxelu. Odporúčaná dávka paklitaxelu je 80 mg/m2 a je podávaná vo forme i.v. infúzie v trvaní asi 60 minút v 1., 8. a 15. deň 28-dňového cyklu. Pred každou infúziou paklitaxelu sa má urobiť kompletné vyšetrenie krvného obrazu a biochemické vyšetrenie krvi kvôli vyhodnoteniu funkcie pečene. Kritériá, ktoré sa majú dodržať pred každou infúziou paklitaxelu, sú uvedené v SPC, časť 4.2 v tabuľke č.1.\n\nRamucirumab ako monoterapia:\nOdporúčaná dávka je 8 mg/kg každé 2 týždne.\n\nKolorektálny karcinóm\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 8 mg/kg každé 2 týždne a podáva sa i.v. infúziou pred podaním FOLFIRI. Pred chemoterapiou sa má urobiť kompletný krvný obraz. Kritériá, ktoré je potrebné pred FOLFIRI splniť, sú uvedené v SPC, časť 4.2 v tabuľke č.2.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC)\nOdporúčaná dávka ramucirumabu je 10 mg/kg v 1. deň 21-dňového cyklu podaná pred infúziou docetaxelu. Odporúčaná dávka docetaxelu je 75 mg/m2 podávaná i.v. infúziou počas približne 60 minút v 1. deň 21-dňového cyklu. Pre východoázijských pacientov je potrebné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku docetaxelu 60 mg/m2 v 1. deň 21-dňového cyklu. Podrobné informácie o dávkovaní sú uvedené v SPC a v Písomnej informácii pre pacienta u docetaxelu.\n\nHepatocelulárny karcinóm (HCC)\nOdporúčaná dávka ramucirumabu ako monoterapie je 8 mg/kg hmotnosti každé 2 týždne.\n\nTrvanie liečby:\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala do progresie ochorenia alebo dovtedy, kým sa neobjaví neprijateľná toxicita.\n\nPremedikácia:\nPred infúziou ramucirumabu sa odporúča premedikácia antagonistom histamínu strong (napríklad difenhydramínom). Ak sa u pacienta objaví s infúziou súvisiaca reakcia 1. alebo 2. stupňa, premedikácia sa musí použiť pri všetkých nasledujúcich infúziách. Ak sa u pacienta vyskytne s infúziou súvisiaca reakcia (IRR) 1. alebo 2. stupňa, podá sa dexametazón (alebo jeho ekvivalent); potom, pri nasledujúcich infúziách, ako premedikáciu sa podávajú nasledujúce lieky alebo ich ekvivalenty: i.v. podávaný antagonista histamínu strong (napríklad difenhydramín hydrochlorid), paracetamol a dexametazón.\n\nÚprava dávkovania pre ramucirumab pri reakciách súvisiacich s infúziou, pri hypertenzii, proteinúrii, elektívnej operácii alebo poruche hojenia rán – viď SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nKaždá injekčná liekovka je určená iba na jednorazové použitie. Pred použitím je nutné skontrolovať obsah injekčnej liekovky, či v ňom nie sú častice alebo či pred riedením nezmenil farbu (ak sa objavia častice alebo zafarbenie, injekčná liekovka sa má zlikvidovať). Po zriedení sa ramucirumab podáva vo forme i.v. infúzie v trvaní približne 60 minút. Nemá byť podávaná ako i.v. bolus alebo push. Na dosiahnutie potrebného trvania infúzie v dĺžke približne 60 minút sa nemá prekročiť najvyššia rýchlosť infúzie 25 mg/min, naopak, trvanie infúzie sa má predĺžiť. Počas podávania infúzie je potrebné pacienta monitorovať na prejavy reakcií súvisiacich s infúziou a treba zabezpečiť dostupnosť vhodného resuscitačného vybavenia.\nPokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu musia začať lekári s onkologickou praxou a pacient musí byť pod ich dohľadom.\nPočas tehotenstva sa liek neodporúča ani u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Ženy v plodnom veku sa počas liečby majú vyhnúť otehotneniu a počas používania ramucirumabu a tri mesiace po použití poslednej dávky používať účinnú antikoncepciu.\nDojčenie sa má prerušiť počas užívania ramucirumabu a najmenej 3 mesiace po podaní poslednej dávky.\nU detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.\nLiečba ramucirumabom má byť trvalo ukončená v prípade závažných cievnych tromboembolických príhod, gastrointestinálnych perforácií, závažného krvácania, spontánneho vzniku fistuly.\nLiek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa však u pacientov vyskytnú príznaky ovplyvňujúce ich schopnosť sústrediť sa a reagovať, odporúča sa, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje až do ústupu týchto účinkov.\nKaždá 10 ml injekčná liekovka obsahuje približne 17 mg sodíka a každá 50 ml injekčná liekovka obsahuje približne 85 mg sodíka, čo treba vziať do úvahy u pacientov, ktorí majú diétu s obmedzeným obsahom sodíka.\nLiek sa nesmie podávať ani miešať s roztokmi dextrózy. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať v chladničke pri teplote 2-8 ºC. Neuchovávať v mrazničke. Liek sa má podať okamžite po zriedení. Ak sa nepodá okamžite, za čas skladovania po jeho otvorení a podmienky pred použitím zodpovedá používateľ a tento čas by nemal byť dlhší ako 24 hodín pri teplote 2-8 ºC pokiaľ sa riedenie neuskutočnilo v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-22T12:15:20.974Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/cyramza-10-mg-ml/"
  }
}