https://etabletka.sk/obchod/cyanokit-5-g-prasok-na-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Počiatočná dávka Dospelí: 5 g hydroxokobalamínu (200 ml rekonštituovaného roztoku). Pediatrická populácia (0-18 rokov): dávka predstavuje 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g. Tabuľka s prepočtom dávkovania na hmotnosť pacienta je uvedená v SPC, časť 4.2. Následná dávka V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede sa môže podať 2. dávka. Dospelí: 5 g hydroxokobalamínu (200 ml rekonštituovaného roztoku). Pediatrická populácia (0-18 rokov): dávka predstavuje 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g. Maximálna dávka Dospelí: Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g. Pediatrická populácia(vo veku 0 až 18 rokov) : Maximálna celková odporúčaná dávka je 140 mg/kg a neprekračuje 10 g. Spôsob použitia Počiatočná dávka sa podáva ako intravenózna infúzia počas 15 minút. Rýchlosť intravenóznej infúzie druhej dávky je od 15 minút (pre mimoriadne nestabilných pacientov) do 2 hodín, podľa stavu pacienta. Pre pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití hydroxokobalamínu u tehotných žien a nie je známe potenciálne riziko u ľudí. Po podaní lieku sa odporúča prerušiť dojčenie. Pri podaní pacientom citlivým na hydroxokobalamín alebo vitamín B12 sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti. Liek má potenciál vyvolávať červené sfarbenie pokožky a preto môže ovplyvňovať vyhodnocovanie popálenín. Liek má potenciál ovplyvňovať stanovenie laboratórnych parametrov (nap. parametre klinickej chémie, hematológie, koagulácie a moču). Použitie lieku môže spôsobiť vypnutie hemodialyzačných prístrojov z dôvodu chybnej detekcie úniku krvi. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.) Taktiež sa liek nesmie podať inými liekmi súbežne v tej istej intravenóznej linke (pozri SPC, časť 6.2). Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 06:43:48 GMT https://etabletka.sk/obchod/cyanokit-5-g-prasok-na-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/cyanokit-5-g-prasok-na-infuzny-roztok/ Sun, 26 Apr 2026 06:43:48 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Počiatočná dávka Dospelí: 5 g hydroxokobalamínu (200 ml rekonštituovaného roztoku). Pediatrická populácia (0-18 rokov): dávka predstavuje 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g. Tabuľka s prepočtom dávkovania na hmotnosť pacienta je uvedená v SPC, časť 4.2. Následná dávka V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede sa môže podať 2. dávka. Dospelí: 5 g hydroxokobalamínu (200 ml rekonštituovaného roztoku). Pediatrická populácia (0-18 rokov): dávka predstavuje 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g. Maximálna dávka Dospelí: Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g. Pediatrická populácia(vo veku 0 až 18 rokov) : Maximálna celková odporúčaná dávka je 140 mg/kg a neprekračuje 10 g. Spôsob použitia Počiatočná dávka sa podáva ako intravenózna infúzia počas 15 minút. Rýchlosť intravenóznej infúzie druhej dávky je od 15 minút (pre mimoriadne nestabilných pacientov) do 2 hodín, podľa stavu pacienta. Pre pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití hydroxokobalamínu u tehotných žien a nie je známe potenciálne riziko u ľudí. Po podaní lieku sa odporúča prerušiť dojčenie. Pri podaní pacientom citlivým na hydroxokobalamín alebo vitamín B12 sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti. Liek má potenciál vyvolávať červené sfarbenie pokožky a preto môže ovplyvňovať vyhodnocovanie popálenín. Liek má potenciál ovplyvňovať stanovenie laboratórnych parametrov (nap. parametre klinickej chémie, hematológie, koagulácie a moču). Použitie lieku môže spôsobiť vypnutie hemodialyzačných prístrojov z dôvodu chybnej detekcie úniku krvi. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.) Taktiež sa liek nesmie podať inými liekmi súbežne v tej istej intravenóznej linke (pozri SPC, časť 6.2). Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).