https://etabletka.sk/obchod/crestor-40-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pred začiatkom liečby sa pacient musí nastaviť na štandardnú diétu znižujúcu cholesterol, ktorá má pokračovať počas celej liečby. Liečba hypercholesterolémie Odporúčaná začiatočná perorálna dávka je 5 alebo 10 mg 1x denne u pacientov, ktorí doteraz neužívali statíny aj u pacientov, ktorým sa zmenila liečba z iného inhibítora HMG-CoA reduktázy na rosuvastatín. V prípade potreby sa po 4 týždňoch podávania môže dávka upraviť na 20 mg.  Finálna titrácia na maximálnu dávku 40 mg sa má zvážiť len u pacientov s ťažkou hypercholesterolémiou a s vysokým kardiovaskulárnym rizikom (predovšetkým u pacientov s familiárnou hypercholesterolémiou), u ktorých sa pri užívaní dávky 20 mg nedosiahol liečebný cieľ a ktorí budú pod stálym lekárskym dohľadom. Odporúča sa, aby pacient, ktorý začína užívať dávku 40 mg bol pod dohľadom odborníka. Prevencia kardiovaskulárnych príhod V štúdii zameranej na redukciu rizika kardiovaskulárnych príhod sa podávala dávka 20 mg denne. Pediatrická populácia vo veku 6 - 17 rokov Použitie v pediatrickej populácii majú určovať špecialisti. Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia U pediatrickej populácie s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajná začiatočná dávka 5 mg denne U detí vo veku 6 až 9 rokov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajné rozmedzie dávky 5 – 10 mg perorálne jedenkrát denne. U detí vo veku 10 až 17 rokov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajné rozmedzie dávok 5 – 20 mg perorálne jedenkrát denne. Titrácia sa má u pediatrických pacientov vykonať podľa individuálnej odpovede a znášanlivosti, ako je uvedené v odporúčaniach pre liečbu pediatrickej populácie Homozygotná familiárna hypercholesterolémia U detí vo veku 6 až 17 rokov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne Podávanie pacientom s poruchou funkcie obličiek U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min) je odporúčaná začiatočná dávka 5 mg. Podávanie pacientom s predispozíciou pre vznik myopatie Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg u pacientov s predispozičnými faktormi pre vznik myopatie Spôsob použitia Liek sa môže užívať v ktoromkoľvek dennom čase s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa zapíjajú v celku a dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús Upozornenie Liek je kontraindikovaný u žien vo fertilnom veku, ktoré nepouživajú primeranú antikoncepciu. Liek je kontraindikovaný u tehotných pacientok. Liek je kontraindikovaný u žien, ktoré dojčia. Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov. U pediatrických pacientov (6-17 rokov) sa nepoužíva 40 mg dávka. Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov so  stredne ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min) Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min). Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene, vrátane nevysvetleného pretrvávajúceho zvýšenia sérových transamináz a akéhokoľvek zvýšenia sérových transamináz nad trojnásobok hornej hranice normálnych hodnôt (ULN). Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov ázijského pôvodu. Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov s predispozíciou pre vznik myopatie. Liek je kontaindikovaný u pacientov s myopatiou. Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí súbežne užívajú cyklosporín. Liek obsahuje laktózu. Nepiť alkohol. ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 02:41:53 GMT https://etabletka.sk/obchod/crestor-40-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/crestor-40-mg-2/ Sun, 26 Apr 2026 02:41:53 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pred začiatkom liečby sa pacient musí nastaviť na štandardnú diétu znižujúcu cholesterol, ktorá má pokračovať počas celej liečby. Liečba hypercholesterolémie Odporúčaná začiatočná perorálna dávka je 5 alebo 10 mg 1x denne u pacientov, ktorí doteraz neužívali statíny aj u pacientov, ktorým sa zmenila liečba z iného inhibítora HMG-CoA reduktázy na rosuvastatín. V prípade potreby sa po 4 týždňoch podávania môže dávka upraviť na 20 mg.  Finálna titrácia na maximálnu dávku 40 mg sa má zvážiť len u pacientov s ťažkou hypercholesterolémiou a s vysokým kardiovaskulárnym rizikom (predovšetkým u pacientov s familiárnou hypercholesterolémiou), u ktorých sa pri užívaní dávky 20 mg nedosiahol liečebný cieľ a ktorí budú pod stálym lekárskym dohľadom. Odporúča sa, aby pacient, ktorý začína užívať dávku 40 mg bol pod dohľadom odborníka. Prevencia kardiovaskulárnych príhod V štúdii zameranej na redukciu rizika kardiovaskulárnych príhod sa podávala dávka 20 mg denne. Pediatrická populácia vo veku 6 - 17 rokov Použitie v pediatrickej populácii majú určovať špecialisti. Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia U pediatrickej populácie s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajná začiatočná dávka 5 mg denne U detí vo veku 6 až 9 rokov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajné rozmedzie dávky 5 – 10 mg perorálne jedenkrát denne. U detí vo veku 10 až 17 rokov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je zvyčajné rozmedzie dávok 5 – 20 mg perorálne jedenkrát denne. Titrácia sa má u pediatrických pacientov vykonať podľa individuálnej odpovede a znášanlivosti, ako je uvedené v odporúčaniach pre liečbu pediatrickej populácie Homozygotná familiárna hypercholesterolémia U detí vo veku 6 až 17 rokov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne Podávanie pacientom s poruchou funkcie obličiek U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min) je odporúčaná začiatočná dávka 5 mg. Podávanie pacientom s predispozíciou pre vznik myopatie Odporúčaná začiatočná dávka je 5 mg u pacientov s predispozičnými faktormi pre vznik myopatie Spôsob použitia Liek sa môže užívať v ktoromkoľvek dennom čase s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa zapíjajú v celku a dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús Upozornenie Liek je kontraindikovaný u žien vo fertilnom veku, ktoré nepouživajú primeranú antikoncepciu. Liek je kontraindikovaný u tehotných pacientok. Liek je kontraindikovaný u žien, ktoré dojčia. Liek sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov. U pediatrických pacientov (6-17 rokov) sa nepoužíva 40 mg dávka. Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov so  stredne ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 60 ml/min) Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min). Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene, vrátane nevysvetleného pretrvávajúceho zvýšenia sérových transamináz a akéhokoľvek zvýšenia sérových transamináz nad trojnásobok hornej hranice normálnych hodnôt (ULN). Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov ázijského pôvodu. Dávka 40 mg je kontraindikovaná u pacientov s predispozíciou pre vznik myopatie. Liek je kontaindikovaný u pacientov s myopatiou. Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí súbežne užívajú cyklosporín. Liek obsahuje laktózu. Nepiť alkohol. ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).