<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Corotrope | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Začiatočná dávka: 50 µg/kg telesnej hmotnosti, podávaná pomaly (10 minút).
      Udržiavacia dávka: infúzia 0,375 až 0,750 µg/kg/min. Rýchlosť infúzie je potrebné upraviť podľa hemodynamickej a klinickej odpovede. Maximálna denná dávka je 1,13 mg/kg. Možno použiť roztoky rôznych koncentrácií, v závislosti od individuálneho stavu pacienta.
      Tabuľky, ktoré ukazujú závislosť množstva začiatočnej dávky v mililitroch (ml) milrinónu (1 mg/ml) od telesnej hmotnosti pacienta (kg) pre začiatočnú a udržiavaciu dávku sa nachádza v SPC časť 4.2.
      Úprava dávkovania pri poruche funkcie obličiek:
      Vyžaduje sa úprava dávky. Úprava dávky je závislá od klírensu kreatinínu. Tabuľka s úpravou davkovania pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nachádza v SPC časť 4.2.
      Pediatrická populácia
      Intravenózna úvodná dávka: 50 až 75 µg/kg podávaná v priebehu 30 až 60 minút.
      Dĺžka trvania liečby závisí od individuálnej odpovede pacienta. Infúzia sa však nemá podávať dlhšie ako 5 dní, zvyčajne sa podáva počas 48 až 72 hodín.
      Spôsob použitia
      Liek sa podáva vo forme vnútrožilovej infúzie. Liečba sa začína podaním jednorazovej dávky podanej v krátkom čase do žily (bolus), po ktorej nasleduje nepretržitá infúzia. Možno použiť niektoré z nasledujúcich roztokov: 0,45%  roztok chloridu sodného, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.
      Upozornenie
      Liek sa smie podávať v gravidite, len ak potenciálny prínos preváži nad potenciálnym ohrozením plodu.
      Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
      Pre nedostatok údajov sa liek v pediatrickej populácii s poruchou funkcie obličiek neodporúča.
      Liek nesmú užívať paciensti s ťažkou hypovolémiou.
      Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Tue, 04 Aug 2026 09:17:40 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Corotrope | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</guid>
        <pubDate>Tue, 04 Aug 2026 09:17:40 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Začiatočná dávka: 50 µg/kg telesnej hmotnosti, podávaná pomaly (10 minút).
          Udržiavacia dávka: infúzia 0,375 až 0,750 µg/kg/min. Rýchlosť infúzie je potrebné upraviť podľa hemodynamickej a klinickej odpovede. Maximálna denná dávka je 1,13 mg/kg. Možno použiť roztoky rôznych koncentrácií, v závislosti od individuálneho stavu pacienta.
          Tabuľky, ktoré ukazujú závislosť množstva začiatočnej dávky v mililitroch (ml) milrinónu (1 mg/ml) od telesnej hmotnosti pacienta (kg) pre začiatočnú a udržiavaciu dávku sa nachádza v SPC časť 4.2.
          Úprava dávkovania pri poruche funkcie obličiek:
          Vyžaduje sa úprava dávky. Úprava dávky je závislá od klírensu kreatinínu. Tabuľka s úpravou davkovania pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nachádza v SPC časť 4.2.
          Pediatrická populácia
          Intravenózna úvodná dávka: 50 až 75 µg/kg podávaná v priebehu 30 až 60 minút.
          Dĺžka trvania liečby závisí od individuálnej odpovede pacienta. Infúzia sa však nemá podávať dlhšie ako 5 dní, zvyčajne sa podáva počas 48 až 72 hodín.
          Spôsob použitia
          Liek sa podáva vo forme vnútrožilovej infúzie. Liečba sa začína podaním jednorazovej dávky podanej v krátkom čase do žily (bolus), po ktorej nasleduje nepretržitá infúzia. Možno použiť niektoré z nasledujúcich roztokov: 0,45%  roztok chloridu sodného, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.
          Upozornenie
          Liek sa smie podávať v gravidite, len ak potenciálny prínos preváži nad potenciálnym ohrozením plodu.
          Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
          Pre nedostatok údajov sa liek v pediatrickej populácii s poruchou funkcie obličiek neodporúča.
          Liek nesmú užívať paciensti s ťažkou hypovolémiou.
          Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>