<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Corotrope | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Začiatočná dávka: 50 µg/kg telesnej hmotnosti, podávaná pomaly (10 minút).

Udržiavacia dávka: infúzia 0,375 až 0,750 µg/kg/min. Rýchlosť infúzie je potrebné upraviť podľa hemodynamickej a klinickej odpovede. Maximálna denná dávka je 1,13 mg/kg. Možno použiť roztoky rôznych koncentrácií, v závislosti od individuálneho stavu pacienta.

Tabuľky, ktoré ukazujú závislosť množstva začiatočnej dávky v mililitroch (ml) milrinónu (1 mg/ml) od telesnej hmotnosti pacienta (kg) pre začiatočnú a udržiavaciu dávku sa nachádza v SPC časť 4.2.

Úprava dávkovania pri poruche funkcie obličiek: 

Vyžaduje sa úprava dávky. Úprava dávky je závislá od klírensu kreatinínu. Tabuľka s úpravou davkovania pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nachádza v SPC časť 4.2.

Pediatrická populácia 

Intravenózna úvodná dávka: 50 až 75 µg/kg podávaná v priebehu 30 až 60 minút.
Dĺžka trvania liečby závisí od individuálnej odpovede pacienta. Infúzia sa však nemá podávať dlhšie ako 5 dní, zvyčajne sa podáva počas 48 až 72 hodín.

Spôsob použitia

Liek sa podáva vo forme vnútrožilovej infúzie. Liečba sa začína podaním jednorazovej dávky podanej v krátkom čase do žily (bolus), po ktorej nasleduje nepretržitá infúzia. Možno použiť niektoré z nasledujúcich roztokov: 0,45%  roztok chloridu sodného, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.

Upozornenie

Liek sa smie podávať v gravidite, len ak potenciálny prínos preváži nad potenciálnym ohrozením plodu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Pre nedostatok údajov sa liek v pediatrickej populácii s poruchou funkcie obličiek neodporúča. 
Liek nesmú užívať paciensti s ťažkou hypovolémiou.
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:21:48 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Corotrope | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/corotrope/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:21:48 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Začiatočná dávka: 50 µg/kg telesnej hmotnosti, podávaná pomaly (10 minút).

Udržiavacia dávka: infúzia 0,375 až 0,750 µg/kg/min. Rýchlosť infúzie je potrebné upraviť podľa hemodynamickej a klinickej odpovede. Maximálna denná dávka je 1,13 mg/kg. Možno použiť roztoky rôznych koncentrácií, v závislosti od individuálneho stavu pacienta.

Tabuľky, ktoré ukazujú závislosť množstva začiatočnej dávky v mililitroch (ml) milrinónu (1 mg/ml) od telesnej hmotnosti pacienta (kg) pre začiatočnú a udržiavaciu dávku sa nachádza v SPC časť 4.2.

Úprava dávkovania pri poruche funkcie obličiek: 

Vyžaduje sa úprava dávky. Úprava dávky je závislá od klírensu kreatinínu. Tabuľka s úpravou davkovania pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nachádza v SPC časť 4.2.

Pediatrická populácia 

Intravenózna úvodná dávka: 50 až 75 µg/kg podávaná v priebehu 30 až 60 minút.
Dĺžka trvania liečby závisí od individuálnej odpovede pacienta. Infúzia sa však nemá podávať dlhšie ako 5 dní, zvyčajne sa podáva počas 48 až 72 hodín.

Spôsob použitia

Liek sa podáva vo forme vnútrožilovej infúzie. Liečba sa začína podaním jednorazovej dávky podanej v krátkom čase do žily (bolus), po ktorej nasleduje nepretržitá infúzia. Možno použiť niektoré z nasledujúcich roztokov: 0,45%  roztok chloridu sodného, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.

Upozornenie

Liek sa smie podávať v gravidite, len ak potenciálny prínos preváži nad potenciálnym ohrozením plodu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Pre nedostatok údajov sa liek v pediatrickej populácii s poruchou funkcie obličiek neodporúča. 
Liek nesmú užívať paciensti s ťažkou hypovolémiou.
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>