{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/controloc-20-mg/",
  "title": "CONTROLOC 20 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a dospievajúci nad 12 rokov\nSymptomatické gastroezofagálne refluxné ochorenie:\nOdporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne po dobu 2-4 týždňov. Opätovnému výskytu príznakov je možné zabrániť v režime podávania 20 mg (1 tableta) 1x denne, keď je to potrebné.\n\nDlhodobá liečba a prevencia recidív refluxnej ezofagitídy:\nodporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne (v prípade recidívy sa zvýši na 40 mg (2 tablety) 1x denne). Po zahojení recidívy sa dávkovanie opäť môže znížiť na 20 mg (1 tableta) 1x denne.\n\nDospelí\nPrevencia žalúdkovo-dvanástnikových vredov indukovaných nesteroidnými antiflogistikami (NSAID) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú kontinuálnu terapiu NSAID:\nOdporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene\nU pacientov so závažným poškodením funkcie pečene denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1 tableta).\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa nesmú žuvať ani drviť a majú byť prehltnuté minimálne 1 hodinu pred jedlom s dostatočným množstvom vody. \n\nUpozornenie\n\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.\nU dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.\nU detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.\nAk sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný - má sa vylúčiť malignita.\nLiek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). \nPri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. \nLiek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).\nMôžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nAko vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "CONTROLOC 20 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a dospievajúci nad 12 rokov\nSymptomatické gastroezofagálne refluxné ochorenie:\nOdporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne po dobu 2-4 týždňov. Opätovnému výskytu príznakov je možné zabrániť v režime podávania 20 mg (1 tableta) 1x denne, keď je to potrebné.\n\nDlhodobá liečba a prevencia recidív refluxnej ezofagitídy:\nodporúčaná udržiavacia dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne (v prípade recidívy sa zvýši na 40 mg (2 tablety) 1x denne). Po zahojení recidívy sa dávkovanie opäť môže znížiť na 20 mg (1 tableta) 1x denne.\n\nDospelí\nPrevencia žalúdkovo-dvanástnikových vredov indukovaných nesteroidnými antiflogistikami (NSAID) u rizikových pacientov, ktorí potrebujú kontinuálnu terapiu NSAID:\nOdporúčaná dávka je 20 mg (1 tableta) 1x denne.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene\nU pacientov so závažným poškodením funkcie pečene denná dávka nemá prekročiť 20 mg (1 tableta).\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa nesmú žuvať ani drviť a majú byť prehltnuté minimálne 1 hodinu pred jedlom s dostatočným množstvom vody. \n\nUpozornenie\n\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu pantoprazolu počas tehotenstva.\nU dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.\nU detí do 12 rokov sa liek neodporúča pre obmedzené údaje o bezpečnosti a účinnosti.\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa má prípade zvýšenia hladiny pečeňových enzýmov sa liečba prerušiť.\nAk sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný - má sa vylúčiť malignita.\nLiek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu). \nPri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. \nLiek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).\nMôžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nAko vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:57:43.048Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/controloc-20-mg/"
  }
}