<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Chlorprothixen 50 Léčiva | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/chlorprothixen-50-leciva/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 
Podáva sa zvyčajne 30-50 mg 3-4x denne, kvôli sedatívnemu účinku sa večerná dávka odporúča vyššia ako dávky denné.
Starším pacientom sa podáva 15-30 mg 3-4x denne. Na presnejšie dávkovanie môže byť potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.
Najvyššia denná dávka pre dospelých je 600 mg.
Liečba sa začína nízkou dávkou, ktorá sa postupne zvyšuje až do vymiznutia príznakov ochorenia.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú pri jedle, prehĺtajú sa celé, nerozhryznuté, zapíjajú sa pohárom vody alebo mlieka, aby sa zabránilo podráždeniu žalúdka.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ak je to potrebné, liek sa môže užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a/alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neupravenou hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou.
Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Menej často sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu, sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 19 Apr 2026 18:36:53 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Chlorprothixen 50 Léčiva | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/chlorprothixen-50-leciva/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/chlorprothixen-50-leciva/</guid>
      <pubDate>Sun, 19 Apr 2026 18:36:53 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 
Podáva sa zvyčajne 30-50 mg 3-4x denne, kvôli sedatívnemu účinku sa večerná dávka odporúča vyššia ako dávky denné.
Starším pacientom sa podáva 15-30 mg 3-4x denne. Na presnejšie dávkovanie môže byť potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.
Najvyššia denná dávka pre dospelých je 600 mg.
Liečba sa začína nízkou dávkou, ktorá sa postupne zvyšuje až do vymiznutia príznakov ochorenia.

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú pri jedle, prehĺtajú sa celé, nerozhryznuté, zapíjajú sa pohárom vody alebo mlieka, aby sa zabránilo podráždeniu žalúdka.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ak je to potrebné, liek sa môže užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a/alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s neupravenou hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou.
Podávanie pacientom s poškodenou funkciou obličiek a/alebo pečene vyžaduje zvýšenú pozornosť.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Menej často sa vyskytuje fotosenzitívna reakcia. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu, sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>