https://etabletka.sk/obchod/champix-05-mg-a-champix-1-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Začiatočná dávka je 0,5 mg liečiva 1x denne. Odporúčaná dávka je 1 mg vareniklínu 2x denne po predchádzajúcej jednotýždňovej titrácii, ako je uvedená nižšie:  1. – 3. deň: 0,5 mg 1x denne 4. – 7. deň: 0,5 mg 2x denne 8. deň – ukončenie liečby: 1 mg 2x denne Pacient si má určiť dátum, odkedy prestane fajčiť. Dávkovanie lieku má zvyčajne začať 1 - 2 týždne pred týmto dátumom. Pacienti musia byť liekom liečený 12 týždňov. Pacienti majú počas prvých 12 týždňov liečby obmedziť fajčenie a na konci tohto obdobia liečby prestať fajčiť úplne. Následne majú pokračovať v užívaní lieku počas ďalších 12 týždňov s celkovou dĺžkou trvania liečby 24 týždňov. U pacientov, ktorí úspešne prestali fajčiť po uplynutí 12 týždňov, sa môže zvážiť doplňujúca liečba liekom počas 12 týždňov v dávke 1 mg dvakrát denne na udržanie abstinencie. U pacientov, ktorí nie sú schopní alebo ochotní prestať fajčiť naraz, sa má zvážiť postupné zanechanie fajčenia s užívaním lieku. Pacienti, ktorí sú motivovaní, aby prestali fajčiť, a ktorým sa nepodarilo prestať fajčiť počas predchádzajúcej liečby týmto liekom alebo ktorí sa po liečbe vrátili k fajčeniu, môžu uspieť pri ďalšom pokuse skončiť s fajčením pomocou tohoto lieku. Pacienti, ktorí nevedia tolerovať nežiaduce reakcie lieku, môžu mať dočasne alebo trvale zníženú dávku na 0,5 mg 2x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pacientom so stredným stupňom poškodenia funkcie obličiek, u ktorých sa vyskytnú netolerovateľné nežiaduce reakcie, sa môže dávkovanie znížiť na 1 mg 1x denne. Odporúčaná dávka lieku u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (odhadovaný klírens kreatinínu < 30 ml/min) je 1 mg 1x denne. Liečba sa má začať dávkou 0,5 mg 1x denne počas prvých 3 dní, potom zvýšiť na 1 mg 1x denne. Spôsob použitia Liek je určený na perorálne použitie a tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť vodou. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla. Upozornenie Počas gravidity je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola doteraz stanovená.    Liečba sa u pacientov s obličkovým ochorením v terminálnom štádiu neodporúča. U starších pacientov má lekár zvážiť stav obličiek pred užívaním lieku. Riziko návratu k fajčeniu je zvýšené v období bezprostredne po ukončení liečby.  U pacientov boli hlásené zmeny v správaní alebo myslení, úzkosť, psychóza, kolísanie nálady, agresívne správanie, depresia, samovražedné myšlienky a správanie a pokusy o samovraždu. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou záchvatov alebo iných stavov, ktoré môžu znížiť prah citlivosti pre záchvaty. U pacientov užívajúcich liek boli hlásené zriedkavé, ale ťažké kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a multiformného erytému. Liek môže zvýšiť intoxikačné účinky alkoholu. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 08:42:38 GMT https://etabletka.sk/obchod/champix-05-mg-a-champix-1-mg/ https://etabletka.sk/obchod/champix-05-mg-a-champix-1-mg/ Tue, 21 Apr 2026 08:42:38 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Začiatočná dávka je 0,5 mg liečiva 1x denne. Odporúčaná dávka je 1 mg vareniklínu 2x denne po predchádzajúcej jednotýždňovej titrácii, ako je uvedená nižšie:  1. – 3. deň: 0,5 mg 1x denne 4. – 7. deň: 0,5 mg 2x denne 8. deň – ukončenie liečby: 1 mg 2x denne Pacient si má určiť dátum, odkedy prestane fajčiť. Dávkovanie lieku má zvyčajne začať 1 - 2 týždne pred týmto dátumom. Pacienti musia byť liekom liečený 12 týždňov. Pacienti majú počas prvých 12 týždňov liečby obmedziť fajčenie a na konci tohto obdobia liečby prestať fajčiť úplne. Následne majú pokračovať v užívaní lieku počas ďalších 12 týždňov s celkovou dĺžkou trvania liečby 24 týždňov. U pacientov, ktorí úspešne prestali fajčiť po uplynutí 12 týždňov, sa môže zvážiť doplňujúca liečba liekom počas 12 týždňov v dávke 1 mg dvakrát denne na udržanie abstinencie. U pacientov, ktorí nie sú schopní alebo ochotní prestať fajčiť naraz, sa má zvážiť postupné zanechanie fajčenia s užívaním lieku. Pacienti, ktorí sú motivovaní, aby prestali fajčiť, a ktorým sa nepodarilo prestať fajčiť počas predchádzajúcej liečby týmto liekom alebo ktorí sa po liečbe vrátili k fajčeniu, môžu uspieť pri ďalšom pokuse skončiť s fajčením pomocou tohoto lieku. Pacienti, ktorí nevedia tolerovať nežiaduce reakcie lieku, môžu mať dočasne alebo trvale zníženú dávku na 0,5 mg 2x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pacientom so stredným stupňom poškodenia funkcie obličiek, u ktorých sa vyskytnú netolerovateľné nežiaduce reakcie, sa môže dávkovanie znížiť na 1 mg 1x denne. Odporúčaná dávka lieku u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (odhadovaný klírens kreatinínu < 30 ml/min) je 1 mg 1x denne. Liečba sa má začať dávkou 0,5 mg 1x denne počas prvých 3 dní, potom zvýšiť na 1 mg 1x denne. Spôsob použitia Liek je určený na perorálne použitie a tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť vodou. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla. Upozornenie Počas gravidity je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku. Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola doteraz stanovená.    Liečba sa u pacientov s obličkovým ochorením v terminálnom štádiu neodporúča. U starších pacientov má lekár zvážiť stav obličiek pred užívaním lieku. Riziko návratu k fajčeniu je zvýšené v období bezprostredne po ukončení liečby.  U pacientov boli hlásené zmeny v správaní alebo myslení, úzkosť, psychóza, kolísanie nálady, agresívne správanie, depresia, samovražedné myšlienky a správanie a pokusy o samovraždu. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou záchvatov alebo iných stavov, ktoré môžu znížiť prah citlivosti pre záchvaty. U pacientov užívajúcich liek boli hlásené zriedkavé, ale ťažké kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a multiformného erytému. Liek môže zvýšiť intoxikačné účinky alkoholu. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).