https://etabletka.sk/obchod/cetrotide-025-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne, buď ráno alebo večer, v 24-hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby pacientka zostala pod lekárskym dohľadom 30 minút. Podanie ráno: Liečba sa má začať na 5. alebo 6. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 až 120 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi, vrátane dňa indukcie ovulácie. Podanie večer: Liečba sa má začať na 5. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 až 108 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi do večera pred dňom indukcie ovulácie. Spôsob použitia Liek je určený na subkutánne podávanie do dolnej brušnej steny. Prvá aplikácia sa má vykonať pod dohľadom lekára. Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama, ak bola poučená. Reakcie v mieste podania injekcie možno minimalizovať striedaním miesta vpichu, čím sa oneskorí podanie injekcie do toho istého miesta, a pomalým podávaním lieku na uľahčenie jeho postupného vstrebávania. Prášok je potrebné rozpustiť iba priloženým rozpúšťadlom, jemným krúživým pohybom. Je potrebné vyhnúť sa intenzívnemu pretrepávaniu, aby sa zabránilo tvorbe bubliniek. Rekonštituovaný roztok je bez častíc a číry. Ak roztok obsahuje častice alebo ak roztok nie je číry, nemá sa použiť. Vytiahne sa celý obsah injekčnej liekovky, čím sa zabezpečí, že pacientka dostane dávku s obsahom najmenej 0,23 mg cetrorelixu. Roztok sa má použiť okamžite po nariedení. Upozornenie Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Liek je kontraidikovaný u pacientok so závažnou poruchou funkcie obličiek. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 08:07:05 GMT https://etabletka.sk/obchod/cetrotide-025-mg/ https://etabletka.sk/obchod/cetrotide-025-mg/ Tue, 21 Apr 2026 08:07:05 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Obsah 1 injekčnej liekovky (0,25 mg cetrorelixu) sa podáva 1x denne, buď ráno alebo večer, v 24-hodinových intervaloch. Po prvom podaní sa odporúča, aby pacientka zostala pod lekárskym dohľadom 30 minút. Podanie ráno: Liečba sa má začať na 5. alebo 6. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 až 120 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi, vrátane dňa indukcie ovulácie. Podanie večer: Liečba sa má začať na 5. deň ovariálnej stimulácie (približne 96 až 108 hodín po začatí ovariálnej stimulácie) urinárnymi alebo rekombinantnými gonadotropínmi, a má sa v nej pokračovať počas celého obdobia liečby gonadotropínmi do večera pred dňom indukcie ovulácie. Spôsob použitia Liek je určený na subkutánne podávanie do dolnej brušnej steny. Prvá aplikácia sa má vykonať pod dohľadom lekára. Nasledujúce injekcie si pacientka môže podávať sama, ak bola poučená. Reakcie v mieste podania injekcie možno minimalizovať striedaním miesta vpichu, čím sa oneskorí podanie injekcie do toho istého miesta, a pomalým podávaním lieku na uľahčenie jeho postupného vstrebávania. Prášok je potrebné rozpustiť iba priloženým rozpúšťadlom, jemným krúživým pohybom. Je potrebné vyhnúť sa intenzívnemu pretrepávaniu, aby sa zabránilo tvorbe bubliniek. Rekonštituovaný roztok je bez častíc a číry. Ak roztok obsahuje častice alebo ak roztok nie je číry, nemá sa použiť. Vytiahne sa celý obsah injekčnej liekovky, čím sa zabezpečí, že pacientka dostane dávku s obsahom najmenej 0,23 mg cetrorelixu. Roztok sa má použiť okamžite po nariedení. Upozornenie Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich. Liek je kontraidikovaný u pacientok so závažnou poruchou funkcie obličiek. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).