{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/cellcept-500-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/",
  "title": "CellCept 500 mg prášok na infúzny koncentrát | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nKoncentrát na infúzny roztok je alternatívou perorálnych liekových foriem, ktorý sa môže podávať až 14 dní. Úvodná dávka lieku 500 mg mofetilmykofenolátu sa podáva v priebehu 24 hodín po transplantácii.\n\nTransplantácii obličiek:\nOdporúčané dávkovanie u pacientov po transplantácii obličiek je 1 g dvakrát denne (2 g denná dávka).\n\nTransplantácii pečene:\nOdporúčané dávkovanie lieku na infúziu u pacientov po transplantácii pečene je 1 g dvakrát denne (2 g denná dávka). Liek i.v. sa má podávať prvé 4 dni po transplantácii pečene, perorálne podávanie lieku sa zahajuje hneď potom, ako to môže byť pacientom tolerované. \n\nStarší pacienti:\nOdporúčané dávkovanie lieku u starších pacientov po transplantácii obličiek alebo pečene je 1 g dvakrát denne.\n\nPorucha funkcie obličiek:\nU pacientov po transplantácii obličiek so závažným chronickým poškodením funkcie obličiek (glomerulárna filtrácia < 25 ml.min-1.1,73 m-2) sa má vyhnúť podávaniu dávok vyšších ako 1 g dvakrát denne s výnimkou obdobia bezprostredne po transplantácii. Títo pacienti majú byť taktiež starostlivo sledovaní. O pacientoch po transplantácii pečene s ťažkým chronickým poškodením funkcie obličiek nie sú dostupné žiadne údaje.\n\nSpôsob použitia\n\nPo rozpustení prášku a zriedení na výslednú koncentráciu 6 mg/ml sa liek sa musí podať formou pomalej intravenóznej infúzie do periférnej alebo centrálnej žily v trvaní 2 hodín (pozri SPC, časť 6.6).\n\nVzhľadom na dokázané teratogénne účinky mofetilmykofenolátu, je potrebné zabrániť priamemu kontaktu pripraveného roztoku s kožou alebo sliznicami. V prípade takého kontaktu, postihnuté miesto je potrebné dôkladne umyť mydlom a vodou; ak sa liek dostane do očí, je potrebné si ich vypláchnuť pod tečúcou vodou.\n\nPokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu liekom má začať a vykonávať primerane kvalifikovaný odborník v oblasti transplantácie orgánov.\nŽeny vo fertilnom veku pred začiatkom liečby, počas liečby a šesť týždňov po ukončení liečby musia používať aspoň jednu spoľahlivú metódu antikoncepcie, pokiaľ nie je zvolená metóda sexuálnej abstinencie. Je lepšie súbežne používať dve vzájomne sa doplňujúce metódy antikoncepcie.\nLiek je kontraindikovaný v priebehu gravidity, s výnimkou  prípadu, ak nie je dostupná alternatívna liečba na prevenciu rejekcie transplantátu. Liečba nesmie začať bez preukázania negatívneho výsledku tehotenského testu, aby sa zabránilo náhodnému užívaniu v tehotenstve. Pacientky sa majú poučiť o tom, aby v prípade tehotenstva okamžite vyhľadali svojho lekára.\nLiek je kontraindikovaný u dojčiacich matiek.\nNie je známe, či je MPA prítomný v semene, preto sa nedá úplne vylúčiť riziko genotoxických účinkov na spermiové bunky. Sexuálne aktívni pacienti alebo ich partnerky používali spoľahlivú antikoncepciu počas liečby pacienta a aspoň 90 dní po ukončení liečby mofetilmykofenolátom.\nBezpečnosť a účinnosť lieku v infúzii nebola stanovená u pediatrických pacientov.\nInfúzny roztok sa nesmie podať formou rýchlej alebo bolusovej intravenóznej injekcie.\nPacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením. Pri imunosupresívnej liečbe je zvýšené riziko rakoviny kože.\nPočas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné a je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín.\nPacienti v priebehu liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby mykofenolátom nesmú darovať krv. Muži nesmú v priebehu liečby a po dobu 90 dní od ukončenia liečby mykofenolátom darovať spermie.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "CellCept 500 mg prášok na infúzny koncentrát | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nKoncentrát na infúzny roztok je alternatívou perorálnych liekových foriem, ktorý sa môže podávať až 14 dní. Úvodná dávka lieku 500 mg mofetilmykofenolátu sa podáva v priebehu 24 hodín po transplantácii.\n\nTransplantácii obličiek:\nOdporúčané dávkovanie u pacientov po transplantácii obličiek je 1 g dvakrát denne (2 g denná dávka).\n\nTransplantácii pečene:\nOdporúčané dávkovanie lieku na infúziu u pacientov po transplantácii pečene je 1 g dvakrát denne (2 g denná dávka). Liek i.v. sa má podávať prvé 4 dni po transplantácii pečene, perorálne podávanie lieku sa zahajuje hneď potom, ako to môže byť pacientom tolerované. \n\nStarší pacienti:\nOdporúčané dávkovanie lieku u starších pacientov po transplantácii obličiek alebo pečene je 1 g dvakrát denne.\n\nPorucha funkcie obličiek:\nU pacientov po transplantácii obličiek so závažným chronickým poškodením funkcie obličiek (glomerulárna filtrácia < 25 ml.min-1.1,73 m-2) sa má vyhnúť podávaniu dávok vyšších ako 1 g dvakrát denne s výnimkou obdobia bezprostredne po transplantácii. Títo pacienti majú byť taktiež starostlivo sledovaní. O pacientoch po transplantácii pečene s ťažkým chronickým poškodením funkcie obličiek nie sú dostupné žiadne údaje.\n\nSpôsob použitia\n\nPo rozpustení prášku a zriedení na výslednú koncentráciu 6 mg/ml sa liek sa musí podať formou pomalej intravenóznej infúzie do periférnej alebo centrálnej žily v trvaní 2 hodín (pozri SPC, časť 6.6).\n\nVzhľadom na dokázané teratogénne účinky mofetilmykofenolátu, je potrebné zabrániť priamemu kontaktu pripraveného roztoku s kožou alebo sliznicami. V prípade takého kontaktu, postihnuté miesto je potrebné dôkladne umyť mydlom a vodou; ak sa liek dostane do očí, je potrebné si ich vypláchnuť pod tečúcou vodou.\n\nPokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu liekom má začať a vykonávať primerane kvalifikovaný odborník v oblasti transplantácie orgánov.\nŽeny vo fertilnom veku pred začiatkom liečby, počas liečby a šesť týždňov po ukončení liečby musia používať aspoň jednu spoľahlivú metódu antikoncepcie, pokiaľ nie je zvolená metóda sexuálnej abstinencie. Je lepšie súbežne používať dve vzájomne sa doplňujúce metódy antikoncepcie.\nLiek je kontraindikovaný v priebehu gravidity, s výnimkou  prípadu, ak nie je dostupná alternatívna liečba na prevenciu rejekcie transplantátu. Liečba nesmie začať bez preukázania negatívneho výsledku tehotenského testu, aby sa zabránilo náhodnému užívaniu v tehotenstve. Pacientky sa majú poučiť o tom, aby v prípade tehotenstva okamžite vyhľadali svojho lekára.\nLiek je kontraindikovaný u dojčiacich matiek.\nNie je známe, či je MPA prítomný v semene, preto sa nedá úplne vylúčiť riziko genotoxických účinkov na spermiové bunky. Sexuálne aktívni pacienti alebo ich partnerky používali spoľahlivú antikoncepciu počas liečby pacienta a aspoň 90 dní po ukončení liečby mofetilmykofenolátom.\nBezpečnosť a účinnosť lieku v infúzii nebola stanovená u pediatrických pacientov.\nInfúzny roztok sa nesmie podať formou rýchlej alebo bolusovej intravenóznej injekcie.\nPacienti sa majú chrániť pred slnečným a UV žiarením. Pri imunosupresívnej liečbe je zvýšené riziko rakoviny kože.\nPočas liečby môžu byť vakcinácie menej účinné a je potrebné vyhnúť sa použitiu živých oslabených vakcín.\nPacienti v priebehu liečby a najmenej 6 týždňov po ukončení liečby mykofenolátom nesmú darovať krv. Muži nesmú v priebehu liečby a po dobu 90 dní od ukončenia liečby mykofenolátom darovať spermie.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T18:16:40.743Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/cellcept-500-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/"
  }
}