<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>CEFZIL 250 mg/5 ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/cefzil-250-mg-5-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefprozilu.

Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov – dávkovanie je na základe telesnej hmotnosti pacienta:
Otitis media: 15-20 mg/kg každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,3-0,4 ml suspenzie/kg každých 12 hodín.
Faryngitída a tonzilitída: 20 mg/kg každých 24 hodín, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg každých 24 hodín (alebo 15 mg/kg/deň rozdelených do 2 rovnakých dávok, t.j. 0,3 ml suspenzie/kg/deň rozdelených do 2 rovnakých dávok).
Sinusitída: 7,5-15 mg/kg každých 12 hodín, t.j. 0,15-0,3 ml suspenzie/kg každých 12 hodín.
Infekcie kože a kožných štruktúr: 20 mg/kg každých 24 hodín, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg každých 24 hodín.
Maximálna denná dávka pre deti nemá prekročiť maximálnu dennú dávku odporúčanú pre dospelých.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Infekcie dolných dýchacích ciest (pneumónia a bronchitída): 500 mg (10 ml suspenzie) každých 12 hodín.
Infekcie horných dýchacích ciest (faryngitída a tonzilitída): 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.
Sinusitída: 250 mg (5 ml suspenzie) každých 12 hodín alebo 500 mg (10 ml suspenzie) každých 12 hodín.
Infekcie kože a kožných štruktúr: 250 mg (5 ml suspenzie) každých 12 hodín alebo 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.
Nekomplikované infekcie močových ciest: 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.

Pri liečbe hemolytických streptokokových infekcií sa má terapeutická dávka podávať po dobu 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu &gt; 30 ml/min nie je potrebná úprava dávky. Pacientom s klírensom kreatinínu ≤ 30 ml/min sa má podať prvá dávka v odporúčanom dávkovaní, ďalšia dávka sa má znížiť na 50 % odporúčaného dávkovania a podáva sa v štandardných odporúčaných intervaloch. Cefprozil je čiastočne odstrániteľný dialýzou, preto sa má podávať po ukončení dialýzy.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžica, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerná lyžica = 5 ml). Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch a môže sa užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek používať iba v nevyhnutných prípadoch (rozhodne lekár).
Do ľudského materského mlieka sa vylučuje menej ako 0,3 % podaného cefprozilu. Počas podávania lieku dojčiacim ženám je potrebná opatrnosť.
U detí mladších ako 6 mesiacov bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Pri predĺženom užívaní lieku môže dôjsť k premnoženiu rezistentných mikroorganizmov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C najviac po dobu 14 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:04:18 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>CEFZIL 250 mg/5 ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/cefzil-250-mg-5-ml/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/cefzil-250-mg-5-ml/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:04:18 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každý 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefprozilu.

Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov – dávkovanie je na základe telesnej hmotnosti pacienta:
Otitis media: 15-20 mg/kg každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,3-0,4 ml suspenzie/kg každých 12 hodín.
Faryngitída a tonzilitída: 20 mg/kg každých 24 hodín, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg každých 24 hodín (alebo 15 mg/kg/deň rozdelených do 2 rovnakých dávok, t.j. 0,3 ml suspenzie/kg/deň rozdelených do 2 rovnakých dávok).
Sinusitída: 7,5-15 mg/kg každých 12 hodín, t.j. 0,15-0,3 ml suspenzie/kg každých 12 hodín.
Infekcie kože a kožných štruktúr: 20 mg/kg každých 24 hodín, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg každých 24 hodín.
Maximálna denná dávka pre deti nemá prekročiť maximálnu dennú dávku odporúčanú pre dospelých.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Infekcie dolných dýchacích ciest (pneumónia a bronchitída): 500 mg (10 ml suspenzie) každých 12 hodín.
Infekcie horných dýchacích ciest (faryngitída a tonzilitída): 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.
Sinusitída: 250 mg (5 ml suspenzie) každých 12 hodín alebo 500 mg (10 ml suspenzie) každých 12 hodín.
Infekcie kože a kožných štruktúr: 250 mg (5 ml suspenzie) každých 12 hodín alebo 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.
Nekomplikované infekcie močových ciest: 500 mg (10 ml suspenzie) každých 24 hodín.

Pri liečbe hemolytických streptokokových infekcií sa má terapeutická dávka podávať po dobu 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s klírensom kreatinínu &gt; 30 ml/min nie je potrebná úprava dávky. Pacientom s klírensom kreatinínu ≤ 30 ml/min sa má podať prvá dávka v odporúčanom dávkovaní, ďalšia dávka sa má znížiť na 50 % odporúčaného dávkovania a podáva sa v štandardných odporúčaných intervaloch. Cefprozil je čiastočne odstrániteľný dialýzou, preto sa má podávať po ukončení dialýzy.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerná lyžica, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerná lyžica = 5 ml). Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch a môže sa užívať nezávisle od jedla.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liek používať iba v nevyhnutných prípadoch (rozhodne lekár).
Do ľudského materského mlieka sa vylučuje menej ako 0,3 % podaného cefprozilu. Počas podávania lieku dojčiacim ženám je potrebná opatrnosť.
U detí mladších ako 6 mesiacov bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Pri predĺženom užívaní lieku môže dôjsť k premnoženiu rezistentných mikroorganizmov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C najviac po dobu 14 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>