{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a dospievajúci (12-18 rokov):\nObvyklá dávka je 2 až 6 g denne. Denná dávka môže byť rozdelená na 2 jednotlivé dávky každých 12 hodín. Avšak dávka sa môže zmeniť podľa závažnosti infekcie, citlivosti patogénnych organizmov a stavu pacienta.\n\nNekomplikované infekcie za prítomnosti (alebo podozrenia) citlivého patogénu: 1 g každých 12 hodín zodpovedajúci celkovej dennej dávke 2 g.\n\nInfekcie za prítomnosti (alebo podozrenia) závažných alebo stredne citlivých patogénov: 1 - 2 g každých 12 hodín zodpovedajúcich celkovej dennej dávke 2 - 4 g.\n\nŤažké infekcie spôsobené neidentifikovanými patogénmi alebo infekcie, ktoré sa nedajú lokalizovať: 2 - 3 g ako jednotlivá dávka každých 6 až 8 hodín do maximálnej dennej dávky 12 g.\n\nDojčatá a deti (od 28 dní do 11 rokov):\nObvyklá dávka pre dojčatá a deti < 50 kg je 50 – 100 mg/kg/deň rozdelená do 2 až 4 dávok (každých 12 až 6 hodín). U veľmi ťažkých infekcií môže byť potrebná dávka až do 200 mg/kg/deň rozdelená do 2 - 4 dávok. U dojčiat a detí > 50 kg sa môže podať obvyklá dávka ako u dospelých bez prekročenia maximálnej dennej dávky 12 g.\n\nV termíne narodení novorodenci 0 – 7 dní (bez ohľadu na závažnosť):\nOdporúčaná dávka je 50 mg/kg/deň rozdelená do dvoch rovnakých dávok (každých 12 hodín).\n\nV termíne narodení novorodenci 8 – 27 dní:\nOdporúčaná dávka je 150 mg/kg/deň rozdelená do 3 rovnakých dávok (každých 8 hodín).\n\nPredčasne narodení novorodenci:\nOdporúčaná dávka je 50 mg/kg/deň rozdelená do 2 až 4 dávok (každých 12 až 6 hodín).\n\nIné odporúčania: \nGonorea: Pri nekomplikovanej kvapavke sa podáva jednorazová injekcia intramuskulárne. Pri liečbe komplikovaných infekcií je potrebné venovať pozornosť oficiálne platným pokynom. Syfilis je potrebné pred začatím liečby vylúčiť.\n\nBakteriálna meningitída: \nOdporúčaná denná dávka pre dospelých je 6 až 12 g rozdelená na rovnaké dávky každých 6 až 8 hodín.\nDojčatá a batoľatá (28 dní až 23 mesiacov) a deti (2 až 11 rokov):150 až 200 mg/kg rozdelených na rovnaké dávky každých 6 až 8 hodín.\nV termíne narodení novorodenci 0 – 7 dní: 50 mg/kg/deň rozdelených do 2 dávok (každých 12 hodín).\nV termíne narodení novorodenci 8 – 27 dní: 50 mg/kg každých 8 hodín.\n\nVnútrobrušné infekcie: V liečbe vnútrobrušných infekcií sa má cefotaxím použiť v kombinácii s antibiotikom, ktoré je účinné proti anaeróbom.\n\nPacienti so zníženou funkciou obličiek: \nU dospelých pacientov s klírensom kreatinínu ≤ 5 ml/min je úvodná dávka podobná ako bežná odporúčaná dávka, ale udržiavacia dávka sa má znížiť na 1/2 bez zmeny vo frekvencii dávkovania.\n\nDialýza alebo peritoneálna dialýza:\nU pacientov na hemodialýze a peritoneálnej dialýze i.v. injekcia s 0,5 g – 2 g, podaná na konci každej dialýzy a opakovane každých 24 hodín.\n\nDĺžka liečby: Cefotaxím sa má podávať nepretržite, až kým neustúpia symptómy alebo sa nezíska dôkaz vyhubenia baktérií. Liečenie s dĺžkou trvania viac ako 10 dní je potrebné u infekcií vyvolaných Streptococcus pyogenes (parenterálna terapia môže byť zamenená za adekvátnu orálnu terapiu pred koncom 10-dňovej periódy).\n\nSpôsob použitia\n\nCefotaxím sa môže podávať intravenóznou injekciou ako bolus (po príprave má byť injekcia aplikovaná do 3 - 5 minút), ako intravenózna infúzia (pomalá: roztok aplikovaný ako 50 – 60 minútová intravenózna infúzia alebo rýchla: roztok aplikovaný ako 20 minútová intravenózna infúzia), alebo intramuskulárna injekcia. Pokyny na prípravu roztoku viď. SPC časť 6.6. \n\nUpozornenie\n\nLiek by mal byť používaný počas tehotenstva, iba ak očakávaný prínos prevažuje nad akýmikoľvek potenciálnymi rizikami.\nAk je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.\nDojčatám do 30 mesiacov sa nesmie aplikovať cefotaxím rekonštituovaný v lidokaíne.\nIntramuskulárny spôsob podania cefotaxímu je vyhradený pre výnimočné klinické situácie a musí byť vykonané hodnotenie rizika a prínosu.\nRoztok s lidokaínom nesmie byť podaný intravenózne.\nLiek sa má opatrne podávať pacientom s alergickou anamnézou a astmou.\nCefotaxím a aminoglykozidy sa nemajú miešať v tej istej injekčnej striekačke alebo perfúznych tekutinách. \nTak ako u iných cefalosporínov sa u niektorých pacientov liečených cefotaxímom zistili pozitívne výsledky Coombsovho testu.\nPri použití redukčných činidiel (Benediktov alebo Fehlingov roztok, alebo tablety Clinitest) sa môže objaviť falošne pozitívna reakcia na glukózu. \nPri poruchách funkcie obličiek, vysoké dávky cefotaxímu môžu spôsobiť poruchu mozgu nazývanú „encefalopatia“ s príznakmi ako zmätenosť, poruchy vedomia, abnormálne pohyby a kŕče. Ak sa vyskytnú akékoľvek takéto príznaky, nesmie sa viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.\nObsah sodíka v sodnej soli cefotaxímu je 2,09 mmol/g a ekvivalentne 48 mg/g.\nPrášok na injekčný roztok a prášok na injekčný alebo infúzny roztok uchovávajte pri teplote do 25 °C.\nZ mikrobiologického hľadiska sa má pripravený roztok použiť okamžite.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}