<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>CEDROX 500 | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/cedrox-500/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
      Liek sa podáva 1x alebo 2x denne, podľa typu a závažnosti infekcie. Celková denná dávka cefadroxilu nemá prekročiť 4 g.
      Dospelí:
      tonzilitídy a faryngitídy: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne po dobu minimálne 10 dní,
      infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 500 mg - 1 g 2x denne v závislosti od závažnosti infekcie,
      infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne,
      infekcie močových ciest: nekomplikované zápaly dolných močových ciest (napr. cystitída) 500 mg – 1 g 2x denne alebo 1 g - 2 g 1x denne, ostatné zápaly močových ciest 1 g 2x denne.
      Pediatrická populácia:
      tonzilitídy a faryngitídy: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne po dobu minimálne 10 dní,
      infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne,
      infekcie kože a mäkkých tkanív: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne,
      infekcie močových ciest: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
      U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je menej ako 50 ml/min/1,73 m2) je nutná úprava dávkovania.
      Úvodná dávka je 1000 mg (bez ohľadu na stupeň zníženia klírensu kreatinínu); ďalšie udržiavacie dávky sú 500 mg a interval medzi nimi sa predlžuje podľa stupňa zníženia klírensu kreatinínu (počítaného pre klírens kreatinínu ml/min/1,73 m2) takto:
      Klírens kreatinínu / Dávkovací interval:
      0-10 ml/min / 36 hodín
      10-25 ml/min / 24 hodín
      25-50 ml/min / 12 hodín
      Dĺžka liečby:
      Doba liečby je zvyčajne 8 - 10 dní, v prípade ťažkých infekcií (napr. osteomyelitída) je obvykle potrebná doba liečby 4 – 6 týždňov. Podáva sa ešte najmenej 3 dni po vymiznutí príznakov infekcie.
      Spôsob použitia:
      Liek je určený na perorálne podanie (cez ústa). Kapsuly sa užívajú v pravidelncýh časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
      Upozornenie:
      Liek sa môže užívať počas tehotenstva len v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
      Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku dojčiacim ženám.
      Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
      Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s chorobami GITu, predovšetkým s kolitídou.
      V prípade výskytu alergických reakcií je nutné ihneď ukončiť liečbu.
      Predĺžené podávanie cefadroxilu môže spôsobiť premnoženie rezistentných mikroorganizmov.
      V priebehu liečby cefalosporínovými antibiotikami boli popísané pozitívne reakcie na priamy Coombsov test.
      Liek znižuje účinok niektorých perorálnych kontraceptív.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sun, 19 Jul 2026 23:43:32 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>CEDROX 500 | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/cedrox-500/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/cedrox-500/</guid>
        <pubDate>Sun, 19 Jul 2026 23:43:32 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
          Liek sa podáva 1x alebo 2x denne, podľa typu a závažnosti infekcie. Celková denná dávka cefadroxilu nemá prekročiť 4 g.
          Dospelí:
          tonzilitídy a faryngitídy: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne po dobu minimálne 10 dní,
          infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 500 mg - 1 g 2x denne v závislosti od závažnosti infekcie,
          infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 2x denne alebo 1 g 1x denne,
          infekcie močových ciest: nekomplikované zápaly dolných močových ciest (napr. cystitída) 500 mg – 1 g 2x denne alebo 1 g - 2 g 1x denne, ostatné zápaly močových ciest 1 g 2x denne.
          Pediatrická populácia:
          tonzilitídy a faryngitídy: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne po dobu minimálne 10 dní,
          infekcie horných a dolných dýchacích ciest: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne,
          infekcie kože a mäkkých tkanív: 12,5 - 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne,
          infekcie močových ciest: 12,5 – 25 mg/kg telesnej hmotnosti 2x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
          U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu je menej ako 50 ml/min/1,73 m2) je nutná úprava dávkovania.
          Úvodná dávka je 1000 mg (bez ohľadu na stupeň zníženia klírensu kreatinínu); ďalšie udržiavacie dávky sú 500 mg a interval medzi nimi sa predlžuje podľa stupňa zníženia klírensu kreatinínu (počítaného pre klírens kreatinínu ml/min/1,73 m2) takto:
          Klírens kreatinínu / Dávkovací interval:
          0-10 ml/min / 36 hodín
          10-25 ml/min / 24 hodín
          25-50 ml/min / 12 hodín
          Dĺžka liečby:
          Doba liečby je zvyčajne 8 - 10 dní, v prípade ťažkých infekcií (napr. osteomyelitída) je obvykle potrebná doba liečby 4 – 6 týždňov. Podáva sa ešte najmenej 3 dni po vymiznutí príznakov infekcie.
          Spôsob použitia:
          Liek je určený na perorálne podanie (cez ústa). Kapsuly sa užívajú v pravidelncýh časových intervaloch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
          Upozornenie:
          Liek sa môže užívať počas tehotenstva len v nevyhnutných prípadoch, ak prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
          Je potrebná opatrnosť pri podávaní lieku dojčiacim ženám.
          Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
          Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s chorobami GITu, predovšetkým s kolitídou.
          V prípade výskytu alergických reakcií je nutné ihneď ukončiť liečbu.
          Predĺžené podávanie cefadroxilu môže spôsobiť premnoženie rezistentných mikroorganizmov.
          V priebehu liečby cefalosporínovými antibiotikami boli popísané pozitívne reakcie na priamy Coombsov test.
          Liek znižuje účinok niektorých perorálnych kontraceptív.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>