{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/carmustine-zentiva-100-mg/",
  "title": "Carmustine Zentiva 100 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nÚvodné dávky\nOdporúčaná dávka v monoterapii u pacientov bez predchádzajúcej liečby je 150 až 200 mg/m2 každých 6 týždňov.  Môže sa podať ako jednorazová dávka alebo rozdelená na infúzie podávané denne, napríklad 75 -100 mg/m2 počas 2 po sebe nasledujúcich dní.\nCyklus liečby sa nemá opakovať, kým nie sú hladiny trombocytov vyššie ako 100 000/mm3 a leukocytov vyššie ako 4 000/mm3.\n\nÚpravy dávkovania\nDávky nasledujúce po úvodnej dávke sa majú upraviť podľa hematologickej odpovede pacienta na predchádzajúcu dávku.\nSchéma - návod na úpravu dávkovania je uvedený v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1.\nAk sa najnižšia hladina po podaní úvodnej dávky neobjavuje v rovnakom riadku pre leukocyty a trombocyty, má sa použiť hodnota uvádzajúca najnižšie percento predchádzajúcej dávky.\n\nPorucha funkcie obličiek\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť, ak je znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a rozpúšťadlo sú určené intravenózne použitie po rekonštitúcii a riedení.\nPrášok sa rekonštituuje dodaným sterilným rozpúšťadlom (3 ml injekčná liekovka) a riedi sterilnou vodou na injekcie (27 ml) - vznikne žltkastý zásobný roztok. Zásobný roztok sa musí ďalej riediť 500 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 500 ml 5 % injekčného roztoku glukózy.\nVýsledný infúzny roztok pripravený na použitie sa má podať okamžite intravenóznou infúziou v priebehu 1-2 hodín, chránený pred svetlom až do konca podávania. Trvanie infúzie by nemalo byť kratšie ako 1 hodina, inak bude viesť k páleniu a bolesti v mieste vpichu. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča dôkladné sledovanie miesta infúzie.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek musia podávať len špecialisti so skúsenosťami v oblasti chemoterapie a pod vhodným dohľadom.\nPri použití počas tehotenstva sa musí dôkladne zvážiť prínos liečby oproti riziku pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku aj muži majú používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby a 6 mesiacov po nej. Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení.\nLiečba môže môže poškodiť plodnosť u mužov, pred liečbou sa odporúča vyhľadať odborné poradenstvo zamerané na plodnosť/plánovanie rodiny\nLiek je počas dojčenia a až 7 dní po liečbe kontraindikovaný.\nLiek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku <18 rokov pre vysoké riziko výskytu toxických účinkov na pľúca.\nPacienti so závažným poškodením funkcie obličiek (konečné štádium) nesmú užívať tento liek. \nRoztok sa môže podávať len zo sklenených fliaš alebo z polypropylénovej nádoby pomocou infúznej súpravy bez obsahu PVC.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať a prepravovať v chlade (2– 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nTento liek obsahuje 0,57 obj % etanolu (alkoholu), t. j. až do 7,68 g na dávku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.\nMnožstvo alkoholu v tomto lieku môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Carmustine Zentiva 100 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nÚvodné dávky\nOdporúčaná dávka v monoterapii u pacientov bez predchádzajúcej liečby je 150 až 200 mg/m2 každých 6 týždňov.  Môže sa podať ako jednorazová dávka alebo rozdelená na infúzie podávané denne, napríklad 75 -100 mg/m2 počas 2 po sebe nasledujúcich dní.\nCyklus liečby sa nemá opakovať, kým nie sú hladiny trombocytov vyššie ako 100 000/mm3 a leukocytov vyššie ako 4 000/mm3.\n\nÚpravy dávkovania\nDávky nasledujúce po úvodnej dávke sa majú upraviť podľa hematologickej odpovede pacienta na predchádzajúcu dávku.\nSchéma - návod na úpravu dávkovania je uvedený v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1.\nAk sa najnižšia hladina po podaní úvodnej dávky neobjavuje v rovnakom riadku pre leukocyty a trombocyty, má sa použiť hodnota uvádzajúca najnižšie percento predchádzajúcej dávky.\n\nPorucha funkcie obličiek\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť, ak je znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a rozpúšťadlo sú určené intravenózne použitie po rekonštitúcii a riedení.\nPrášok sa rekonštituuje dodaným sterilným rozpúšťadlom (3 ml injekčná liekovka) a riedi sterilnou vodou na injekcie (27 ml) - vznikne žltkastý zásobný roztok. Zásobný roztok sa musí ďalej riediť 500 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 500 ml 5 % injekčného roztoku glukózy.\nVýsledný infúzny roztok pripravený na použitie sa má podať okamžite intravenóznou infúziou v priebehu 1-2 hodín, chránený pred svetlom až do konca podávania. Trvanie infúzie by nemalo byť kratšie ako 1 hodina, inak bude viesť k páleniu a bolesti v mieste vpichu. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča dôkladné sledovanie miesta infúzie.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek musia podávať len špecialisti so skúsenosťami v oblasti chemoterapie a pod vhodným dohľadom.\nPri použití počas tehotenstva sa musí dôkladne zvážiť prínos liečby oproti riziku pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku aj muži majú používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby a 6 mesiacov po nej. Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení.\nLiečba môže môže poškodiť plodnosť u mužov, pred liečbou sa odporúča vyhľadať odborné poradenstvo zamerané na plodnosť/plánovanie rodiny\nLiek je počas dojčenia a až 7 dní po liečbe kontraindikovaný.\nLiek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku <18 rokov pre vysoké riziko výskytu toxických účinkov na pľúca.\nPacienti so závažným poškodením funkcie obličiek (konečné štádium) nesmú užívať tento liek. \nRoztok sa môže podávať len zo sklenených fliaš alebo z polypropylénovej nádoby pomocou infúznej súpravy bez obsahu PVC.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať a prepravovať v chlade (2– 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nTento liek obsahuje 0,57 obj % etanolu (alkoholu), t. j. až do 7,68 g na dávku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.\nMnožstvo alkoholu v tomto lieku môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T08:56:42.538Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/carmustine-zentiva-100-mg/"
  }
}