{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nÚvodné dávky\nOdporúčaná dávka v monoterapii u pacientov bez predchádzajúcej liečby je 150 až 200 mg/m2 každých 6 týždňov.  Môže sa podať ako jednorazová dávka alebo rozdelená na infúzie podávané denne, napríklad 75 -100 mg/m2 počas 2 po sebe nasledujúcich dní.\nCyklus liečby sa nemá opakovať, kým nie sú hladiny trombocytov vyššie ako 100 000/mm3 a leukocytov vyššie ako 4 000/mm3.\n\nÚpravy dávkovania\nDávky nasledujúce po úvodnej dávke sa majú upraviť podľa hematologickej odpovede pacienta na predchádzajúcu dávku.\nSchéma - návod na úpravu dávkovania je uvedený v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1.\nAk sa najnižšia hladina po podaní úvodnej dávky neobjavuje v rovnakom riadku pre leukocyty a trombocyty, má sa použiť hodnota uvádzajúca najnižšie percento predchádzajúcej dávky.\n\nPorucha funkcie obličiek\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť, ak je znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a rozpúšťadlo sú určené intravenózne použitie po rekonštitúcii a riedení.\nPrášok sa rekonštituuje dodaným sterilným rozpúšťadlom (3 ml injekčná liekovka) a riedi sterilnou vodou na injekcie (27 ml) - vznikne žltkastý zásobný roztok. Zásobný roztok sa musí ďalej riediť 500 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 500 ml 5 % injekčného roztoku glukózy.\nVýsledný infúzny roztok pripravený na použitie sa má podať okamžite intravenóznou infúziou v priebehu 1-2 hodín, chránený pred svetlom až do konca podávania. Trvanie infúzie by nemalo byť kratšie ako 1 hodina, inak bude viesť k páleniu a bolesti v mieste vpichu. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča dôkladné sledovanie miesta infúzie.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek musia podávať len špecialisti so skúsenosťami v oblasti chemoterapie a pod vhodným dohľadom.\nPri použití počas tehotenstva sa musí dôkladne zvážiť prínos liečby oproti riziku pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku aj muži majú používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby a 6 mesiacov po nej. Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení.\nLiečba môže môže poškodiť plodnosť u mužov, pred liečbou sa odporúča vyhľadať odborné poradenstvo zamerané na plodnosť/plánovanie rodiny\nLiek je počas dojčenia a až 7 dní po liečbe kontraindikovaný.\nLiek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku <18 rokov pre vysoké riziko výskytu toxických účinkov na pľúca.\nPacienti so závažným poškodením funkcie obličiek (konečné štádium) nesmú užívať tento liek. \nRoztok sa môže podávať len zo sklenených fliaš alebo z polypropylénovej nádoby pomocou infúznej súpravy bez obsahu PVC.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nUchovávať a prepravovať v chlade (2– 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.\nTento liek obsahuje 0,57 obj % etanolu (alkoholu), t. j. až do 7,68 g na dávku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.\nMnožstvo alkoholu v tomto lieku môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}