https://etabletka.sk/obchod/carmustine-zentiva-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Úvodné dávky Odporúčaná dávka v monoterapii u pacientov bez predchádzajúcej liečby je 150 až 200 mg/m2 každých 6 týždňov.  Môže sa podať ako jednorazová dávka alebo rozdelená na infúzie podávané denne, napríklad 75 -100 mg/m2 počas 2 po sebe nasledujúcich dní. Cyklus liečby sa nemá opakovať, kým nie sú hladiny trombocytov vyššie ako 100 000/mm3 a leukocytov vyššie ako 4 000/mm3. Úpravy dávkovania Dávky nasledujúce po úvodnej dávke sa majú upraviť podľa hematologickej odpovede pacienta na predchádzajúcu dávku. Schéma - návod na úpravu dávkovania je uvedený v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1. Ak sa najnižšia hladina po podaní úvodnej dávky neobjavuje v rovnakom riadku pre leukocyty a trombocyty, má sa použiť hodnota uvádzajúca najnižšie percento predchádzajúcej dávky. Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť, ak je znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie. Spôsob použitia Prášok a rozpúšťadlo sú určené intravenózne použitie po rekonštitúcii a riedení. Prášok sa rekonštituuje dodaným sterilným rozpúšťadlom (3 ml injekčná liekovka) a riedi sterilnou vodou na injekcie (27 ml) - vznikne žltkastý zásobný roztok. Zásobný roztok sa musí ďalej riediť 500 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 500 ml 5 % injekčného roztoku glukózy. Výsledný infúzny roztok pripravený na použitie sa má podať okamžite intravenóznou infúziou v priebehu 1-2 hodín, chránený pred svetlom až do konca podávania. Trvanie infúzie by nemalo byť kratšie ako 1 hodina, inak bude viesť k páleniu a bolesti v mieste vpichu. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča dôkladné sledovanie miesta infúzie. Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6. Upozornenie Liek musia podávať len špecialisti so skúsenosťami v oblasti chemoterapie a pod vhodným dohľadom. Pri použití počas tehotenstva sa musí dôkladne zvážiť prínos liečby oproti riziku pre plod. Ženy v reprodukčnom veku aj muži majú používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby a 6 mesiacov po nej. Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení. Liečba môže môže poškodiť plodnosť u mužov, pred liečbou sa odporúča vyhľadať odborné poradenstvo zamerané na plodnosť/plánovanie rodiny Liek je počas dojčenia a až 7 dní po liečbe kontraindikovaný. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku <18 rokov pre vysoké riziko výskytu toxických účinkov na pľúca. Pacienti so závažným poškodením funkcie obličiek (konečné štádium) nesmú užívať tento liek.  Roztok sa môže podávať len zo sklenených fliaš alebo z polypropylénovej nádoby pomocou infúznej súpravy bez obsahu PVC. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať a prepravovať v chlade (2– 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Tento liek obsahuje 0,57 obj % etanolu (alkoholu), t. j. až do 7,68 g na dávku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou. Množstvo alkoholu v tomto lieku môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 08:56:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/carmustine-zentiva-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/carmustine-zentiva-100-mg/ Fri, 24 Apr 2026 08:56:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Úvodné dávky Odporúčaná dávka v monoterapii u pacientov bez predchádzajúcej liečby je 150 až 200 mg/m2 každých 6 týždňov.  Môže sa podať ako jednorazová dávka alebo rozdelená na infúzie podávané denne, napríklad 75 -100 mg/m2 počas 2 po sebe nasledujúcich dní. Cyklus liečby sa nemá opakovať, kým nie sú hladiny trombocytov vyššie ako 100 000/mm3 a leukocytov vyššie ako 4 000/mm3. Úpravy dávkovania Dávky nasledujúce po úvodnej dávke sa majú upraviť podľa hematologickej odpovede pacienta na predchádzajúcu dávku. Schéma - návod na úpravu dávkovania je uvedený v SPC, časť 4.2, Tabuľka 1. Ak sa najnižšia hladina po podaní úvodnej dávky neobjavuje v rovnakom riadku pre leukocyty a trombocyty, má sa použiť hodnota uvádzajúca najnižšie percento predchádzajúcej dávky. Porucha funkcie obličiek U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka znížiť, ak je znížená rýchlosť glomerulárnej filtrácie. Spôsob použitia Prášok a rozpúšťadlo sú určené intravenózne použitie po rekonštitúcii a riedení. Prášok sa rekonštituuje dodaným sterilným rozpúšťadlom (3 ml injekčná liekovka) a riedi sterilnou vodou na injekcie (27 ml) - vznikne žltkastý zásobný roztok. Zásobný roztok sa musí ďalej riediť 500 ml injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo 500 ml 5 % injekčného roztoku glukózy. Výsledný infúzny roztok pripravený na použitie sa má podať okamžite intravenóznou infúziou v priebehu 1-2 hodín, chránený pred svetlom až do konca podávania. Trvanie infúzie by nemalo byť kratšie ako 1 hodina, inak bude viesť k páleniu a bolesti v mieste vpichu. Vzhľadom na možnosť extravazácie sa odporúča dôkladné sledovanie miesta infúzie. Podrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6. Upozornenie Liek musia podávať len špecialisti so skúsenosťami v oblasti chemoterapie a pod vhodným dohľadom. Pri použití počas tehotenstva sa musí dôkladne zvážiť prínos liečby oproti riziku pre plod. Ženy v reprodukčnom veku aj muži majú používať účinné antikoncepčné metódy počas liečby a 6 mesiacov po nej. Mužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení. Liečba môže môže poškodiť plodnosť u mužov, pred liečbou sa odporúča vyhľadať odborné poradenstvo zamerané na plodnosť/plánovanie rodiny Liek je počas dojčenia a až 7 dní po liečbe kontraindikovaný. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku <18 rokov pre vysoké riziko výskytu toxických účinkov na pľúca. Pacienti so závažným poškodením funkcie obličiek (konečné štádium) nesmú užívať tento liek.  Roztok sa môže podávať len zo sklenených fliaš alebo z polypropylénovej nádoby pomocou infúznej súpravy bez obsahu PVC. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať a prepravovať v chlade (2– 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Tento liek obsahuje 0,57 obj % etanolu (alkoholu), t. j. až do 7,68 g na dávku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u vysokorizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou. Množstvo alkoholu v tomto lieku môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).