{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/cancidas-50-mg/",
  "title": "CANCIDAS 50 mg - etabletka",
  "description": "Liek patrí do skupiny antimykotík. Liek oslabuje bunky húb a tým zastavuje riadny rast húb. Toto zastavuje šírenie infekcie a umožňuje prirodzenej obranyschopnosti tela infekciu úplne odstrániť. Používa sa na liečbu nasledujúcich infekcií: závažné hubové infekcie v tkanivách alebo orgánoch (nazývané „invazívne kandidózy“). Táto infekcia je zapríčinená hubovými (kvasinkovými) bunkami nazývanými Candida. hubové infekcie v nose, prinosových dutinách alebo v pľúcach (nazývané „invazívne aspergilózy“), ak iné liečby antimykotikami neúčinkovali alebo spôsobovali vedľajšie účinky. Táto infekcia je zapríčinená plesňou nazývanou Aspergillus. podozrenie na hubové infekcie, ak je prítomná horúčka a nízky počet bielych krviniek, ktoré sa po liečbe antibiotikom nezlepšili. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: V prvý deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej sa potom podáva 50 mg denne. U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70 mg nárazovej dávke odporúča 70 mg denne. Pediatrickí pacienti vo veku 12 mesiacov až 17 rokov: Dávkovanie má byť založené na ploche povrchu tela pacienta (viď Inštrukcie na použitie u pediatrických pacientov, SPC časť 6.6). Pri všetkých indikáciách sa má v prvý deň podať jednorazová nárazová dávka 70 mg/m2 (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg), ďalej sa potom podáva 50 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg denne). Ak je dávka 50 mg/m2 denne dobre tolerovaná, ale neposkytuje dostatočnú klinickú odpoveď, môže sa denná dávka zvýšiť na 70 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dennú dávku 70 mg). Trvanie liečby: Trvanie empirickej liečby má byť založené na klinickej odpovedi pacienta. Liečba má pokračovať do 72 hodín po úprave neutropénie (ANC ≥ 500). Pacienti, u ktorých sa zistí mykotická infekcia, majú byť liečení minimálne 14 dní a liečba má pokračovať najmenej 7 dní po úprave neutropénie a klinických príznakov. Trvanie liečby invazívnej kandidózy má byť založené na klinickej a mikrobiologickej odpovedi. Keď sa prejavy a príznaky zlepšili a kultivácie sú negatívne, má sa zvážiť prechod na p.o. antimykotickú liečbu. Vo všeobecnosti má antimykotická liečba pokračovať najmenej 14 dní po poslednej pozitívnej kultivácii. Trvanie liečby invazívnej aspergilózy je individuálne a pri jej určovaní sa vychádza zo závažnosti základného ochorenia, úpravy imunosupresie a klinickej odpovede. Vo všeobecnosti má liečba pokračovať aspoň 7 dní po úprave príznakov. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U dospelých pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-6) nie je potrebná úprava dávkovania. U dospelých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča 35 mg denne. V prvý deň sa má podať úvodná 70 mg nárazová dávka. U dospelých pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre viac ako 9) a u pediatrických pacientov s akýmkoľvek stupňom poruchy funkcie pečene nie je žiadna klinická skúsenosť. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa má roztok podať formou pomalej intravenóznej infúzie trvajúcej približne 1 hodinu. Pokyny na rekonštitúciu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou invazívnych mykotických infekcií. Liek sa nemá miešať s roztokmi s obsahom glukózy, pretože nie je stabilný v roztokoch obsahujúcich glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je bezpodmienečne nutné. Nie je známe, či sa kaspofungín vylučuje do ľudského mlieka. Ženy užívajúce kaspofungín nemajú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť kaspofungínu sa dostatočne neskúmali u novorodencov a dojčiat mladších ako 12 mesiacov. Pri liečbe tejto vekovej skupiny sa odporúča opatrnosť. Počas podávania kaspofungínu bola hlásená anafylaxia. Ak sa objaví, podávanie kaspofungínu sa má prerušiť a má sa podať vhodná liečba. Neotvorené injekčné liekovky sa uchovávajú v chladničke (pri teplote 2-8 °C). Liek neobsahuje žiadne konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má použiť ihneď po rekonštitúcii. Ak sa nepoužije ihneď, zodpovednosť za čas a podmienky uchovávania pred použitím má používateľ a obvykle by nemali byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C, okrem prípadov, keď rekonštitúcia a riedenie prebehli v kontrolovaných validovaných aseptických podmienkach. Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "product",
  "image": {
    "url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/zgm1yz0_400x400.jpg",
    "secure_url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/zgm1yz0_400x400.jpg",
    "type": "image/jpeg",
    "alt": "CANCIDAS 50 mg - etabletka"
  },
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "CANCIDAS 50 mg - etabletka",
    "description": "Liek patrí do skupiny antimykotík. Liek oslabuje bunky húb a tým zastavuje riadny rast húb. Toto zastavuje šírenie infekcie a umožňuje prirodzenej obranyschopnosti tela infekciu úplne odstrániť. Používa sa na liečbu nasledujúcich infekcií: závažné hubové infekcie v tkanivách alebo orgánoch (nazývané „invazívne kandidózy“). Táto infekcia je zapríčinená hubovými (kvasinkovými) bunkami nazývanými Candida. hubové infekcie v nose, prinosových dutinách alebo v pľúcach (nazývané „invazívne aspergilózy“), ak iné liečby antimykotikami neúčinkovali alebo spôsobovali vedľajšie účinky. Táto infekcia je zapríčinená plesňou nazývanou Aspergillus. podozrenie na hubové infekcie, ak je prítomná horúčka a nízky počet bielych krviniek, ktoré sa po liečbe antibiotikom nezlepšili. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: V prvý deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej sa potom podáva 50 mg denne. U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70 mg nárazovej dávke odporúča 70 mg denne. Pediatrickí pacienti vo veku 12 mesiacov až 17 rokov: Dávkovanie má byť založené na ploche povrchu tela pacienta (viď Inštrukcie na použitie u pediatrických pacientov, SPC časť 6.6). Pri všetkých indikáciách sa má v prvý deň podať jednorazová nárazová dávka 70 mg/m2 (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg), ďalej sa potom podáva 50 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg denne). Ak je dávka 50 mg/m2 denne dobre tolerovaná, ale neposkytuje dostatočnú klinickú odpoveď, môže sa denná dávka zvýšiť na 70 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dennú dávku 70 mg). Trvanie liečby: Trvanie empirickej liečby má byť založené na klinickej odpovedi pacienta. Liečba má pokračovať do 72 hodín po úprave neutropénie (ANC ≥ 500). Pacienti, u ktorých sa zistí mykotická infekcia, majú byť liečení minimálne 14 dní a liečba má pokračovať najmenej 7 dní po úprave neutropénie a klinických príznakov. Trvanie liečby invazívnej kandidózy má byť založené na klinickej a mikrobiologickej odpovedi. Keď sa prejavy a príznaky zlepšili a kultivácie sú negatívne, má sa zvážiť prechod na p.o. antimykotickú liečbu. Vo všeobecnosti má antimykotická liečba pokračovať najmenej 14 dní po poslednej pozitívnej kultivácii. Trvanie liečby invazívnej aspergilózy je individuálne a pri jej určovaní sa vychádza zo závažnosti základného ochorenia, úpravy imunosupresie a klinickej odpovede. Vo všeobecnosti má liečba pokračovať aspoň 7 dní po úprave príznakov. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U dospelých pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-6) nie je potrebná úprava dávkovania. U dospelých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča 35 mg denne. V prvý deň sa má podať úvodná 70 mg nárazová dávka. U dospelých pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre viac ako 9) a u pediatrických pacientov s akýmkoľvek stupňom poruchy funkcie pečene nie je žiadna klinická skúsenosť. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa má roztok podať formou pomalej intravenóznej infúzie trvajúcej približne 1 hodinu. Pokyny na rekonštitúciu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou invazívnych mykotických infekcií. Liek sa nemá miešať s roztokmi s obsahom glukózy, pretože nie je stabilný v roztokoch obsahujúcich glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je bezpodmienečne nutné. Nie je známe, či sa kaspofungín vylučuje do ľudského mlieka. Ženy užívajúce kaspofungín nemajú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť kaspofungínu sa dostatočne neskúmali u novorodencov a dojčiat mladších ako 12 mesiacov. Pri liečbe tejto vekovej skupiny sa odporúča opatrnosť. Počas podávania kaspofungínu bola hlásená anafylaxia. Ak sa objaví, podávanie kaspofungínu sa má prerušiť a má sa podať vhodná liečba. Neotvorené injekčné liekovky sa uchovávajú v chladničke (pri teplote 2-8 °C). Liek neobsahuje žiadne konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má použiť ihneď po rekonštitúcii. Ak sa nepoužije ihneď, zodpovednosť za čas a podmienky uchovávania pred použitím má používateľ a obvykle by nemali byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C, okrem prípadov, keď rekonštitúcia a riedenie prebehli v kontrolovaných validovaných aseptických podmienkach. Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
    "image": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/zgm1yz0_400x400.jpg"
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-07-04T09:13:08.024Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/cancidas-50-mg/"
  },
  "product": {
    "price:amount": 0,
    "price:currency": "EUR",
    "availability": "out of stock"
  }
}