https://etabletka.sk/obchod/cancidas-50-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: V prvý deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej sa potom podáva 50 mg denne. U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70 mg nárazovej dávke odporúča 70 mg denne. Pediatrickí pacienti vo veku 12 mesiacov až 17 rokov: Dávkovanie má byť založené na ploche povrchu tela pacienta (viď Inštrukcie na použitie u pediatrických pacientov, SPC časť 6.6). Pri všetkých indikáciách sa má v prvý deň podať jednorazová nárazová dávka 70 mg/m2 (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg), ďalej sa potom podáva 50 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg denne). Ak je dávka 50 mg/m2 denne dobre tolerovaná, ale neposkytuje dostatočnú klinickú odpoveď, môže sa denná dávka zvýšiť na 70 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dennú dávku 70 mg). Trvanie liečby: Trvanie empirickej liečby má byť založené na klinickej odpovedi pacienta. Liečba má pokračovať do 72 hodín po úprave neutropénie (ANC ≥ 500). Pacienti, u ktorých sa zistí mykotická infekcia, majú byť liečení minimálne 14 dní a liečba má pokračovať najmenej 7 dní po úprave neutropénie a klinických príznakov. Trvanie liečby invazívnej kandidózy má byť založené na klinickej a mikrobiologickej odpovedi. Keď sa prejavy a príznaky zlepšili a kultivácie sú negatívne, má sa zvážiť prechod na p.o. antimykotickú liečbu. Vo všeobecnosti má antimykotická liečba pokračovať najmenej 14 dní po poslednej pozitívnej kultivácii. Trvanie liečby invazívnej aspergilózy je individuálne a pri jej určovaní sa vychádza zo závažnosti základného ochorenia, úpravy imunosupresie a klinickej odpovede. Vo všeobecnosti má liečba pokračovať aspoň 7 dní po úprave príznakov. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U dospelých pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-6) nie je potrebná úprava dávkovania. U dospelých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča 35 mg denne. V prvý deň sa má podať úvodná 70 mg nárazová dávka. U dospelých pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre viac ako 9) a u pediatrických pacientov s akýmkoľvek stupňom poruchy funkcie pečene nie je žiadna klinická skúsenosť. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa má roztok podať formou pomalej intravenóznej infúzie trvajúcej približne 1 hodinu. Pokyny na rekonštitúciu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou invazívnych mykotických infekcií. Liek sa nemá miešať s roztokmi s obsahom glukózy, pretože nie je stabilný v roztokoch obsahujúcich glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je bezpodmienečne nutné. Nie je známe, či sa kaspofungín vylučuje do ľudského mlieka. Ženy užívajúce kaspofungín nemajú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť kaspofungínu sa dostatočne neskúmali u novorodencov a dojčiat mladších ako 12 mesiacov. Pri liečbe tejto vekovej skupiny sa odporúča opatrnosť. Počas podávania kaspofungínu bola hlásená anafylaxia. Ak sa objaví, podávanie kaspofungínu sa má prerušiť a má sa podať vhodná liečba. Neotvorené injekčné liekovky sa uchovávajú v chladničke (pri teplote 2-8 °C). Liek neobsahuje žiadne konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má použiť ihneď po rekonštitúcii. Ak sa nepoužije ihneď, zodpovednosť za čas a podmienky uchovávania pred použitím má používateľ a obvykle by nemali byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C, okrem prípadov, keď rekonštitúcia a riedenie prebehli v kontrolovaných validovaných aseptických podmienkach. Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 04 Jul 2026 09:13:07 GMT https://etabletka.sk/obchod/cancidas-50-mg/ https://etabletka.sk/obchod/cancidas-50-mg/ Sat, 04 Jul 2026 09:13:07 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: V prvý deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej sa potom podáva 50 mg denne. U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70 mg nárazovej dávke odporúča 70 mg denne. Pediatrickí pacienti vo veku 12 mesiacov až 17 rokov: Dávkovanie má byť založené na ploche povrchu tela pacienta (viď Inštrukcie na použitie u pediatrických pacientov, SPC časť 6.6). Pri všetkých indikáciách sa má v prvý deň podať jednorazová nárazová dávka 70 mg/m2 (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg), ďalej sa potom podáva 50 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dávku 70 mg denne). Ak je dávka 50 mg/m2 denne dobre tolerovaná, ale neposkytuje dostatočnú klinickú odpoveď, môže sa denná dávka zvýšiť na 70 mg/m2 denne (neprekročiť skutočnú dennú dávku 70 mg). Trvanie liečby: Trvanie empirickej liečby má byť založené na klinickej odpovedi pacienta. Liečba má pokračovať do 72 hodín po úprave neutropénie (ANC ≥ 500). Pacienti, u ktorých sa zistí mykotická infekcia, majú byť liečení minimálne 14 dní a liečba má pokračovať najmenej 7 dní po úprave neutropénie a klinických príznakov. Trvanie liečby invazívnej kandidózy má byť založené na klinickej a mikrobiologickej odpovedi. Keď sa prejavy a príznaky zlepšili a kultivácie sú negatívne, má sa zvážiť prechod na p.o. antimykotickú liečbu. Vo všeobecnosti má antimykotická liečba pokračovať najmenej 14 dní po poslednej pozitívnej kultivácii. Trvanie liečby invazívnej aspergilózy je individuálne a pri jej určovaní sa vychádza zo závažnosti základného ochorenia, úpravy imunosupresie a klinickej odpovede. Vo všeobecnosti má liečba pokračovať aspoň 7 dní po úprave príznakov. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U dospelých pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 5-6) nie je potrebná úprava dávkovania. U dospelých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča 35 mg denne. V prvý deň sa má podať úvodná 70 mg nárazová dávka. U dospelých pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre viac ako 9) a u pediatrických pacientov s akýmkoľvek stupňom poruchy funkcie pečene nie je žiadna klinická skúsenosť. Spôsob použitia Po rekonštitúcii a zriedení sa má roztok podať formou pomalej intravenóznej infúzie trvajúcej približne 1 hodinu. Pokyny na rekonštitúciu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou invazívnych mykotických infekcií. Liek sa nemá miešať s roztokmi s obsahom glukózy, pretože nie je stabilný v roztokoch obsahujúcich glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je bezpodmienečne nutné. Nie je známe, či sa kaspofungín vylučuje do ľudského mlieka. Ženy užívajúce kaspofungín nemajú dojčiť. Bezpečnosť a účinnosť kaspofungínu sa dostatočne neskúmali u novorodencov a dojčiat mladších ako 12 mesiacov. Pri liečbe tejto vekovej skupiny sa odporúča opatrnosť. Počas podávania kaspofungínu bola hlásená anafylaxia. Ak sa objaví, podávanie kaspofungínu sa má prerušiť a má sa podať vhodná liečba. Neotvorené injekčné liekovky sa uchovávajú v chladničke (pri teplote 2-8 °C). Liek neobsahuje žiadne konzervačné látky. Z mikrobiologického hľadiska sa má použiť ihneď po rekonštitúcii. Ak sa nepoužije ihneď, zodpovednosť za čas a podmienky uchovávania pred použitím má používateľ a obvykle by nemali byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C, okrem prípadov, keď rekonštitúcia a riedenie prebehli v kontrolovaných validovaných aseptických podmienkach. Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).