<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Brinavess 20 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/brinavess-20-mg-ml-infuzny-koncentrat/</link>
    <description>Liek je podávaný zdravotníckym pracovníkom pacientovi intravenóznou infúziou (do žily) v monitorovanom klinickom prostredí (za kontroly dýchania, srdcového rytmu, krvného tlaku a činnosti srdca).  Odporúčaná úvodná dávka je 3 mg/kg a podáva sa počas 10 minút. Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti pacienta. U pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 113 kg neprekračujte maximálnu úvodnú dávku 339 mg (84,7 ml roztoku s koncentráciou 4 mg/ml). Injekčné liekovky sú určené len na jednorazové podanie a musia sa pred podaním zriediť vhodným roztokom (napr. 0,9 % injekčný roztok chloridu sodného, injekčný Ringerov laktátový roztok alebo 5 % injekčný roztok glukózy), pričom zriedený roztok je stabilný po dobu 12 hodín pri teplote 25 °C alebo nižšej.
Pacienti s telesnou hmotnosťou ≤ 100 kg: 25 ml lieku 20 mg/ml sa  pridáva do 100 ml riediaceho roztoku.
Pacienti s telesnou hmotnosťou  &gt; 100 kg: 30 ml lieku 20 mg/ml sa pridáva do 120 ml riediaceho  roztoku.
Ak sa rytmus srdca nevráti na normálnu hodnotu v priebehu 15 minút po skončení prvej dávky, môže sa podať 2. dávka (2 mg/kg). 


 


 </description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 15:38:14 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Brinavess 20 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/brinavess-20-mg-ml-infuzny-koncentrat/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/brinavess-20-mg-ml-infuzny-koncentrat/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 15:38:14 GMT</pubDate>
      <description>Liek je podávaný zdravotníckym pracovníkom pacientovi intravenóznou infúziou (do žily) v monitorovanom klinickom prostredí (za kontroly dýchania, srdcového rytmu, krvného tlaku a činnosti srdca).  Odporúčaná úvodná dávka je 3 mg/kg a podáva sa počas 10 minút. Dávkovanie závisí od telesnej hmotnosti pacienta. U pacientov s telesnou hmotnosťou ≥ 113 kg neprekračujte maximálnu úvodnú dávku 339 mg (84,7 ml roztoku s koncentráciou 4 mg/ml). Injekčné liekovky sú určené len na jednorazové podanie a musia sa pred podaním zriediť vhodným roztokom (napr. 0,9 % injekčný roztok chloridu sodného, injekčný Ringerov laktátový roztok alebo 5 % injekčný roztok glukózy), pričom zriedený roztok je stabilný po dobu 12 hodín pri teplote 25 °C alebo nižšej.
Pacienti s telesnou hmotnosťou ≤ 100 kg: 25 ml lieku 20 mg/ml sa  pridáva do 100 ml riediaceho roztoku.
Pacienti s telesnou hmotnosťou  &gt; 100 kg: 30 ml lieku 20 mg/ml sa pridáva do 120 ml riediaceho  roztoku.
Ak sa rytmus srdca nevráti na normálnu hodnotu v priebehu 15 minút po skončení prvej dávky, môže sa podať 2. dávka (2 mg/kg). 


 


 </description>
    </item>
  </channel>
</rss>