{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti užívajúci uvedený liek majú užívať aj nízku udržiavaciu dávku kyseliny acetylsalicylovej 75-150 mg denne, pokiaľ to nie je kontraindikované.\n\nAkútny koronárny syndróm:\nLiečba sa má začať nárazovou dávkou 180 mg a potom sa má pokračovať dávkou 90 mg 2x denne. Odporúča sa, aby liečba u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom trvala 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby.\n\nInfarkt myokardu v anamnéze:\n60 mg 2x denne je odporúčanou dávkou na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň jeden rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody. Liečba by sa mala začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej jednoročnej liečbe dávkou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora adenozíndifosfátu (ADP) u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody. Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo v priebehu jedného roka po ukončení predchádzajúcej liečby inhibítorom receptora ADP. K dispozícii sú obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti lieku pri predĺženej liečbe presahujúcej 3 roky.\nAk je potrebné prestaviť pacientov na liečbu uvedeným liekom, prvá dávka sa má podať 24 hodín po poslednej dávke predchádzajúceho protidoštičkového lieku.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pre pacientov, ktorí nie sú schopní prehltnúť tabletu vcelku, sa tablety môžu rozdrviť na jemný prášok a zmiešať v pol pohári vody a ihneď vypiť. Pohár sa má opláchnuť vodou a obsah sa má vypiť. Zmes sa môže podávať aj pomocou nazogastrickej sondy (CH8 alebo širšou). Po podaní zmesi je dôležité prepláchnuť nazogastrickú sondu vodou.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa použitie lieku neodporúča. Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy na zabránenie tehotenstva.\nDostupné údaje u zvierat preukázali vylučovanie tikagreloru a jeho aktívnych metabolitov do mlieka. Riziko u novorodencov/dojčiat nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu tikagrelorom urobí lekár po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.\nU detí mladších ako 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.\nU pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene je liek kontraindikovaný.\nU pacientov s aktívnym patologickým krvácaním je použitie lieku kontraindikované. Pri klinickom opodstatnení sa má tikagrelor používať s opatrnosťou u pacientov náchylných na krvácanie a u pacientov súbežne liečených liekmi, ktoré môžu zvyšovať riziko krvácania, v priebehu 24 hodín od podania tikagreloru.\nO dĺžke liečby rozhoduje lekár. Predčasné ukončenie akejkoľvek protidoštičkovej liečby, vrátane uvedeného lieku, môže viesť k zvýšenému riziku kardiovaskulárnej smrti alebo IM v dôsledku základného ochorenia pacienta. Preto sa treba vyhnúť predčasnému ukončeniu liečby.\nLiek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa hlásil závrat. Pacienti, u ktorých sa objavia tieto príznaky, majú byť preto pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov opatrní.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}