<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Bisomyl Combi 2,5 mg/6,25 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/bisomyl-combi-25-mg-625-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivých liečiv. Ak je to klinicky vhodné, liečba pacienta môže byť zmenená z monoterapie na liečbu fixnou kombináciou.

Na titráciu môže byť použitá dávka 2,5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu. V prípade nedostatočnej odpovede na liečbu sa môže dávkovanie zvýšiť na 5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne. Ak je táto dávka nedostatočná, dávkovanie sa môže zvýšiť na 10 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne.

Dĺžka liečby:
Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Ukončenie liečby:
V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Tablety je potrebné prehltnúť vcelku, nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva, dojčenia a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú formu antikoncepcie.
Použitie lieku u detí sa neodporúča.
U starších pacientov sa odporúča používať liek so zvýšenou opatrnosťou. Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej bronchálnej astme alebo chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
V začiatočnej fáze liečby hrozí riziko hypoglykémie a je treba zabezpečiť posilnenie domáceho monitorovania hladiny glykémie.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:16:12 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Bisomyl Combi 2,5 mg/6,25 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/bisomyl-combi-25-mg-625-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/bisomyl-combi-25-mg-625-mg/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:16:12 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivých liečiv. Ak je to klinicky vhodné, liečba pacienta môže byť zmenená z monoterapie na liečbu fixnou kombináciou.

Na titráciu môže byť použitá dávka 2,5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu. V prípade nedostatočnej odpovede na liečbu sa môže dávkovanie zvýšiť na 5 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne. Ak je táto dávka nedostatočná, dávkovanie sa môže zvýšiť na 10 mg bisoprololu/6,25 mg hydrochlorotiazidu 1x denne.

Dĺžka liečby:
Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Ukončenie liečby:
V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Tablety je potrebné prehltnúť vcelku, nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva, dojčenia a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú formu antikoncepcie.
Použitie lieku u detí sa neodporúča.
U starších pacientov sa odporúča používať liek so zvýšenou opatrnosťou. Starších pacientov je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej bronchálnej astme alebo chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
V začiatočnej fáze liečby hrozí riziko hypoglykémie a je treba zabezpečiť posilnenie domáceho monitorovania hladiny glykémie.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>