<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Betaloc 1 mg/1 ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/betaloc-1-mg-1-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Supraventrikulárna tachyarytmia:
Najprv sa podáva intravenózne dávka 5 mg (= 5 ml) rýchlosťou 1-2 mg za minútu. Dávka sa môže opakovať v 5-minútových intervaloch, až kým sa nedosiahne uspokojivá odpoveď. Väčšinou postačuje celková dávka 10-15 mg (= 10-15 ml). Maximálna odporúčaná intravenózna dávka je 20 mg (= 20 ml).

Profylaxia a liečba ischémie myokardu, tachyarytmie a bolesti pri suspektnom alebo potvrdenom infarkte myokardu:
Akútny stav: 5 mg (= 5 ml) intravenózne. Dávka sa môže opakovať v 2-minútových intervaloch do maximálnej dávky 15 mg (= 15 ml). 15 minút po poslednej intravenóznej dávke sa má podať perorálne 50 mg metoprololu, každých 6 hodín počas 2 dní.
V terapii sa má pokračovať liekom, s riadeným uvoľňovaním metoprololu.

Pacienti so zníženou funkciou pečene:
Ak sú prítomné známky závažnej poruchy funkcie pečene, je potrebné zvážiť zníženie dávkovania.

Spôsob použitia

Liek sa podáva parenterálne (podaním do žily alebo tepny) pod dohľadom školeného personálu na pracovisku s možnosťou monitorovania krvného tlaku, EKG a s vybavením potrebným na resuscitáciu.
Roztok je určený na aplikáciu v nezriedenej forme. V prípade potreby sa môže pridávať do infúznych roztokov nasledovne: 40 ml injekčného roztoku lieku (8 ampuliek) sa môže pridať do 1 000 ml týchto infúznych roztokov: 0,9 % chlorid sodný, manitol 150 mg/ml, glukóza 100 mg/ml, glukóza 50 mg/ml, fruktóza 200 mg/ml, invertný cukor 100 mg/ml, Ringerov infúzny roztok, Ringerov roztok s glukózou a Ringer-acetát.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia, ak to nie je bezpodmienečne nutné.
S podávaním lieku deťom sú obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou periférneho krvného zásobovania, kde hrozí vznik gangrény.
Veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. (&lt; 1/10 000)
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zriedený roztok lieku Betaloc sa má použiť do 12 hodín.
Injekčný roztok Betaloc 1 mg/1 ml sa nemá miešať s Macrodexom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 13:51:02 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Betaloc 1 mg/1 ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/betaloc-1-mg-1-ml/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/betaloc-1-mg-1-ml/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 13:51:02 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Supraventrikulárna tachyarytmia:
Najprv sa podáva intravenózne dávka 5 mg (= 5 ml) rýchlosťou 1-2 mg za minútu. Dávka sa môže opakovať v 5-minútových intervaloch, až kým sa nedosiahne uspokojivá odpoveď. Väčšinou postačuje celková dávka 10-15 mg (= 10-15 ml). Maximálna odporúčaná intravenózna dávka je 20 mg (= 20 ml).

Profylaxia a liečba ischémie myokardu, tachyarytmie a bolesti pri suspektnom alebo potvrdenom infarkte myokardu:
Akútny stav: 5 mg (= 5 ml) intravenózne. Dávka sa môže opakovať v 2-minútových intervaloch do maximálnej dávky 15 mg (= 15 ml). 15 minút po poslednej intravenóznej dávke sa má podať perorálne 50 mg metoprololu, každých 6 hodín počas 2 dní.
V terapii sa má pokračovať liekom, s riadeným uvoľňovaním metoprololu.

Pacienti so zníženou funkciou pečene:
Ak sú prítomné známky závažnej poruchy funkcie pečene, je potrebné zvážiť zníženie dávkovania.

Spôsob použitia

Liek sa podáva parenterálne (podaním do žily alebo tepny) pod dohľadom školeného personálu na pracovisku s možnosťou monitorovania krvného tlaku, EKG a s vybavením potrebným na resuscitáciu.
Roztok je určený na aplikáciu v nezriedenej forme. V prípade potreby sa môže pridávať do infúznych roztokov nasledovne: 40 ml injekčného roztoku lieku (8 ampuliek) sa môže pridať do 1 000 ml týchto infúznych roztokov: 0,9 % chlorid sodný, manitol 150 mg/ml, glukóza 100 mg/ml, glukóza 50 mg/ml, fruktóza 200 mg/ml, invertný cukor 100 mg/ml, Ringerov infúzny roztok, Ringerov roztok s glukózou a Ringer-acetát.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia, ak to nie je bezpodmienečne nutné.
S podávaním lieku deťom sú obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou periférneho krvného zásobovania, kde hrozí vznik gangrény.
Veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. (&lt; 1/10 000)
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zriedený roztok lieku Betaloc sa má použiť do 12 hodín.
Injekčný roztok Betaloc 1 mg/1 ml sa nemá miešať s Macrodexom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>