website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Beovu 120 mg/ml injekčný roztok | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/beovu-120-mg-ml-injekcny-roztok/"
      generated_at: "2026-07-25T00:43:39.441Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Beovu 120 Mg Ml Injekcny Roztok
        url: "https://etabletka.sk/obchod/beovu-120-mg-ml-injekcny-roztok"
  page_info:
    title: Beovu 120 mg/ml injekčný roztok | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 0,05 ml roztoku (6 mg brolucizumabu), podávaná každé 4 týždne (mesačne) pri prvých 3 dávkach.

Neskôr môže lekár individualizovať liečebné intervaly. U pacientov bez aktivity choroby sa má zvážiť liečba každých 12 týždňov (3 mesiace). U pacientov s aktivitou choroby sa má zvážiť liečba každých 8 týždňov (2 mesiace).

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva intravitreálne. 0,05 ml objemu predplnennej injekcie sa pomaly vstrekne ihlou zavedenou do sklovca (pozri SPC, časť 4.2). Pri následných injekciách sa má použiť iné miesto na sklére.
Injekčný roztok sa má pred podaním vizuálne skontrolovať (pozri SPC, časť 6.6). Nadbytočný objem roztoku sa má pred podaním z injekcie vytlačiť. Podanie sa má uskutočniť za aseptických podmienok a pred zákrokom má podať náležitá anestézia.
Podrobnejšie informácie o spôsobe podávania a zaobchádaní s liekom sú uvedené v SPC, časť 4.2 a 6.6.

Upozornenie

Liek musí podávať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s podávaním intravitreálnych injekcií.
Ženy vo reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a aspoň 1 mesiac po poslednej dávke.
Liek sa nemá používať v tehotenstve, pokiaľ očakávaný prínos nie je väčší ako možné riziko pre plod. Jeho podávanie predstavuje potenciálne riziko pre reprodukčnú schopnosť u žien a vývin embrya a plodu.
Počas dojčenia sa liek neodporúča a dojčenie sa nemá začať aspoň 1 mesiac po poslednej dávke.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.
Po podaní injekcie musia pacienti bezodkladne hlásiť akékoľvek príznaky naznačujúce endoftalmitídu (napr. bolesť očí, sčervenanie oka, fotofóbiu, rozmazané videnie).
Liečba sa má ukončiť u osôb s regmatogénnym odlúčením sietnice alebo makulárnymi dierami 3. alebo 4. stupňa.
Naplnená injekčná striekačka je určená len na jednorazové použitie do jedného oka. Bezpečnosť a účinnosť súbežného podania do oboch očí nebola skúmaná.
Injekčné podanie celého objemu naplnenej injekčnej striekačky môže mať za následok predávkovanie.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Pred použitím sa neotvorený blister môže uchovávať pri izbovej teplote (do 25 °C) najviac 24 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/beovu-120-mg-ml-injekcny-roztok/"
    word_count: 449
  product:
    name: Beovu 120 mg/ml injekčný roztok - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Oftalmologiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje liečivo brolucizumab, ktoré patrí do skupiny liečiv nazvaných antineovaskularizačné látky. Používa sa u dospelých na liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej degenerácie makuly (VPDM). Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 0,05 ml roztoku (6 mg brolucizumabu), podávaná každé 4 týždne (mesačne) pri prvých 3 dávkach. Neskôr môže lekár individualizovať liečebné intervaly. U pacientov bez aktivity choroby sa má zvážiť liečba každých 12 týždňov (3 mesiace). U pacientov s aktivitou choroby sa má zvážiť liečba každých 8 týždňov (2 mesiace). Spôsob použitia Injekčný roztok sa podáva intravitreálne. 0,05 ml objemu predplnennej injekcie sa pomaly vstrekne ihlou zavedenou do sklovca (pozri SPC, časť 4.2). Pri následných injekciách sa má použiť iné miesto na sklére. Injekčný roztok sa má pred podaním vizuálne skontrolovať (pozri SPC, časť 6.6). Nadbytočný objem roztoku sa má pred podaním z injekcie vytlačiť. Podanie sa má uskutočniť za aseptických podmienok a pred zákrokom má podať náležitá anestézia. Podrobnejšie informácie o spôsobe podávania a zaobchádaní s liekom sú uvedené v SPC, časť 4.2 a 6.6. Upozornenie Liek musí podávať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s podávaním intravitreálnych injekcií. Ženy vo reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a aspoň 1 mesiac po poslednej dávke. Liek sa nemá používať v tehotenstve, pokiaľ očakávaný prínos nie je väčší ako možné riziko pre plod. Jeho podávanie predstavuje potenciálne riziko pre reprodukčnú schopnosť u žien a vývin embrya a plodu. Počas dojčenia sa liek neodporúča a dojčenie sa nemá začať aspoň 1 mesiac po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené. Po podaní injekcie musia pacienti bezodkladne hlásiť akékoľvek príznaky naznačujúce endoftalmitídu (napr. bolesť očí, sčervenanie oka, fotofóbiu, rozmazané videnie). Liečba sa má ukončiť u osôb s regmatogénnym odlúčením sietnice alebo makulárnymi dierami 3. alebo 4. stupňa. Naplnená injekčná striekačka je určená len na jednorazové použitie do jedného oka. Bezpečnosť a účinnosť súbežného podania do oboch očí nebola skúmaná. Injekčné podanie celého objemu naplnenej injekčnej striekačky môže mať za následok predávkovanie. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Pred použitím sa neotvorený blister môže uchovávať pri izbovej teplote (do 25 °C) najviac 24 hodín. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null