{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-mylan-25-mg-ml/",
  "title": "Bendamustine Mylan 2,5 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečba sa nesmie začať, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl.\n\nMonoterapia chronickej lymfocytovej leukémie\n100 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy povrchu tela v dňoch 1 a 2; každé 4 týždne.\n\nMonoterapia indolentných non-Hodgkinových lymfómov nereagujúcich na rituximab\n120 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; každé 3 týždne.\n\nMnohopočetný myelóm\n120 mg – 150 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; 60 mg prednizónu na 1 m² plochy tela i.v. alebo per os v 1. až 4. deň; každé 4 týždne.\n\nPrerušenie/ ukončenie liečby:\nLiečba sa musí ukončiť alebo odložiť, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl. V liečbe možno pokračovať až keď sa počet leukocytov zvýši na > 4 000/µl a počet krvných doštičiek na > 100 000/µl.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nNie sú potrebné žiadne zmeny dávkovania u pacientov s klírensom kreatinínu > 10 ml/min.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nNa základe farmakokinetických údajov nie je potrebná žiadna zmena dávkovania u pacientov s ľahkým poškodením pečene (sérový bilirubín < 1,2 mg/dl). 30 % zníženie dávky sa odporúča u pacientov s miernym poškodením pečene (sérový bilirubín 1,2 – 3,0 mg/dl).\n\nSpôsob použitia\n\nNa intravenóznu infúziu v priebehu 30 – 60 minút.\nRekonštitúcia: Každá injekčná liekovka lieku obsahujúca 25 mg bendamustíniumchloridu sa rekonštituuje v 10 ml vody na injekciu pretrepaním.\nRiedenie: Akonáhle sa získačíry roztok (spravidla po 5 – 10 minútach), okamžite sa nariedi celá odporúčaná dávka lieku 0,9 % roztokom NaCl na získanie konečného objemu približne 500 ml.\n\nUpozornenie\n\nInfúzia sa musí podávať pod dohľadom lekára s kvalifikáciou a skúsenosťami s používaním chemoterapie.\nLiek sa počas tehotenstva nesmie používať, iba ak v absolútne nevyhnutných prípadoch. Matka musí byť informovaná o riziku pre plod.\nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinné antikoncepčné metódy pred i počas liečby liekom. Mužom, ktorí sa liečia liekom, sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení. Keďže liečba môže spôsobiť ireverzibilnú neplodnosť, odporúča sa pred zahájením liečby poradiť o konzervácii spermií.\nLiek je počas dojčenia kontraindikovaný.\nNie sú žiadne skúsenosti s použitím lieku u detí a adolescentov.\nSkúsenosti s pacientmi so závažnou poruchou funkcie obličiek sú obmedzené.\nPacienti so závažným poškodením pečene (sérový bilirubín > 3,0 mg/dl) nesmú užívať tento liek. Žltačka je kontraindikáciou liečby.\nKontraindikáciou liečby sú tiež: Závažný chirurgický zákrok menej ako 30 dní pred zahájením liečby. Infekcia, predovšetkým zahŕňajúce leukocytopéniu. Očkovanie proti žltej zimnici.\nPočas liečby bola hlásená ataxia, periférna neuropatia a ospanlivosť. Pr ivýskyte týchto príznakov je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.\nPrášok sa musí rekonštituovať okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Rekonštituovaný koncentrát sa musí okamžite riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného. Chemická a fyzikálna stabilita po rekonštitúcii a riedení bola preukázaná počas 3,5 hodín pri 25 ºC/60 % relatívnej vlhkosti a 36 hodín pri 2 ºC až 8 ºC v polyetylénových vakoch. Z mikrobiologického hľadiska sa roztok musí použiť okamžite.\nRekonštituovaný roztok sa musí riediť 0,9 % roztokom NaCl a žiadnym iným injekčným roztokom.\nInjekčné liekovky sú určené na jednorázové použitie.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Bendamustine Mylan 2,5 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečba sa nesmie začať, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl.\n\nMonoterapia chronickej lymfocytovej leukémie\n100 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy povrchu tela v dňoch 1 a 2; každé 4 týždne.\n\nMonoterapia indolentných non-Hodgkinových lymfómov nereagujúcich na rituximab\n120 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; každé 3 týždne.\n\nMnohopočetný myelóm\n120 mg – 150 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; 60 mg prednizónu na 1 m² plochy tela i.v. alebo per os v 1. až 4. deň; každé 4 týždne.\n\nPrerušenie/ ukončenie liečby:\nLiečba sa musí ukončiť alebo odložiť, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl. V liečbe možno pokračovať až keď sa počet leukocytov zvýši na > 4 000/µl a počet krvných doštičiek na > 100 000/µl.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nNie sú potrebné žiadne zmeny dávkovania u pacientov s klírensom kreatinínu > 10 ml/min.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nNa základe farmakokinetických údajov nie je potrebná žiadna zmena dávkovania u pacientov s ľahkým poškodením pečene (sérový bilirubín < 1,2 mg/dl). 30 % zníženie dávky sa odporúča u pacientov s miernym poškodením pečene (sérový bilirubín 1,2 – 3,0 mg/dl).\n\nSpôsob použitia\n\nNa intravenóznu infúziu v priebehu 30 – 60 minút.\nRekonštitúcia: Každá injekčná liekovka lieku obsahujúca 25 mg bendamustíniumchloridu sa rekonštituuje v 10 ml vody na injekciu pretrepaním.\nRiedenie: Akonáhle sa získačíry roztok (spravidla po 5 – 10 minútach), okamžite sa nariedi celá odporúčaná dávka lieku 0,9 % roztokom NaCl na získanie konečného objemu približne 500 ml.\n\nUpozornenie\n\nInfúzia sa musí podávať pod dohľadom lekára s kvalifikáciou a skúsenosťami s používaním chemoterapie.\nLiek sa počas tehotenstva nesmie používať, iba ak v absolútne nevyhnutných prípadoch. Matka musí byť informovaná o riziku pre plod.\nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinné antikoncepčné metódy pred i počas liečby liekom. Mužom, ktorí sa liečia liekom, sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení. Keďže liečba môže spôsobiť ireverzibilnú neplodnosť, odporúča sa pred zahájením liečby poradiť o konzervácii spermií.\nLiek je počas dojčenia kontraindikovaný.\nNie sú žiadne skúsenosti s použitím lieku u detí a adolescentov.\nSkúsenosti s pacientmi so závažnou poruchou funkcie obličiek sú obmedzené.\nPacienti so závažným poškodením pečene (sérový bilirubín > 3,0 mg/dl) nesmú užívať tento liek. Žltačka je kontraindikáciou liečby.\nKontraindikáciou liečby sú tiež: Závažný chirurgický zákrok menej ako 30 dní pred zahájením liečby. Infekcia, predovšetkým zahŕňajúce leukocytopéniu. Očkovanie proti žltej zimnici.\nPočas liečby bola hlásená ataxia, periférna neuropatia a ospanlivosť. Pr ivýskyte týchto príznakov je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.\nPrášok sa musí rekonštituovať okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Rekonštituovaný koncentrát sa musí okamžite riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného. Chemická a fyzikálna stabilita po rekonštitúcii a riedení bola preukázaná počas 3,5 hodín pri 25 ºC/60 % relatívnej vlhkosti a 36 hodín pri 2 ºC až 8 ºC v polyetylénových vakoch. Z mikrobiologického hľadiska sa roztok musí použiť okamžite.\nRekonštituovaný roztok sa musí riediť 0,9 % roztokom NaCl a žiadnym iným injekčným roztokom.\nInjekčné liekovky sú určené na jednorázové použitie.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T01:11:15.766Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-mylan-25-mg-ml/"
  }
}