website: metadata: name: etabletka core_info: name: Bendamustine Mylan 2,5 mg/ml | etabletka language: sk url: "https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-mylan-25-mg-ml/" generated_at: "2026-08-06T00:32:36.984Z" generator: ContentGen LOCAL publisher: type: Pharmacy id: "https://etabletka.sk/#organization" name: eTabletka.sk url: "https://etabletka.sk/" logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg" tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h) telephone: +421 915 040 800 email: podpora@etabletka.sk address: street: Vojtecha Tvrdého 17 postal_code: 010 01 locality: Žilina country: SK opening_hours: days: - Monday - Tuesday - Wednesday - Thursday - Friday - Saturday - Sunday opens: "07:00" closes: "21:00" rating: value: 4.9 count: 13032 best: 5 same_as: - https://www.facebook.com/etabletka.sk - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/ - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/ header: primary_elements: navigation: content: breadcrumb: type: Breadcrumb Navigation items: - text: Domov url: "https://etabletka.sk/" - text: Obchod url: "https://etabletka.sk/obchod" - text: Bendamustine Mylan 25 Mg Ml url: "https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-mylan-25-mg-ml" page_info: title: Bendamustine Mylan 2,5 mg/ml | etabletka description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba sa nesmie začať, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl. Monoterapia chronickej lymfocytovej leukémie 100 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy povrchu tela v dňoch 1 a 2; každé 4 týždne. Monoterapia indolentných non-Hodgkinových lymfómov nereagujúcich na rituximab 120 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; každé 3 týždne. Mnohopočetný myelóm 120 mg – 150 mg bendamustíniumchloridu na 1 m² plochy tela v dňoch 1 a 2; 60 mg prednizónu na 1 m² plochy tela i.v. alebo per os v 1. až 4. deň; každé 4 týždne. Prerušenie/ ukončenie liečby: Liečba sa musí ukončiť alebo odložiť, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod < 3 000/µl, resp. < 75 000/µl. V liečbe možno pokračovať až keď sa počet leukocytov zvýši na > 4 000/µl a počet krvných doštičiek na > 100 000/µl. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Nie sú potrebné žiadne zmeny dávkovania u pacientov s klírensom kreatinínu > 10 ml/min. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Na základe farmakokinetických údajov nie je potrebná žiadna zmena dávkovania u pacientov s ľahkým poškodením pečene (sérový bilirubín < 1,2 mg/dl). 30 % zníženie dávky sa odporúča u pacientov s miernym poškodením pečene (sérový bilirubín 1,2 – 3,0 mg/dl). Spôsob použitia Na intravenóznu infúziu v priebehu 30 – 60 minút. Rekonštitúcia: Každá injekčná liekovka lieku obsahujúca 25 mg bendamustíniumchloridu sa rekonštituuje v 10 ml vody na injekciu pretrepaním. Riedenie: Akonáhle sa získačíry roztok (spravidla po 5 – 10 minútach), okamžite sa nariedi celá odporúčaná dávka lieku 0,9 % roztokom NaCl na získanie konečného objemu približne 500 ml. Upozornenie Infúzia sa musí podávať pod dohľadom lekára s kvalifikáciou a skúsenosťami s používaním chemoterapie. Liek sa počas tehotenstva nesmie používať, iba ak v absolútne nevyhnutných prípadoch. Matka musí byť informovaná o riziku pre plod. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinné antikoncepčné metódy pred i počas liečby liekom. Mužom, ktorí sa liečia liekom, sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a až do 6 mesiacov po jej ukončení. Keďže liečba môže spôsobiť ireverzibilnú neplodnosť, odporúča sa pred zahájením liečby poradiť o konzervácii spermií. Liek je počas dojčenia kontraindikovaný. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím lieku u detí a adolescentov. Skúsenosti s pacientmi so závažnou poruchou funkcie obličiek sú obmedzené. Pacienti so závažným poškodením pečene (sérový bilirubín > 3,0 mg/dl) nesmú užívať tento liek. Žltačka je kontraindikáciou liečby. Kontraindikáciou liečby sú tiež: Závažný chirurgický zákrok menej ako 30 dní pred zahájením liečby. Infekcia, predovšetkým zahŕňajúce leukocytopéniu. Očkovanie proti žltej zimnici. Počas liečby bola hlásená ataxia, periférna neuropatia a ospanlivosť. Pr ivýskyte týchto príznakov je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Prášok sa musí rekonštituovať okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Rekonštituovaný koncentrát sa musí okamžite riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného. Chemická a fyzikálna stabilita po rekonštitúcii a riedení bola preukázaná počas 3,5 hodín pri 25 ºC/60 % relatívnej vlhkosti a 36 hodín pri 2 ºC až 8 ºC v polyetylénových vakoch. Z mikrobiologického hľadiska sa roztok musí použiť okamžite. Rekonštituovaný roztok sa musí riediť 0,9 % roztokom NaCl a žiadnym iným injekčným roztokom. Injekčné liekovky sú určené na jednorázové použitie. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." url: "https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-mylan-25-mg-ml/" word_count: 695 product: name: Bendamustine Mylan 2,5 mg/ml - etabletka sku: 0 brand: null category: Cytostatiká price: amount: 0 currency: EUR availability: out_of_stock image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg" description: "Liek je používaný na liečbu určitých typov rakoviny (cytotoxický liek). Používa sa samotne (monoterapia) alebo v kombinácii s inými liekmi na liečbu nasledujúcich foriem rakoviny: chronická lymfocytová leukémia v prípadoch, ak pre pacienta nie je vhodná kombinovaná chemoterapia s fludarabínom; non-Hodgkinove lymfómy, ktoré nereagovali alebo reagovali iba krátkodobo na predchádzajúcu liečbu rituximabom; mnohopočetný myelóm v prípadoch, kde pre pacienta nie sú vhodné vysoké dávky chemoterapie s autológnou transplantáciou kmeňových buniek, ani liečba obsahujúca talidomid alebo bortezomib. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečba sa nesmie začať, ak počet leukocytov a/alebo krvných doštičiek klesol pod 4 000/µl a počet krvných doštičiek na > 100 000/µl. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Nie sú potrebné žiadne zmeny dávkovania u pacientov s klírensom kreatinínu > 10 ml/min. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Na základe farmakokinetických údajov nie je potrebná žiadna zmena dávkovania u pacientov s ľahkým poškodením pečene (sérový bilirubín 3,0 mg/dl) nesmú užívať tento liek. Žltačka je kontraindikáciou liečby. Kontraindikáciou liečby sú tiež: Závažný chirurgický zákrok menej ako 30 dní pred zahájením liečby. Infekcia, predovšetkým zahŕňajúce leukocytopéniu. Očkovanie proti žltej zimnici. Počas liečby bola hlásená ataxia, periférna neuropatia a ospanlivosť. Pr ivýskyte týchto príznakov je potrebné vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Prášok sa musí rekonštituovať okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Rekonštituovaný koncentrát sa musí okamžite riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného. Chemická a fyzikálna stabilita po rekonštitúcii a riedení bola preukázaná počas 3,5 hodín pri 25 ºC/60 % relatívnej vlhkosti a 36 hodín pri 2 ºC až 8 ºC v polyetylénových vakoch. Z mikrobiologického hľadiska sa roztok musí použiť okamžite. Rekonštituovaný roztok sa musí riediť 0,9 % roztokom NaCl a žiadnym iným injekčným roztokom. Injekčné liekovky sú určené na jednorázové použitie. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)." rating: null