<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Bendamustine Accord 2,5 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-accord-25-mg-ml-3/</link>
    <description>Liek je určený na intravenóznu infúziu po dobu 30 – 60 minút v rôznych dávkach, buď samostatne (monoterapia) alebo v kombinácii s inými liečivami (pozri časť 6.6). Infúziu je nutné podávať pod dohľadom lekára s kvalifikáciou a skúsenosťami s použitím chemoterapeutík.
Liečba sa nesmie začať, ak počet bielych krviniek (leukocytov) poklesne pod úroveň 3 000 buniek/µl a/alebo počet krvných doštičiek pod 75 000 buniek/µl.
Váš lekár bude stanovovať tieto hodnoty v pravidelných intervalov. Trvanie liečby závisí na ochorení a odpovede na liečbu.
Porucha funkcie pečene alebo obličiek: V závislosti od stupňa poruchy funkcie pečene môže byť nutné upraviť dávku (o 30 % v prípade stredne závažnej poruchy funkcie pečene). V prípade poruchy funkcie obličiek nie je nutné dávku upravovať.

Príprava (rekonštitúcia) roztoku sa má robiť podľa pokynov uvedených v písomnej informácii určenej pre zdravotníckych pracovníkov:
1. Príprava koncentrátu


	Najskôr pretrepávaním rozpustite v 10 ml jednu injekčnú liekovku obsahujúcu 25 mg bendamustíniumchloridu.
	Najskôr pretrepávaním rozpustite v 40 ml jednu injekčnú liekovku obsahujúcu 100 mg bendamustíniumchloridu.


2. Príprava infúzneho roztoku
Keď bude roztok číry (vo všeobecnosti po 5 – 10 minútach), ihneď narieďte celkovú odporučenú dávku tohto lieku v 0,9 % (izotonickom) fyziologickom roztoku do koncového objemu približne 500 ml. Tento liek je zakázané riediť v iných infúznych alebo injekčných roztokoch. Nesmie sa v infúzii miešať s inými látkami.

Upozornenie:
Nesmie sa podávať v priebehu tehotenstva, ak ho jednoznačne lekár neindikuje. Ak bude liečba prebiehať, je potrebné vedieť o rizikách potenciálnych vedľajších účinkov liečby pre nenarodené dieťa. Odporúča sa genetická konzultácia.
Nesmie sa podávať počas dojčenia. Ak je liečba týmto liekom potrebná  počas dojčenia, je nutné dojčenie prerušiť.
Ak ste muž, nie je vhodné splodiť dieťa počas liečby bendamustínom ani 6 mesiacov po jej ukončení.
Ak by počas liečby objavili závraty a poruchy koordinácie neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.</description>
    <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 15:38:21 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Bendamustine Accord 2,5 mg/ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-accord-25-mg-ml-3/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/bendamustine-accord-25-mg-ml-3/</guid>
      <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 15:38:21 GMT</pubDate>
      <description>Liek je určený na intravenóznu infúziu po dobu 30 – 60 minút v rôznych dávkach, buď samostatne (monoterapia) alebo v kombinácii s inými liečivami (pozri časť 6.6). Infúziu je nutné podávať pod dohľadom lekára s kvalifikáciou a skúsenosťami s použitím chemoterapeutík.
Liečba sa nesmie začať, ak počet bielych krviniek (leukocytov) poklesne pod úroveň 3 000 buniek/µl a/alebo počet krvných doštičiek pod 75 000 buniek/µl.
Váš lekár bude stanovovať tieto hodnoty v pravidelných intervalov. Trvanie liečby závisí na ochorení a odpovede na liečbu.
Porucha funkcie pečene alebo obličiek: V závislosti od stupňa poruchy funkcie pečene môže byť nutné upraviť dávku (o 30 % v prípade stredne závažnej poruchy funkcie pečene). V prípade poruchy funkcie obličiek nie je nutné dávku upravovať.

Príprava (rekonštitúcia) roztoku sa má robiť podľa pokynov uvedených v písomnej informácii určenej pre zdravotníckych pracovníkov:
1. Príprava koncentrátu


	Najskôr pretrepávaním rozpustite v 10 ml jednu injekčnú liekovku obsahujúcu 25 mg bendamustíniumchloridu.
	Najskôr pretrepávaním rozpustite v 40 ml jednu injekčnú liekovku obsahujúcu 100 mg bendamustíniumchloridu.


2. Príprava infúzneho roztoku
Keď bude roztok číry (vo všeobecnosti po 5 – 10 minútach), ihneď narieďte celkovú odporučenú dávku tohto lieku v 0,9 % (izotonickom) fyziologickom roztoku do koncového objemu približne 500 ml. Tento liek je zakázané riediť v iných infúznych alebo injekčných roztokoch. Nesmie sa v infúzii miešať s inými látkami.

Upozornenie:
Nesmie sa podávať v priebehu tehotenstva, ak ho jednoznačne lekár neindikuje. Ak bude liečba prebiehať, je potrebné vedieť o rizikách potenciálnych vedľajších účinkov liečby pre nenarodené dieťa. Odporúča sa genetická konzultácia.
Nesmie sa podávať počas dojčenia. Ak je liečba týmto liekom potrebná  počas dojčenia, je nutné dojčenie prerušiť.
Ak ste muž, nie je vhodné splodiť dieťa počas liečby bendamustínom ani 6 mesiacov po jej ukončení.
Ak by počas liečby objavili závraty a poruchy koordinácie neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje.</description>
    </item>
  </channel>
</rss>