website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Bavencio 20 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/bavencio-20-mg-ml-infuzny-koncentrat/"
      generated_at: "2026-08-05T01:33:06.494Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Bavencio 20 Mg Ml Infuzny Koncentrat
        url: "https://etabletka.sk/obchod/bavencio-20-mg-ml-infuzny-koncentrat"
  page_info:
    title: Bavencio 20 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka v monoterapii je 800 mg podávaná intravenózne počas 60 minút každé 2 týždne. Pred podaním prvých 4 infúzií je nevyhnutné pacientov premedikovať antihistaminikom a paracetamolom.
Podávanie má pokračovať podľa odporúčanej schémy až do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.

Zvyšovanie alebo znižovanie dávky sa neodporúča. Na základe individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti môže byť potrebné podanie dávky odložiť alebo prerušiť. Podrobné informácie pre úpravu liečby sú uvedené v Tabuľke 1, v SPC, časť 4.2. Informácie pre úpravu liečby pri použití v kombinácii s axitinibom sú taktiež uvdené v SPC, časť 4.2.

U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene nie sú k dispozícii dostatočné údaje na odporúčania pre dávkovanie.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát je určený len na intravenóznu infúziu. Nesmie sa podávať formou rýchlej intravenóznej injekcie (tzv. push) ani bolusovej injekcie. Podáva sa zriedený injekčným roztokom chloridu sodného s koncentráciou 0,9 % alebo 0,45 %. Pred podaním je potrebné skontrolovať, či je roztok číry, bezfarebný a bez viditeľných častíc. Podáva sa počas 60 minút formou intravenóznej infúzie s použitím sterilného, nepyrogénneho 0,2-mikrometrového radového (in-line) alebo prídavného (add-on) filtra s nízkou väzbou na proteíny.

Pokyny na prípravu a podávanie lieku, sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liečbu musí začať a viesť lekár so skúsenosťami s liečbou rakoviny.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby a najmenej 1 mesiac po poslednej dávke lieku používať účinnú antikoncepciu.
Neodporúča sa používať liek počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu.
Ženy nemajú dojčiť počas liečby a najmenej 1 mesiac po poslednej dávke lieku.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Po podaní lieku bola hlásená únava. Pacienti majú byť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov opatrní, kým si nebudú istí, že liek nemá na tieto činnosti nepriaznivý vplyv.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek po otvorení zriediť a ihneď podať infúziou.
Uchovávať v chladničke (2°C - 8°C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/bavencio-20-mg-ml-infuzny-koncentrat/"
    word_count: 471
  product:
    name: Bavencio 20 mg/ml infúzny koncentrát - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Cytostatiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje liečivo avelumab, ľudskú monoklonálnu protilátku IgG1 získanú rekombinantou DNA technológoiu, ktorá sa v tele viaže na určité cieľové molekuly nazývané PD-L1. Používa sa u dospelých na liečbu: metastatického karcinómu z Merkelových buniek (Merkel Cell Carcinoma, MCC), pokročilého karcinómu z obličkových buniek (Renal Cell Carcinoma, RCC). Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka v monoterapii je 800 mg podávaná intravenózne počas 60 minút každé 2 týždne. Pred podaním prvých 4 infúzií je nevyhnutné pacientov premedikovať antihistaminikom a paracetamolom. Podávanie má pokračovať podľa odporúčanej schémy až do progresie ochorenia alebo neprijateľnej toxicity. Zvyšovanie alebo znižovanie dávky sa neodporúča. Na základe individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti môže byť potrebné podanie dávky odložiť alebo prerušiť. Podrobné informácie pre úpravu liečby sú uvedené v Tabuľke 1, v SPC, časť 4.2. Informácie pre úpravu liečby pri použití v kombinácii s axitinibom sú taktiež uvdené v SPC, časť 4.2. U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek, stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene nie sú k dispozícii dostatočné údaje na odporúčania pre dávkovanie. Spôsob použitia Infúzny koncentrát je určený len na intravenóznu infúziu. Nesmie sa podávať formou rýchlej intravenóznej injekcie (tzv. push) ani bolusovej injekcie. Podáva sa zriedený injekčným roztokom chloridu sodného s koncentráciou 0,9 % alebo 0,45 %. Pred podaním je potrebné skontrolovať, či je roztok číry, bezfarebný a bez viditeľných častíc. Podáva sa počas 60 minút formou intravenóznej infúzie s použitím sterilného, nepyrogénneho 0,2-mikrometrového radového (in-line) alebo prídavného (add-on) filtra s nízkou väzbou na proteíny. Pokyny na prípravu a podávanie lieku, sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu musí začať a viesť lekár so skúsenosťami s liečbou rakoviny. Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby a najmenej 1 mesiac po poslednej dávke lieku používať účinnú antikoncepciu. Neodporúča sa používať liek počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu. Ženy nemajú dojčiť počas liečby a najmenej 1 mesiac po poslednej dávke lieku. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené. Po podaní lieku bola hlásená únava. Pacienti majú byť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov opatrní, kým si nebudú istí, že liek nemá na tieto činnosti nepriaznivý vplyv. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Z mikrobiologického hľadiska sa má liek po otvorení zriediť a ihneď podať infúziou. Uchovávať v chladničke (2°C – 8°C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null