https://etabletka.sk/obchod/b-braun-tracutil/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Odporúčaná denná dávka u pacientov na pokrytie základných potrieb je 10 ml (1 ampulka). U pacientov s potrebou stredne zvýšeného príjmu môže byť podané 20 ml (2 ampulky) za deň, za monitorovania stavu stopových prvkov. V prípade potreby výrazne zvýšeného príjmu stopových prvkov (napr. u rozsiahlych popálenín, u závažných polytráum spojených s hyperkatabolizmom) môže byť nevyhnutné podať vyššie dávky. Dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa majú stanoviť individuálne. U týchto pacientov môže byť potrebné podať nižšie dávky. Spôsob použitia Liek sa môže podávať len intravenózne a v zriedenej forme po pridaní do minimálne 250 ml kompatibilného infúzneho roztoku. Pokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Pred pridaním do iných infúznych roztokov sa musí skontrolovať kompatibilita. Infúzia pripravenej zmesi sa má  podať najmenej do 6 hodín a má byť dokončená do 24 hodín. Podávanie môže pokračovať po dobu trvania parenterálnej výživy. Upozornenie Liek sa má podávať počas gravidity po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika. Liek sa má podávať počas dojčenia iba po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktorá môže narušiť biliárnu elimináciu mangánu, medi a zinku, čo vedie k akumulácii a predávkovaniu. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, pretože vylučovanie niektorých stopových prvkov (selén, fluór, chróm, molybdén a zinok) môže byť významne znížené. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:47:32 GMT https://etabletka.sk/obchod/b-braun-tracutil/ https://etabletka.sk/obchod/b-braun-tracutil/ Tue, 21 Apr 2026 13:47:32 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Odporúčaná denná dávka u pacientov na pokrytie základných potrieb je 10 ml (1 ampulka). U pacientov s potrebou stredne zvýšeného príjmu môže byť podané 20 ml (2 ampulky) za deň, za monitorovania stavu stopových prvkov. V prípade potreby výrazne zvýšeného príjmu stopových prvkov (napr. u rozsiahlych popálenín, u závažných polytráum spojených s hyperkatabolizmom) môže byť nevyhnutné podať vyššie dávky. Dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa majú stanoviť individuálne. U týchto pacientov môže byť potrebné podať nižšie dávky. Spôsob použitia Liek sa môže podávať len intravenózne a v zriedenej forme po pridaní do minimálne 250 ml kompatibilného infúzneho roztoku. Pokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Pred pridaním do iných infúznych roztokov sa musí skontrolovať kompatibilita. Infúzia pripravenej zmesi sa má  podať najmenej do 6 hodín a má byť dokončená do 24 hodín. Podávanie môže pokračovať po dobu trvania parenterálnej výživy. Upozornenie Liek sa má podávať počas gravidity po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika. Liek sa má podávať počas dojčenia iba po opatrnom zvážení očakávaných výhod a možného rizika. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene, ktorá môže narušiť biliárnu elimináciu mangánu, medi a zinku, čo vedie k akumulácii a predávkovaniu. Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek, pretože vylučovanie niektorých stopových prvkov (selén, fluór, chróm, molybdén a zinok) môže byť významne znížené. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).