{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/azacitidine-sandoz-25-mg-ml/",
  "title": "Azacitidine Sandoz 25 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPred liečbou sa majú pacientom podať antiemetiká proti nevoľnosti a vracaniu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka pre 1. liečebný cyklus je u všetkých pacientov bez ohľadu na začiatočné hematologické laboratórne hodnoty 75 mg/m2 plochy povrchu tela a podáva sa denne subkutánnou injekciou po dobu 7 dní, po ktorých nasleduje 21-dňová prestávka (28-dňový liečebný cyklus). Odporúča sa liečba počas 6 cyklov.  Liečba má pokračovať dovtedy, kým je pre pacienta prospešná alebo do progresie ochorenia.\n\nPred začatím liečby a pred každým liečebným cyklom je potrebné stanoviť hodnoty pečeňových testov, kreatinínu v sére a bikarbonátu v sére. Pred začatím liečby a v prípade potreby (minimálne však pred každým liečebným cyklom) sa má stanoviť kompletný krvný obraz s cieľom sledovania odpovede a toxicity. Úprava dávkovania podľa výsledkov krvného obrazu je uvedená v SPC časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nAk sa vyskytne nevysvetliteľný pokles bikarbonátu v sére na menej ako 20 mmol/l, dávka sa má v nasledujúcom cykle znížiť o 50 %. Ak sa vyskytne nevysvetliteľný vzostup sérového kreatinínu alebo močovinového dusíka v krvi (blood urea nitrogen, BUN) na úroveň ≥ 2-násobne vyššiu, ako sú začiatočné hodnoty a nad horný limit normálnej hodnoty (upper limit of normal, ULN), ďalší cyklus sa má odložiť dovtedy, kým sa hodnoty nevrátia na normálnu alebo začiatočnú úroveň a v nasledujúcom liečebnom cykle sa má znížiť dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný liek sa podáva subkutánnou injekciou do ramena, stehna alebo brucha. Miesta injekčnej aplikácie sa majú meniť. Nové injekcie sa majú aplikovať najmenej 2,5 cm od predchádzajúceho miesta vpichu a nikdy nie do oblastí, v ktorých je miesto vpichu bolestivé, s podliatinami, sčervenené alebo stvrdnuté.\n\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu uskutočňuje zdravotnícky pracovník skúsený v oblasti používania chemoterapeutík.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra, pokiaľ jeho použitie nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy, ktoré môžu otehotnieť a muži majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po liečbe.\nMužom sa odporúča, aby pred liečbou navštívili poradňu ohľadne uchovania spermií.\nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť azacitidínu u detí vo veku 0-17 rokov neboli doteraz stanovené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s malígnymi pečeňovými nádormi v pokročilom štádiu.\nPacienti s poruchou funkcie obličiek sa majú dôkladne sledovať na toxicitu a hneď hlásiť lekárovi výrazné zníženie (oligoúria) či až zastavenie močenia (anúria).\nPacienti majú byť poučení, aby ihneď hlásili prípady horúčky.\nPri používaní lieku sa zaznamenala únava, čo môže mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Azacitidine Sandoz 25 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPred liečbou sa majú pacientom podať antiemetiká proti nevoľnosti a vracaniu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka pre 1. liečebný cyklus je u všetkých pacientov bez ohľadu na začiatočné hematologické laboratórne hodnoty 75 mg/m2 plochy povrchu tela a podáva sa denne subkutánnou injekciou po dobu 7 dní, po ktorých nasleduje 21-dňová prestávka (28-dňový liečebný cyklus). Odporúča sa liečba počas 6 cyklov.  Liečba má pokračovať dovtedy, kým je pre pacienta prospešná alebo do progresie ochorenia.\n\nPred začatím liečby a pred každým liečebným cyklom je potrebné stanoviť hodnoty pečeňových testov, kreatinínu v sére a bikarbonátu v sére. Pred začatím liečby a v prípade potreby (minimálne však pred každým liečebným cyklom) sa má stanoviť kompletný krvný obraz s cieľom sledovania odpovede a toxicity. Úprava dávkovania podľa výsledkov krvného obrazu je uvedená v SPC časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nAk sa vyskytne nevysvetliteľný pokles bikarbonátu v sére na menej ako 20 mmol/l, dávka sa má v nasledujúcom cykle znížiť o 50 %. Ak sa vyskytne nevysvetliteľný vzostup sérového kreatinínu alebo močovinového dusíka v krvi (blood urea nitrogen, BUN) na úroveň ≥ 2-násobne vyššiu, ako sú začiatočné hodnoty a nad horný limit normálnej hodnoty (upper limit of normal, ULN), ďalší cyklus sa má odložiť dovtedy, kým sa hodnoty nevrátia na normálnu alebo začiatočnú úroveň a v nasledujúcom liečebnom cykle sa má znížiť dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný liek sa podáva subkutánnou injekciou do ramena, stehna alebo brucha. Miesta injekčnej aplikácie sa majú meniť. Nové injekcie sa majú aplikovať najmenej 2,5 cm od predchádzajúceho miesta vpichu a nikdy nie do oblastí, v ktorých je miesto vpichu bolestivé, s podliatinami, sčervenené alebo stvrdnuté.\n\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu uskutočňuje zdravotnícky pracovník skúsený v oblasti používania chemoterapeutík.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra, pokiaľ jeho použitie nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy, ktoré môžu otehotnieť a muži majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po liečbe.\nMužom sa odporúča, aby pred liečbou navštívili poradňu ohľadne uchovania spermií.\nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť azacitidínu u detí vo veku 0-17 rokov neboli doteraz stanovené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s malígnymi pečeňovými nádormi v pokročilom štádiu.\nPacienti s poruchou funkcie obličiek sa majú dôkladne sledovať na toxicitu a hneď hlásiť lekárovi výrazné zníženie (oligoúria) či až zastavenie močenia (anúria).\nPacienti majú byť poučení, aby ihneď hlásili prípady horúčky.\nPri používaní lieku sa zaznamenala únava, čo môže mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T21:47:53.065Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/azacitidine-sandoz-25-mg-ml/"
  }
}