{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/azacitidine-accord-25-mg-ml/",
  "title": "Azacitidine Accord 25 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPred liečbou sa majú pacientom podať antiemetiká proti nevoľnosti a vracaniu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka pre 1. liečebný cyklus je u všetkých pacientov bez ohľadu na začiatočné hematologické laboratórne hodnoty 75 mg/m2 plochy povrchu tela a podáva sa denne subkutánnou injekciou po dobu 7 dní, po ktorých nasleduje 21-dňová prestávka (28-dňový liečebný cyklus). Odporúča sa liečba počas 6 cyklov.  Liečba má pokračovať dovtedy, kým je pre pacienta prospešná alebo do progresie ochorenia.\n\nPred začatím liečby a pred každým liečebným cyklom je potrebné stanoviť hodnoty pečeňových testov, kreatinínu v sére a bikarbonátu v sére. Pred začatím liečby a v prípade potreby (minimálne však pred každým liečebným cyklom) sa má stanoviť kompletný krvný obraz s cieľom sledovania odpovede a toxicity. Úprava dávkovania podľa výsledkov krvného obrazu je uvedená v SPC časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nAk sa vyskytne nevysvetliteľný pokles bikarbonátu v sére na menej ako 20 mmol/l, dávka sa má v nasledujúcom cykle znížiť o 50 %. Ak sa vyskytne nevysvetliteľný vzostup sérového kreatinínu alebo močovinového dusíka v krvi (blood urea nitrogen, BUN) na úroveň ≥ 2-násobne vyššiu, ako sú začiatočné hodnoty a nad horný limit normálnej hodnoty (upper limit of normal, ULN), ďalší cyklus sa má odložiť dovtedy, kým sa hodnoty nevrátia na normálnu alebo začiatočnú úroveň a v nasledujúcom liečebnom cykle sa má znížiť dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný liek sa podáva subkutánnou injekciou do ramena, stehna alebo brucha. Miesta injekčnej aplikácie sa majú meniť. Nové injekcie sa majú aplikovať najmenej 2,5 cm od predchádzajúceho miesta vpichu a nikdy nie do oblastí, v ktorých je miesto vpichu bolestivé, s podliatinami, sčervenené alebo stvrdnuté.\n\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu uskutočňuje zdravotnícky pracovník skúsený v oblasti používania chemoterapeutík.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra, pokiaľ jeho použitie nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy, ktoré môžu otehotnieť a muži majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po liečbe.\nMužom sa odporúča, aby pred liečbou navštívili poradňu ohľadne uchovania spermií.\nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť azacitidínu u detí vo veku 0-17 rokov neboli doteraz stanovené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s malígnymi pečeňovými nádormi v pokročilom štádiu.\nPacienti s poruchou funkcie obličiek sa majú dôkladne sledovať na toxicitu a hneď hlásiť lekárovi výrazné zníženie (oligoúria) či až zastavenie močenia (anúria).\nPacienti majú byť poučení, aby ihneď hlásili prípady horúčky.\nPri používaní lieku sa zaznamenala únava a závrat, čo môže mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Azacitidine Accord 25 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPred liečbou sa majú pacientom podať antiemetiká proti nevoľnosti a vracaniu.\n\nOdporúčaná začiatočná dávka pre 1. liečebný cyklus je u všetkých pacientov bez ohľadu na začiatočné hematologické laboratórne hodnoty 75 mg/m2 plochy povrchu tela a podáva sa denne subkutánnou injekciou po dobu 7 dní, po ktorých nasleduje 21-dňová prestávka (28-dňový liečebný cyklus). Odporúča sa liečba počas 6 cyklov.  Liečba má pokračovať dovtedy, kým je pre pacienta prospešná alebo do progresie ochorenia.\n\nPred začatím liečby a pred každým liečebným cyklom je potrebné stanoviť hodnoty pečeňových testov, kreatinínu v sére a bikarbonátu v sére. Pred začatím liečby a v prípade potreby (minimálne však pred každým liečebným cyklom) sa má stanoviť kompletný krvný obraz s cieľom sledovania odpovede a toxicity. Úprava dávkovania podľa výsledkov krvného obrazu je uvedená v SPC časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nAk sa vyskytne nevysvetliteľný pokles bikarbonátu v sére na menej ako 20 mmol/l, dávka sa má v nasledujúcom cykle znížiť o 50 %. Ak sa vyskytne nevysvetliteľný vzostup sérového kreatinínu alebo močovinového dusíka v krvi (blood urea nitrogen, BUN) na úroveň ≥ 2-násobne vyššiu, ako sú začiatočné hodnoty a nad horný limit normálnej hodnoty (upper limit of normal, ULN), ďalší cyklus sa má odložiť dovtedy, kým sa hodnoty nevrátia na normálnu alebo začiatočnú úroveň a v nasledujúcom liečebnom cykle sa má znížiť dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nRekonštituovaný liek sa podáva subkutánnou injekciou do ramena, stehna alebo brucha. Miesta injekčnej aplikácie sa majú meniť. Nové injekcie sa majú aplikovať najmenej 2,5 cm od predchádzajúceho miesta vpichu a nikdy nie do oblastí, v ktorých je miesto vpichu bolestivé, s podliatinami, sčervenené alebo stvrdnuté.\n\nPokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu uskutočňuje zdravotnícky pracovník skúsený v oblasti používania chemoterapeutík.\nLiek sa nemá používať počas tehotenstva, najmä počas 1. trimestra, pokiaľ jeho použitie nie je jednoznačne nevyhnutné. Ženy, ktoré môžu otehotnieť a muži majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 3 mesiace po liečbe.\nMužom sa odporúča, aby pred liečbou navštívili poradňu ohľadne uchovania spermií.\nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť azacitidínu u detí vo veku 0-17 rokov neboli doteraz stanovené.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s malígnymi pečeňovými nádormi v pokročilom štádiu.\nPacienti s poruchou funkcie obličiek sa majú dôkladne sledovať na toxicitu a hneď hlásiť lekárovi výrazné zníženie (oligoúria) či až zastavenie močenia (anúria).\nPacienti majú byť poučení, aby ihneď hlásili prípady horúčky.\nPri používaní lieku sa zaznamenala únava a závrat, čo môže mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T15:28:05.949Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/azacitidine-accord-25-mg-ml/"
  }
}