Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok | etabletka https://etabletka.sk/obchod/avelox-400-mg-250-ml-infuzny-roztok-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 400 mg moxifloxacínu, podaného infúziou 1x denne. Začiatočná intravenózna liečba môže pokračovať perorálnou liečbou tabletami moxifloxacínu 400 mg, ak je to klinicky indikované. Odporúčaná celková dĺžka i.v. a p.o. liečby je 7-14 dní pri komunitne získanej pneumónii a 7-21 dní pri komplikovaných infekciách kože a kožných štruktúr. Spôsob použitia Liek je určený na i.v. použitie, konštantnou infúziou počas 60 minút. Ak je lekársky indikované, infúzny roztok možno podať pomocou T-hadičky spolu s kompatibilnými infúznymi roztokmi. Dĺžka infúzie nesmie byť kratšia ako odporúčaných 60 minút a nesmie sa prekročiť odporúčaná i.v. dávka. Infúzny roztok sa nesmie podávať v jednej infúzii s inými liečivami. Nepoužívať, ak sú viditeľné akékoľvek pevné čiastočky alebo ak je roztok zakalený. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov je liek kontraindikovaný. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa expozícii UV žiareniu alebo extenzívnemu a/alebo silnému slnečnému žiareniu. Liek môže narušiť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje v dôsledku reakcií CNS (napríklad závrat, akútna, prechodná strata videnia) alebo akútnej a krátkodobej straty vedomia. Pacienti majú pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov zistiť, ako reagujú na liek. Ak sa vyskytnú prejavy naznačujúce výskyt závažnžch kožných rekacií (toxická epidernálna nekrolýza, Stevensov-Johnosonov syndróm, akútna generalizovaná exantémová postulóza), je potrebné ihneď ukončiť liečbu a zvážiť alternatívnu liečbu. Ak sa vyskytne závažná reakcia (pozri predchádzajúci riadok) liečba moxifloxacínom sa nesmie nikdy znovu začať. Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu. Liek obsahuje sodík. Po prvom otvorení alebo nariedení je potrebné liek použiť okamžite. Neuchovávať pri teplote nižšej ako 15 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 08:22:06 GMT Avelox 400 mg/250 ml infúzny roztok | etabletka https://etabletka.sk/obchod/avelox-400-mg-250-ml-infuzny-roztok-2/ https://etabletka.sk/obchod/avelox-400-mg-250-ml-infuzny-roztok-2/ Fri, 24 Apr 2026 08:22:06 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 400 mg moxifloxacínu, podaného infúziou 1x denne. Začiatočná intravenózna liečba môže pokračovať perorálnou liečbou tabletami moxifloxacínu 400 mg, ak je to klinicky indikované. Odporúčaná celková dĺžka i.v. a p.o. liečby je 7-14 dní pri komunitne získanej pneumónii a 7-21 dní pri komplikovaných infekciách kože a kožných štruktúr. Spôsob použitia Liek je určený na i.v. použitie, konštantnou infúziou počas 60 minút. Ak je lekársky indikované, infúzny roztok možno podať pomocou T-hadičky spolu s kompatibilnými infúznymi roztokmi. Dĺžka infúzie nesmie byť kratšia ako odporúčaných 60 minút a nesmie sa prekročiť odporúčaná i.v. dávka. Infúzny roztok sa nesmie podávať v jednej infúzii s inými liečivami. Nepoužívať, ak sú viditeľné akékoľvek pevné čiastočky alebo ak je roztok zakalený. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov je liek kontraindikovaný. Počas liečby je potrebné vyhýbať sa expozícii UV žiareniu alebo extenzívnemu a/alebo silnému slnečnému žiareniu. Liek môže narušiť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje v dôsledku reakcií CNS (napríklad závrat, akútna, prechodná strata videnia) alebo akútnej a krátkodobej straty vedomia. Pacienti majú pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov zistiť, ako reagujú na liek. Ak sa vyskytnú prejavy naznačujúce výskyt závažnžch kožných rekacií (toxická epidernálna nekrolýza, Stevensov-Johnosonov syndróm, akútna generalizovaná exantémová postulóza), je potrebné ihneď ukončiť liečbu a zvážiť alternatívnu liečbu. Ak sa vyskytne závažná reakcia (pozri predchádzajúci riadok) liečba moxifloxacínom sa nesmie nikdy znovu začať. Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu. Liek obsahuje sodík. Po prvom otvorení alebo nariedení je potrebné liek použiť okamžite. Neuchovávať pri teplote nižšej ako 15 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).