Title: Avastin 25 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka URL Source: Published Time: Wed, 08 Jul 2026 07:29:01 GMT --- # Avastin 25 mg/ml infúzny koncentrát ★★★★★ 0 (0×) [![Roche Avastin infúzny koncentrát 25 mg/ml, 400 mg/16 ml, bevacizumab, balenie.](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/pepueh0_400x400.webp)](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/pepueh0_400x400.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Metastatický karcinóm hrubého čreva alebo konečníka (mCRC): Odporúčaná dávka lieku podávaného vo forme intravenóznej infúzie je.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka bevacizumab, Forma Infúzny koncentrát [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Liek sa používa u dospelých pacientov na liečbu: * pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, * rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny), * pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc, * pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR), * pokročilej rakoviny obličiek, * pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu, * pretrvávajúceho, rekurentného alebo metastatického karcinómu krčka maternice. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/avastin-25-mg-ml-infuzny-koncentrat-508471.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Metastatický karcinóm hrubého čreva alebo konečníka (mCRC): Odporúčaná dávka lieku podávaného vo forme intravenóznej infúzie je 5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 2 týždne alebo 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 3 týždne. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. Metastatický karcinóm prsníka (mBC): Odporúčaná dávka lieku je 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 2 týždne alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC) Liečba prvej línie neskvamózneho NSCLC v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny: Liek sa odporúča pridávať k chemoterapii na báze platiny počas až 6 cyklov liečby a následne bevacizumab podávať  v monoterapii až do progresie ochorenia. Odporúčaná dávka  je 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Klinický prínos u NSCLC pacientov sa prejavil s dávkou 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti (pozri časť 5.1). Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. Liečba prvej línie neskvamózneho NSCLC s aktivujúcimi mutáciami EGFR v kombinácii s erlotinibom: Pred začatím kombinovanej liečby bevacizumabu a erlotinibu sa má vykonať testovanie mutácií EGFR. Odporúčaná dávka lieku, ak sa pridáva k erlotinibu, je 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Odporúča sa, aby liečba, ak sa pridáva k erlotinibu, pokračovala až do progresie ochorenia. Pre dávkovanie a spôsob podávania erlotinibu, prosím pozrite úplné informácie o lieku erlotinib. Pokročilý a/alebo metastatický karcinóm obličiek (mRCC): Odporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva raz za 2 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. Epiteliálny karcinóm vaječníkov, fallopiovej trubice a primárny peritoneálny karcinóm: Prvá línia liečby: LIek sa podáva spolu s karboplatinou a paklitaxelom po dobu 6 liečebných cyklov, po ktorých nasleduje pokračovanie v podávaní bevacizumabu v monoterapii až do progresie ochorenia, ale najviac po dobu 15 mesiacov alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity, podľa toho, čo nastane skôr. Odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Liečba rekurentného ochorenia citlivého na platinu: Liek sa podáva buď v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom počas 6 cyklov až 10 cyklov alebo v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom počas 6 cyklov až 8 cyklov, po ktorých nasleduje pokračovanie v podávaní bevacizumabu v monoterapii až do progresie ochorenia. Odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Liečba rekurentného ochorenia rezistentného na platinu: Liek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledujúcich liečiv – paklitaxel, topotekan (podávaný raz týždenne) alebo pegylovaný lipozomálny doxorubicín. Odporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti podaná raz za 2 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Keď sa bevacizumab podáva v kombinácii s topotekanom (podávaným v 1. – 5. deň každé 3 týždne), odporúčaná dávka bevacizumabu je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. Karcinóm krčku maternice: Liek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledovných režímov chemoterapeutickej liečby: paklitaxel a cisplatina alebo paklitaxel a topotekan. Odporúčaná dávka bevacizumabu je 15mg/kg telesnej hmotnosti podaná raz za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity. ## Spôsob použitia Úvodná dávka sa má podávať počas 90 minút formou intravenóznej infúzie. Ak je prvá infúzia dobre tolerovaná, druhá infúzia sa môže podávať počas 60 minút. Ak je 60-minútová infúzia dobre tolerovaná, všetky nasledujúce infúzie sa môžu podávať počas 30 minút. Nemá sa podávať formou intravenóznej rýchlej injekcie ani bolusovej injekcie. Zníženie dávky z dôvodu nežiaducich reakcií sa neodporúča. Ak je to indikované, má sa liečba buď natrvalo ukončiť alebo dočasne pozastaviť, ako je popísané v SPC, časti 4.4. Pokyny na riedenie lieku pred podaním sú vedené v SPC, časti 6.6. Infúzie bevacizumabu sa nemajú podávať alebo miešať s roztokmi glukózy. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časti 6.6. ## Upozornenie Liek sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby (a až do 6 mesiacov po liečbe). Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Dojčiace ženy musia prerušiť dojčenie počas liečby a nesmú dojčiť najmenej šesť mesiacov po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť bevacizumabu u detí mladších ako 18 rokov nebola doteraz stanovená. Ak sa u pacientov vyskytnú príznaky, ktoré ovplyvňujú ich zrak alebo koncentráciu, alebo ich schopnosť reagovať, musia byť upozornení na to, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, kým nedôjde k ustúpeniu príznakov. Pri liečbe liekom môžu mať pacienti zvýšené riziko vzniku fistúl. U pacientov liečených liekom sa pozoroval zvýšený výskyt hypertenzie. U pacientov liečených Avastinom sa pozoroval zvýšený výskyt hypertenzie. Uchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Infúzny koncentrát Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)