{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí\nAko spazmolytikum sa aplikuje podkožne alebo vnútrosvalovo v dávke 0,5 mg v kombinácii s papaverínom.\nV anestéziológii na premedikáciu:  0,5 - 1 mg vnútrosvalovo 30 - 45 minút pred výkonom, alebo 0,3 - 0,5 mg vnútrožilovo 5 minút pred úvodom do anestézie (vždy po zriedení vodou na injekciu, izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy).\nPri kardiopulmonálnej resuscitácii: intravenózne 0,5 mg v 5 minútových intervaloch do celkovej dávky 2 mg. Deťom sa aplikuje 0,01 - 0,02 mg/kg.\nPri kardiologických indikáciách: relatívne vyššie dávky, 0,5 - 1mg intravenózne.\nPri subkutánnom a intramuskulárnom podaní je najvyššia jednotlivá dávka 1 mg, najvyššia denná dávka 2 mg. Najvyššia jednotlivá dávka p.o. je 2 mg, najvyššia denná dávka p.o. je 4 mg.\nPri akútnej otrave organofosfátmi je vitálne neodkladné podávanie vysokých dávok atropínu (prekročenie maximálnej dennej dávky). Prvá dávka dospelým je 2 mg intravenózne. Pri nedostatočnom účinku alebo pri recidíve príznakov sa dávka opakuje po 5 minútach, prípadne i opakovane. Pozor! 15 mg je smrteľná dávka.\n\nDeti\nAplikuje sa 0,01 - 0,02 mg/kg.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok sa podáva parenterálne: vnútrožilovo (i.v.), vnútrosvalovo (i.m.) alebo podkožne (s.c.). Na riedenie sa používa voda na injekciu. Atropín po riedení v roztoku izotonického chloridu sodného a 5 % glukózy nie je dlho stabilný. Nepodávať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného.\n\nUpozornenie\n\nAtropín sa neodporúča podávať v tehotenstve a počas dojčenia.\nPri otrave hubami pred vznikom kómy je potrebné podať dostatočnú dávku, ktorá odstráni parasympatikomimetické príznaky otravy.\nNeodporúča sa podávať pri febrilných stavoch, najmä u detí, pretože v dôsledku blokády potenia môže atropín vyvolať hypertermiu.\nAtropín môže vyvolať nejasné videnie a zhoršiť koncentráciu, čím môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje 3,572 mg/ml (0,155 mmol/ml) sodíka. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.\nUchovávať pri teplote do 25 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}