https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-sandoz-10-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. Dospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. V prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2). Porucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu. Počas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Spôsob použitia Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla. Poznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Upozornenie Liek sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu počas dojčenia. Liek sa nemá podávať pacientom mladším ako 6 rokov. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4. Fri, 26 Jun 2026 19:59:46 GMT https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-sandoz-10-mg/ https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-sandoz-10-mg/ Fri, 26 Jun 2026 19:59:46 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. Dospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. V prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2). Porucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu. Počas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Spôsob použitia Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla. Poznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Upozornenie Liek sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu počas dojčenia. Liek sa nemá podávať pacientom mladším ako 6 rokov. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.